-
公开(公告)号:CN104316639B
公开(公告)日:2016-04-27
申请号:CN201410607169.3
申请日:2014-11-03
Applicant: 上海应用技术学院
Abstract: 本发明公开一种液质联用定量检测小鼠体内S-构型利伐沙班及R-构型利伐沙班药物浓度的方法,即首先将小鼠血浆样品进行预处理,然后将预处理后小鼠血浆样品依次经液相、质谱联用进行分析,最后采用外标法定量,使用峰面积计算出血浆中S-构型利伐沙班及R-构型利伐沙班药物浓度。该方法缩短了手性分离的时间,分析时间仅为13min。该方法的检测限为3ng/mL,定量限为10ng/mL,在0.01-10μg/mL范围内线性关系良好,方法的回收率在86-112%之间,日内相对标准偏差为5.50-8.86%,日间相对标准偏差为8.39-17.6%,满足小鼠体内S-构型利伐沙班及R-构型利伐沙班药物浓度检测分析的要求。
-
公开(公告)号:CN104026546B
公开(公告)日:2016-02-10
申请号:CN201410280776.3
申请日:2014-06-23
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: A23L27/26
Abstract: 本发明一种调配型的红烧猪肉香精,由呋喃酮、乙基麦芽酚、2-乙酰基吡嗪、甲基环戊烯醇酮、二糠基硫醚、3-巯基-2-丁醇、2-甲基-3-呋喃硫醇、双(2-甲基-3-呋喃硫醇)-二硫醚、甲基(2-甲基-3-呋喃硫醇)-二硫醚、乙酸、3-巯基-2丁酮、3-甲硫基丙醛、四氢噻吩-3-酮、2,3,5-三甲基吡嗪、反,反-2,4-癸二烯醛、二糠基二硫醚、糠硫醇、大茴香脑、大茴香醛、麻椒精油、2-乙酰基噻唑、丁-十二内酯、4-甲基-5(β)-羟乙基噻唑乙酸酯、葱油醇、4-甲基-4-糠硫基-2-戊酮、三醋酸甘油酯组成。本发明是具有仿真度高、香气浓郁细腻、应用效果好、价格经济实惠的红烧猪肉香精。
-
公开(公告)号:CN104529710A
公开(公告)日:2015-04-22
申请号:CN201410813023.4
申请日:2014-12-24
Applicant: 上海应用技术学院
CPC classification number: C07C29/88 , C07B2200/07 , C07C67/08 , C07C67/56 , C07C2601/14 , G01N30/28 , C07C35/12 , C07C69/013 , C07C69/732 , C07C69/736
Abstract: 本发明公开一种利用手性衍生试剂对DL-薄荷醇进行柱前衍生高效液相色谱手性拆分的方法,即使用手性芳香酸与DL-薄荷醇进行柱前衍生化反应得具有紫外吸收的DL-薄荷醇酯衍生物;再通过配有紫外可见光检测器的高效液相色谱仪,使用普通的非手性硅胶色谱柱,采用水相与有机相作为反相洗脱流动相,将上述所得DL-薄荷醇酯衍生物配成浓度为0.5-1.0 mg/mL的样品溶液,控制流速为0.4-1.2 mL/min,进样量为2-10 μL,检测波长为210-285 nm,色谱柱柱温箱为20-35℃进行色谱柱分离,从而将上述所得的DL-薄荷醇酯非对映异构体进行分离检测,最后再分别进行水解即得D-薄荷醇和L-薄荷醇。
-
公开(公告)号:CN103913526B
公开(公告)日:2016-08-17
申请号:CN201410130579.3
申请日:2014-04-03
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明公开一种Boc?羟基金刚烷氨基酸的高效液相色谱拆分方法,即采用高效液相色谱仪,以直链淀粉型手性柱为色谱柱,以正己烷与乙醇或正己烷与异丙醇组成的混合液为流动相,控制流动相流速为0.60~1.20mL/min;色谱柱温度为25~40℃;进样量为5~20uL;检测波长为210~260nm的条件下进行色谱分离;所述流动相按体积百分比计算,正己烷:乙醇(异丙醇)为70~90%:10~30%。有效的实现了Boc?羟基金刚烷氨基酸消旋体中R、S构型的Boc羟基金刚烷氨基酸的分离和测定,其分离度可达3.25?4.57。
-
公开(公告)号:CN104177267B
公开(公告)日:2016-03-23
申请号:CN201410170843.6
申请日:2014-04-28
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: C07C217/36 , C07C213/08 , C07C55/07 , C07C51/41
Abstract: 本发明公开了一种N-异丙基-2-羟基-3-对甲醛苯氧基丙胺草酸盐及其合成方法,其结构式如下所示:,其合成方法即首先,由4-羟基苯甲醛与环氧氯丙烷在碱性条件下反应,得到4-(2-甲氧基环氧乙烷)苯甲醛;然后,4-(2-甲氧基环氧乙烷)苯甲醛和异丙胺反应开环得到4-[2-羟基-3-(异丙胺)丙氧基]苯甲醛;最后,4-[2-羟基-3-(异丙胺)丙氧基]苯甲醛与草酸反应得到N-异丙基-2-羟基-3-对甲醛苯氧基丙胺草酸盐。N-异丙基-2-羟基-3-对甲醛苯氧基丙胺草酸盐,克服了4-[2-羟基-3-(异丙胺)丙氧基]苯甲醛的取用不便,性状易受温度变化影响等缺点,并且操作简便,成本低,环境友好等优点。
-
公开(公告)号:CN104502470A
公开(公告)日:2015-04-08
申请号:CN201410726096.X
申请日:2014-12-04
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明公开一种利用柱前衍生高效液相色谱法拆分R/S-3-奎宁环醇的方法,即首先将R/S-3-奎宁环醇经过柱前衍生酯化反应得到R/S-3-奎宁环醇酯,然后利用高效液相色谱仪,以直链淀粉类手性柱为色谱柱,用由正己烷、醇和碱性添加剂组成的混合液作为正相流动相,将上述R/S-3-奎宁环醇酯配成浓度为1.0mg/mL的样品溶液,控制流速为0.6-1mL/min,进样量为5μL,检测波长为220-280nm,色谱柱柱温为20-35℃,将上述得到的R/S-3-奎宁环醇酯进行手性分离。该分离方法得到的色谱峰峰型和对称性更好、分离度更高,可有效、快速且灵敏地检测和拆分R/S-3-奎宁环醇酯。
-
公开(公告)号:CN104193744A
公开(公告)日:2014-12-10
申请号:CN201410334314.5
申请日:2014-07-15
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: C07D487/04
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 本发明公开了一种西他列汀中间体的合成方法,将7-[1-氧代-3-(1R-1-苯基乙基氨基)-4-(2,4,5-三氟苯基)丁-2-烯基]-3-三氟甲基-5,6,7,8-四氢-1,2,4-三唑[4,3-a]吡嗪进行碳碳双键的不对称还原反应转化制得。本发明的制备方法避免了使用贵金属做催化剂,成本低,并且后处理简单,产物收率较高,化学纯度和光学纯度均很高,可顺利用于西他列汀的合成,适合于工业化生产。
-
公开(公告)号:CN104177267A
公开(公告)日:2014-12-03
申请号:CN201410170843.6
申请日:2014-04-28
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: C07C217/36 , C07C213/08 , C07C55/07 , C07C51/41
Abstract: 本发明公开了一种N-异丙基-2-羟基-3-对甲醛苯氧基丙胺草酸盐及其合成方法,其结构式如下所示:,其合成方法即首先,由4-羟基苯甲醛与环氧氯丙烷在碱性条件下反应,得到4-(2-甲氧基环氧乙烷)苯甲醛;然后,4-(2-甲氧基环氧乙烷)苯甲醛和异丙胺反应开环得到4-[2-羟基-3-(异丙胺)丙氧基]苯甲醛;最后,4-[2-羟基-3-(异丙胺)丙氧基]苯甲醛与草酸反应得到N-异丙基-2-羟基-3-对甲醛苯氧基丙胺草酸盐。N-异丙基-2-羟基-3-对甲醛苯氧基丙胺草酸盐,克服了4-[2-羟基-3-(异丙胺)丙氧基]苯甲醛的取用不便,性状易受温度变化影响等缺点,并且操作简便,成本低,环境友好等优点。
-
公开(公告)号:CN104529710B
公开(公告)日:2017-05-03
申请号:CN201410813023.4
申请日:2014-12-24
Applicant: 上海应用技术学院
Abstract: 本发明公开一种利用手性衍生试剂对DL‑薄荷醇进行柱前衍生高效液相色谱手性拆分的方法,即使用手性芳香酸与DL‑薄荷醇进行柱前衍生化反应得具有紫外吸收的DL‑薄荷醇酯衍生物;再通过配有紫外可见光检测器的高效液相色谱仪,使用普通的非手性硅胶色谱柱,采用水相与有机相作为反相洗脱流动相,将上述所得DL‑薄荷醇酯衍生物配成浓度为0.5‑1.0 mg/mL的样品溶液,控制流速为0.4‑1.2 mL/min,进样量为2‑10µL,检测波长为210‑285 nm,色谱柱柱温箱为20‑35℃进行色谱柱分离,从而将上述所得的DL‑薄荷醇酯非对映异构体进行分离检测,最后再分别进行水解即得D‑薄荷醇和L‑薄荷醇。
-
公开(公告)号:CN103913526A
公开(公告)日:2014-07-09
申请号:CN201410130579.3
申请日:2014-04-03
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明公开一种Boc-羟基金刚烷氨基酸的高效液相色谱拆分方法,即采用高效液相色谱仪,以直链淀粉型手性柱为色谱柱,以正己烷与乙醇或正己烷与异丙醇组成的混合液为流动相,控制流动相流速为0.60~1.20mL/min;色谱柱温度为25~40℃;进样量为5~20uL;检测波长为210~260nm的条件下进行色谱分离;所述流动相按体积百分比计算,正己烷:乙醇(异丙醇)为70~90%:10~30%。有效的实现了Boc-羟基金刚烷氨基酸消旋体中R、S构型的Boc羟基金刚烷氨基酸的分离和测定,其分离度可达3.25-4.57。
-
-
-
-
-
-
-
-
-