公开(公告)号：CN1328552A

公开(公告)日：2001-12-26

申请号：CN99813551.8

申请日：1999-09-24

Applicant: 三菱化学株式会社

Inventor： 渡边和俊 ,  安藤亮一 ,  斋藤健一 ,  河本理惠 ,  照田文

IPC: C07D401/04 ,  C07D409/14 ,  C07D401/14 ,  A61K31/506

CPC classification number: C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D409/14

Abstract: 式(Ⅰ)代表的嘧啶酮衍生物或其盐:其中R1代表烷基,烯基,炔基,芳基等等;R2代表氢原子,羟基,烷基,烯基等等;R3代表吡啶基,以及包括所述嘧啶酮衍生物或其盐作为活性成分的药物在预防和/或治疗由τ蛋白激酶1活性过高导致的疾病如阿尔茨海默氏病中的用途。

公开(公告)号：CN1203225A

公开(公告)日：1998-12-30

申请号：CN98115239.2

申请日：1998-06-24

Applicant: 三菱化学株式会社

Inventor： 安藤亮一 ,  川村诚 ,  千叶纪子 ,  渡辺和俊

IPC: C07C237/22 ,  C07C323/22 ,  C07D209/18 ,  C07D307/80 ,  C07D307/54 ,  C07D333/24 ,  C07D333/60 ,  A61K31/165 ,  A61K31/405 ,  A61K31/34 ,  A61K31/38

CPC classification number: C07D307/79 ,  C07C237/42 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D209/18 ,  C07D317/60 ,  C07D333/60

Abstract: 本发明在于提供用具有抗幽门螺杆菌活性的,下述通式(Ⅰ)表示的化合物或其盐,或者它们的溶剂化物或它们的水合物。(式中,R1表示C3～C8的环烷基、也可具有取代基的C6～C14的芳基、也可具有取代基的杂环残基、也可具有取代基的C6～C14的芳氧基、或也可具有取代基的C7～C15的芳甲基;R2及R3分别独立地表示氢原子或C1～C5的烷基,或R2和R3一起表示的C2～C7的亚烷基;R4及R5分别独立地表示氢原子或C1～C5的烷基;R6表示氢原子、也可用羟基取代的C1～C5的烷基、羟基或C1～C5的烷氧基)。

公开(公告)号：CN1337941A

公开(公告)日：2002-02-27

申请号：CN99816318.X

申请日：1999-12-20

Applicant: 三菱化学株式会社

Inventor： 安藤亮一 ,  千叶纪子

IPC: C07C271/28 ,  C07C275/42 ,  C07C335/22 ,  C07D213/30 ,  C07D213/38 ,  C07D213/64 ,  C07D213/65 ,  C07D213/68 ,  C07D307/58 ,  C07D307/66 ,  C07D307/82 ,  C07D307/83 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/341 ,  A61K31/343 ,  C07D233/64 ,  A61K31/4164 ,  C07D233/94 ,  C07D333/16 ,  C07D333/20 ,  A61K31/381 ,  C07D333/32 ,  C07D333/36 ,  C07D207/33 ,  C07D295/08 ,  C07D295/12 ,  A61P31/04 ,  A61P1/00 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4453 ,  C07D263/38 ,  C07D263/48 ,  A61K31/421 ,  A61K31/426 ,  C07D277/24 ,  C07D277/28 ,  A61K31/325 ,  A61K31/17

CPC classification number: C07D207/333 ,  C07C271/28 ,  C07C275/42 ,  C07C333/08 ,  C07C335/22 ,  C07C2603/18 ,  C07D207/335 ,  C07D213/30 ,  C07D213/40 ,  C07D239/26 ,  C07D251/24 ,  C07D307/42 ,  C07D307/52 ,  C07D333/16 ,  C07D333/20

Abstract: 本发明提供下述通式(I)表示的具有抗幽门螺杆菌活性,作为药物有效成分有用的酰胺衍生物或其可药用盐、或者它们的溶剂合物或它们的水合物。(上述通式中,R1表示①可以被下述基团取代的C1～C10烷基,这些基团是可以有取代基的C6～C14的芳基、芴基或者可以有取代基的杂环残基,②可以有取代基的C6～C14的芳基,或者③可以有取代基的杂环基团,R2、R3和R4各自独立,表示氢原子或C1～C5的烷基,X表示氧原子或N－R5(R5表示氢原子或C1～C5的烷基),Y表示氧原子或硫原子。其中,R1为苯甲基,R2和R3为氢原子,R4为丙基,且X和Y为氧原子的化合物除外)。

公开(公告)号：CN1326450A

公开(公告)日：2001-12-12

申请号：CN99813534.8

申请日：1999-09-24

Applicant: 三菱化学株式会社

Inventor： 照田文 ,  渡边和俊 ,  有友启一 ,  直原哲夫 ,  安藤亮一 ,  斋藤健一 ,  本多利幸 ,  河本理惠

IPC: C07D311/30 ,  A61K31/35 ,  C07D407/04 ,  C07D409/04 ,  C07D405/04 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04

CPC classification number: C07D405/04 ,  A61K31/352 ,  C07D311/30 ,  C07D405/12

Abstract: 预防和/或治疗由τ蛋白激酶1活性过高引起的疾病或神经变性性疾病的药物,其包括的作为活性成分的物质选自式(Ⅰ)代表的羟基黄酮衍生物及其盐、以及它们的溶剂化物和水合物,其中,R1代表氢原子或羟基;R2代表氢原子或可以含有一个或一个以上的C6－C14芳基的C1－C18烷基;而Ar代表可以被取代的C6－C14芳基或可以被取代的芳族杂环基团。