一种液质联用定量检测小鼠体内S-构型利伐沙班及R-构型利伐沙班药物浓度的方法

    公开(公告)号:CN104316639B

    公开(公告)日:2016-04-27

    申请号:CN201410607169.3

    申请日:2014-11-03

    Abstract: 本发明公开一种液质联用定量检测小鼠体内S-构型利伐沙班及R-构型利伐沙班药物浓度的方法,即首先将小鼠血浆样品进行预处理,然后将预处理后小鼠血浆样品依次经液相、质谱联用进行分析,最后采用外标法定量,使用峰面积计算出血浆中S-构型利伐沙班及R-构型利伐沙班药物浓度。该方法缩短了手性分离的时间,分析时间仅为13min。该方法的检测限为3ng/mL,定量限为10ng/mL,在0.01-10μg/mL范围内线性关系良好,方法的回收率在86-112%之间,日内相对标准偏差为5.50-8.86%,日间相对标准偏差为8.39-17.6%,满足小鼠体内S-构型利伐沙班及R-构型利伐沙班药物浓度检测分析的要求。

    调配型红烧猪肉香精及其制备方法

    公开(公告)号:CN104026546B

    公开(公告)日:2016-02-10

    申请号:CN201410280776.3

    申请日:2014-06-23

    Abstract: 本发明一种调配型的红烧猪肉香精,由呋喃酮、乙基麦芽酚、2-乙酰基吡嗪、甲基环戊烯醇酮、二糠基硫醚、3-巯基-2-丁醇、2-甲基-3-呋喃硫醇、双(2-甲基-3-呋喃硫醇)-二硫醚、甲基(2-甲基-3-呋喃硫醇)-二硫醚、乙酸、3-巯基-2丁酮、3-甲硫基丙醛、四氢噻吩-3-酮、2,3,5-三甲基吡嗪、反,反-2,4-癸二烯醛、二糠基二硫醚、糠硫醇、大茴香脑、大茴香醛、麻椒精油、2-乙酰基噻唑、丁-十二内酯、4-甲基-5(β)-羟乙基噻唑乙酸酯、葱油醇、4-甲基-4-糠硫基-2-戊酮、三醋酸甘油酯组成。本发明是具有仿真度高、香气浓郁细腻、应用效果好、价格经济实惠的红烧猪肉香精。

    一种N-异丙基-2-羟基-3-对甲醛苯氧基丙胺草酸盐及合成方法

    公开(公告)号:CN104177267B

    公开(公告)日:2016-03-23

    申请号:CN201410170843.6

    申请日:2014-04-28

    Abstract: 本发明公开了一种N-异丙基-2-羟基-3-对甲醛苯氧基丙胺草酸盐及其合成方法,其结构式如下所示:,其合成方法即首先,由4-羟基苯甲醛与环氧氯丙烷在碱性条件下反应,得到4-(2-甲氧基环氧乙烷)苯甲醛;然后,4-(2-甲氧基环氧乙烷)苯甲醛和异丙胺反应开环得到4-[2-羟基-3-(异丙胺)丙氧基]苯甲醛;最后,4-[2-羟基-3-(异丙胺)丙氧基]苯甲醛与草酸反应得到N-异丙基-2-羟基-3-对甲醛苯氧基丙胺草酸盐。N-异丙基-2-羟基-3-对甲醛苯氧基丙胺草酸盐,克服了4-[2-羟基-3-(异丙胺)丙氧基]苯甲醛的取用不便,性状易受温度变化影响等缺点,并且操作简便,成本低,环境友好等优点。

    一种利用柱前衍生高效液相色谱法拆分R/S-3-奎宁环醇的方法

    公开(公告)号:CN104502470A

    公开(公告)日:2015-04-08

    申请号:CN201410726096.X

    申请日:2014-12-04

    Abstract: 本发明公开一种利用柱前衍生高效液相色谱法拆分R/S-3-奎宁环醇的方法,即首先将R/S-3-奎宁环醇经过柱前衍生酯化反应得到R/S-3-奎宁环醇酯,然后利用高效液相色谱仪,以直链淀粉类手性柱为色谱柱,用由正己烷、醇和碱性添加剂组成的混合液作为正相流动相,将上述R/S-3-奎宁环醇酯配成浓度为1.0mg/mL的样品溶液,控制流速为0.6-1mL/min,进样量为5μL,检测波长为220-280nm,色谱柱柱温为20-35℃,将上述得到的R/S-3-奎宁环醇酯进行手性分离。该分离方法得到的色谱峰峰型和对称性更好、分离度更高,可有效、快速且灵敏地检测和拆分R/S-3-奎宁环醇酯。

    一种N-异丙基-2-羟基-3-对甲醛苯氧基丙胺草酸盐及合成方法

    公开(公告)号:CN104177267A

    公开(公告)日:2014-12-03

    申请号:CN201410170843.6

    申请日:2014-04-28

    Abstract: 本发明公开了一种N-异丙基-2-羟基-3-对甲醛苯氧基丙胺草酸盐及其合成方法,其结构式如下所示:,其合成方法即首先,由4-羟基苯甲醛与环氧氯丙烷在碱性条件下反应,得到4-(2-甲氧基环氧乙烷)苯甲醛;然后,4-(2-甲氧基环氧乙烷)苯甲醛和异丙胺反应开环得到4-[2-羟基-3-(异丙胺)丙氧基]苯甲醛;最后,4-[2-羟基-3-(异丙胺)丙氧基]苯甲醛与草酸反应得到N-异丙基-2-羟基-3-对甲醛苯氧基丙胺草酸盐。N-异丙基-2-羟基-3-对甲醛苯氧基丙胺草酸盐,克服了4-[2-羟基-3-(异丙胺)丙氧基]苯甲醛的取用不便,性状易受温度变化影响等缺点,并且操作简便,成本低,环境友好等优点。

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