-
公开(公告)号：CN117887678A
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202410227825.0
申请日：2024-02-29
申请人： 北京泛球生物科技有限公司 , 江南大学
摘要： 本发明公开了一种合成藻蓝素的大肠杆菌重组菌株及应用，属于生物工程技术领域。本发明实现了藻蓝素铁氧还蛋白还原酶(PcyA)来源筛选和理性改造，解决了之前藻蓝素产量低的问题。通过从5种不同藻类来源的PcyA中筛选出最适合胆绿素和藻蓝素大肠杆菌合成的关键限速酶，并在此基础上理性改造，可实现摇瓶水平藻蓝素在大肠杆菌中的高效合成。在摇瓶水平，所得藻蓝素产量可达24.80mg/L，该结果为藻蓝素在食品、医药、化妆品领域的应用奠定了基础。
-
公开(公告)号：CN117904065A
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202410228043.9
申请日：2024-02-29
申请人： 北京泛球生物科技有限公司 , 江南大学
摘要： 本发明公开了血红素加氧酶突变体及其在胆绿素合成中的应用，属于基因工程技术领域。本发明实现了胆绿素合成关键酶来源筛选和理性改造，解决了之前胆绿素产量低的问题。通过从10种不同动物、植物、微生物来源的HO中筛选出最适合胆绿素大肠杆菌合成的关键限速酶，并在此基础上理性改造，可实现摇瓶水平胆绿素在大肠杆菌中的高效合成。在摇瓶水平，胆绿素产量可达13.41mg/L，该结果为胆绿素在食品、医药、化妆品领域的应用奠定了基础。
-
公开(公告)号：CN117844784B
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202311730029.0
申请日：2023-12-14
申请人： 江南大学
IPC分类号： C12N9/50 , C12N15/75 , C12N15/57 , C12N1/21 , A23K20/189 , C14C1/06 , A61K8/66 , A61Q19/00 , C12R1/125
摘要： 本发明公开了一种具有底物选择性的角蛋白酶突变体及其应用，属于基因工程和酶工程技术领域。本发明采用PCR扩增对角蛋白酶KerZ1进行定点饱和突变，构建筛选得到角蛋白酶变体KerZ1/N61H和KerZ1/M221Q。酶活测定结果显示角蛋白酶变体KerZ1/N61H与KerZ1/M221Q分别保留了KerZ1 90％、75％的角蛋白水解活性且无胶原蛋白水解活性，说明其能在高效去除皮肤角质的同时不伤害皮肤胶原蛋白，在化妆品方面具有很大应用价值。
-
公开(公告)号：CN118703345A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202410846650.1
申请日：2024-06-27
申请人： 江南大学
IPC分类号： C12N1/19 , C12N15/81 , C12N15/53 , C12N15/54 , C12N9/02 , C12N9/12 , C12N9/10 , C12P33/02 , C12R1/865
摘要： 本发明公开了一种促进酿酒酵母合成7‑脱氢胆固醇的方法。本发明通过对磷酸甲戊酸激酶ERG8和鲨烯合酶ERG9进行突变，并分别或同时整合进酿酒酵母基因组中，得到了几株7‑脱氢胆固醇产量明显提升的突变菌株，其中，磷酸甲戊酸激酶ERG8涉及75、187、192、205、206、314、322、349等一个或多个位点的突变，鲨烯合酶ERG9涉及96、108、146、208、209、251、252、258、286、345、355、388、389、404、426、434等一个或多个位点的突变。本发明提供的酿酒酵母突变体可实现7‑DHC的生产，为代谢工程改造酿酒酵母促进7‑DHC合成奠定了基础。本发明提供的酿酒酵母突变体构建方法简单，便于使用，具有很好的应用前景。
-
公开(公告)号：CN118675614A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202410603695.6
申请日：2024-05-15
申请人： 江南大学
摘要： 本发明涉及基于隐马尔可夫模型预测N‑端编码序列调控基因表达水平的方法，属于生物信息技术领域。本发明统计提高基因表达水平高的天然N‑端编码序列，建立相应的文库，通过隐马尔可夫模型建立文库中氨基酸转移概率矩阵，通过计算一阶或二阶氨基酸转移概率，将所述氨基酸转移概率矩阵用于N‑端编码序列的评估，并应用该方法成功设计得到了能够应用于降低酿酒酵母无义调节的mRNA降解效应的N‑端编码序列，在该效应存在的情况下提高了基因表达的水平。
-
公开(公告)号：CN115960874B
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202310111425.9
申请日：2023-02-14
申请人： 山东润德生物科技有限公司 , 江南大学
摘要： 本发明公开了一种谷氨酸棒杆菌内源GlcNAc6P磷酸酶及提高GlcNAc产量的方法，具体涉及采用重组谷氨酸棒杆菌进行发酵生产，该重组谷氨酸棒杆菌过表达了如SEQ ID NO.6所示的氨基酸序列，该蛋白编码GlcNAc6P磷酸酶，能将GlcNAc6P去磷酸化为GlcNAc。本发明通过机器学习的方式鉴定了谷氨酸棒杆菌内源GlcNAc胞内转运蛋白以及内源GlcNAc6P磷酸酶的编码基因，并根据筛选结果对菌株进行改造，显著提高了GlcNAc的产量。
-
公开(公告)号：CN118638674A
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202410677822.7
申请日：2024-05-29
申请人： 江南大学
摘要： 本发明公开了微生物制剂及水果固体废物的综合利用方法，属于农业废物资源化技术领域。本发明提供了一种微生物制剂，所述微生物制剂含有暹罗芽孢杆菌BNCC341566、枯草芽孢杆菌B211和解淀粉芽孢杆菌Z3，所述微生物制剂能够用于转化水果废物，且具备转化时间短，转化效率高的优点，转化产物均可返回农田，用作土壤改良剂，补充土壤有机质、大量元素和中微量元素，改善土壤保水保肥能力及化肥利用率，实现固体废物、土壤及农业面源污染的协同共治。
-
公开(公告)号：CN117417934B
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202311415902.7
申请日：2023-10-27
申请人： 江南大学
摘要： 本发明公开了跨菌种启动子、多菌种穿梭质粒及其应用，尤其是设计了一种大肠杆菌、谷氨酸棒杆菌、枯草芽孢杆菌、酿酒酵母、毕赤酵母通用的启动子，该启动子可以在上述宿主内具有活性并且启动目的基因的转录。本发明有效解决了合成生物学和代谢工程中对目的基因进行不同宿主表达验证、最优底盘细胞的构建没有足够通用的启动子工具的问题。通过利用本发明构建的跨菌种启动子和多菌种穿梭质粒，可以在不同宿主细胞内快速对目的基因表达情况进行筛选，获得最佳表达宿主，并有效扩充了合成生物学工具箱，为复杂基因电路构建提供了良好的基础元件。
-
公开(公告)号：CN116694657B
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202310663758.2
申请日：2023-06-06
申请人： 江南大学
摘要： 本发明公开了一种基于调控sigma因子改变大肠杆菌细胞生长与代谢合成的方法，属于生物技术领域。本发明通过过表达sigma因子实现对大肠杆菌全基因组基因的表达调控，以提高大肠杆菌的生长强度，进而强化其代谢物的生产。与其他调控方法相比，本发明无需额外表达异源元件，也不需要对目的基因进行改造，即可实现全基因组水平的表达调控。且经验证，利用本发明提升细胞生长和代谢产物合成的方法，可以显著提高5‑氨基乙酰丙酸的产量。
-
公开(公告)号：CN118516346A
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN202410596002.5
申请日：2024-05-14
申请人： 江西富祥药业股份有限公司 , 江南大学
摘要： 本发明公开了一种高通量筛选高产菌体蛋白的短柄镰刀菌菌株的方法和应用，属于生物工程技术领域。本发明通过结合液滴微流控和流式细胞仪，通过关联蛋白质与RNA的关系，以SYTO RNA select染料再注射的方式实现了对短柄镰刀菌高产菌体蛋白菌株的筛选，并获得了一系列菌体蛋白产量提升的突变菌，如产量提升9.52％的短柄镰刀菌FXFB‑1。由于丝状真菌不能直接用流式细胞仪进行荧光检测，故本发明不但可以筛选高产菌体蛋白菌株，也适用于高通量筛选丝状真菌高产分泌蛋白菌株等。本发明提供的方法为短柄镰刀菌的高通量筛选及高产菌体蛋白的丝状真菌的高通量筛选奠定了基础，具有广阔的工业应用前景。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
1690 条记录 (耗时 0.065 秒)
