公开(公告)号：CN204861303U

公开(公告)日：2015-12-16

申请号：CN201520412019.7

申请日：2015-06-16

Applicant: 玉川卫材株式会社

Inventor： 玉川雅之 ,  玉川泰三

IPC: A41D13/11 ,  A41H42/00

Abstract: 本实用新型涉及一种褶皱型口罩。本实用新型的目的是提供一种褶皱型口罩以及褶皱型口罩主体部分制造装置。是这样实现的，一种褶皱型口罩，包括带褶皱的过滤部件和设置在所述过滤部件，支撑所述过滤部件的，使其覆盖脸部下方的支撑部件；其特征在于：还包括压接在上述过滤部件上，与脸部直接接触的，能纵向伸缩的脸部接触布料，所述脸部接触布料带有孔。褶皱型口罩不仅具有过滤率高、生产成本低等优点；而且还具有连续量产能力强的特点。

公开(公告)号：CN104939377B

公开(公告)日：2016-08-24

申请号：CN201510330487.4

申请日：2015-06-16

Applicant: 玉川卫材株式会社

Inventor： 玉川雅之 ,  玉川泰三

IPC: A41D13/11 ,  A41H42/00

Abstract: 本项发明涉及一种褶皱型口罩及其制造方法。本发明的目的是提供一种褶皱型口罩及其制造方法，以及褶皱型口罩主体部分制造装置。是这样实现的，一种褶皱型口罩，包括带褶皱的过滤部件和设置在所述过滤部件，支撑所述过滤部件的，使其覆盖脸部下方的支撑部件；其特征在于还包括压接在上述过滤部件上，与脸部直接接触的，能纵向伸缩的脸部接触布料，所述脸部接触布料带有孔。口罩制造方法由以下几个步骤构成：过滤部件的制作、鼻固定部件制作、褶皱成型、压接主体部分、幅度方向切割、长度方向切割、连接支撑部件。所述褶皱型口罩不仅具有过滤率高、生产成本低等优点；而且还具有连续量产能力强的特点。

公开(公告)号：CN101213199A

公开(公告)日：2008-07-02

申请号：CN200680023963.7

申请日：2006-06-30

Applicant: 卫材株式会社

Inventor： 弗朗西斯·G·方 ,  詹姆斯·E·福伊 ,  林恩·霍金斯 ,  查尔斯·莱梅林 ,  安德鲁·莱斯卡博 ,  牛翔 ,  吴阔明

IPC: C07F9/09 ,  C07F9/24 ,  C07F9/141 ,  C07D263/14 ,  C07C271/16 ,  C07C217/28

CPC classification number: C07D263/14 ,  C07C217/28 ,  C07C271/16 ,  C07F9/091 ,  C07F9/1411 ,  C07F9/2408

Abstract: 本发明提供用于制备式(I)的TLR－4受体激动剂E6020及其立体异构体的方法，当与用于细菌性疾病和病毒性疾病的抗原例如疫苗共施用时，所述化合物用作免疫佐剂。还提供了合成中间体。

公开(公告)号：CN1988894A

公开(公告)日：2007-06-27

申请号：CN200480039933.6

申请日：2004-12-14

Applicant: 卫材株式会社 ,  财团法人大阪产业振兴机构

Inventor： 盐见进

IPC: A61K31/122 ,  A61P1/16 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K31/122

Abstract: 本发明的目的在于提供安全有效的肝癌、尤其是由丙型病毒性肝炎肝硬化引发的肝癌的发病预防剂，本发明提供一种以四烯甲萘醌为有效成分的肝癌的发病预防剂，通过给予所述预防剂，有效预防肝癌的发病。

公开(公告)号：CN1931859A

公开(公告)日：2007-03-21

申请号：CN200610151528.4

申请日：2003-06-03

Applicant: 卫材株式会社

Inventor： 吉川诚二 ,  江守英太 ,  松浦史义 ,  克拉克·理查德 ,  生田博宪 ,  吉良和信 ,  安田信之 ,  长仓廷 ,  山崎一斗

IPC: C07D471/04 ,  C07D473/06 ,  C07D473/18 ,  C07D473/22 ,  C07D473/30 ,  C07D473/40 ,  C07D487/04 ,  C07D498/14 ,  A61K31/5025 ,  A61K31/522 ,  A61K31/5365 ,  A61K31/519 ,  A61P1/00 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P15/00 ,  A61P19/10 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02

CPC classification number: C07D473/30 ,  C07D471/04 ,  C07D473/04 ,  C07D473/06 ,  C07D473/18 ,  C07D473/36 ,  C07D473/40 ,  C07D487/04 ,  C07D491/14

Abstract: 本发明涉及通式(I)所代表的化合物[其中，T1代表环中含有一个或两个氮原子的任选取代的单环或二环的4－至12－员杂环基；X代表任选取代的C1－6烷基等；Z1和Z2每个独立地代表氮原子或式－CR2－所代表的基团；R1和R2每个独立地代表氢、任选取代的C1－6烷基、任选取代的C1－6烷氧基等]、或其盐或水合物。这些新化合物显示出极好的抑止DPPIV的活性。

公开(公告)号：CN1300116C

公开(公告)日：2007-02-14

申请号：CN02808290.7

申请日：2002-04-15

Applicant: 卫材株式会社

Inventor： 生沼齐 ,  大井纪人 ,  佐藤信明 ,  副岛太启 ,  濑下秀则 ,  寺内太朗 ,  土幸隆司 ,  光村直洋

IPC: C07D231/56 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12

CPC classification number: C07D231/56

Abstract: 本发明提供一种具有优良JNK抑制作用的新1H-吲唑化合物。更具体而言，本发明提供下式代表的化合物、它们的盐或水合物。其中R1是C6-C14芳环烃基等；R2、R4和R5分别独立代表氢原子、卤原子、羟基、氰基等；L是单键、或C1-C6亚烷基等；X是单键、或-CO-NH-或-NH-CO-代表的基团等；Y是C3-C8环烷基、C6-C14芳环烃基或5到14元芳香族杂环基团等。

公开(公告)号：CN1906167A

公开(公告)日：2007-01-31

申请号：CN200580001923.8

申请日：2005-02-25

Applicant: 卫材株式会社

Inventor： 松岛知广 ,  高桥惠子 ,  船坂势津雄 ,  尾叶石浩

IPC: C07D213/75 ,  C07D239/48 ,  C07D239/47 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12 ,  C07D409/12 ,  C07D487/08 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/444 ,  A61K31/496 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/551 ,  A61P1/18 ,  A61P11/00 ,  A61P13/08 ,  A61P13/12 ,  A61P15/00 ,  A61P25/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D213/73 ,  C07D213/75 ,  C07D239/47 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12

Abstract: 下述通式表示的化合物或其盐或它们的水合物具有优异的肝细胞生长因子受体(HGFR)抑制作用，且显示抗肿瘤作用、血管生成抑制作用或癌转移抑制作用。式中，R1表示C1－6烷基等。R2及R3表示氢原子。R4、R5、R6及R7相同或不同，表示氢原子、卤原子、C1－6烷基等。R8表示氢原子等。R9b表示3～10元非芳香族杂环基等。V1表示氧原子等。V2表示氧原子或硫原子。W表示式－CH2－表示的基团等。X表示式－CH＝表示的基团或氮原子等。Y表示氧原子等。

公开(公告)号：CN1891826A

公开(公告)日：2007-01-10

申请号：CN200610091616.X

申请日：2003-10-21

Applicant: 卫材株式会社

Inventor： 皆木康子 ,  尾野雄一 ,  坂本佳正 ,  水原英理 ,  中谷智哉 ,  高井义美

IPC: C12N15/12 ,  C12N15/63 ,  C07K14/47 ,  C07K16/18 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12N5/06 ,  G01N33/48 ,  G01N33/53 ,  C12Q1/02

CPC classification number: G01N33/6896 ,  C07K14/47

Abstract: 本发明涉及刚刚停止分裂的产多巴胺型神经元前体细胞中特异和瞬时表达的新基因65B13。65B13在细胞中的表达可作为指标来选择在其安全性、存活率和网络形成能力方面适合于帕金森氏病等神经变性疾病的移植治疗的细胞。

公开(公告)号：CN1873003A

公开(公告)日：2006-12-06

申请号：CN200610094116.1

申请日：2001-07-06

Applicant: 卫材株式会社

Inventor： 塚原克平 ,  畑桂 ,  相根康司 ,  中本和孝 ,  土谷满美子 ,  渡边直彰 ,  大场史记 ,  塚田格 ,  上田教博 ,  田中圭悟 ,  甲斐纯子

IPC: C12N15/09 ,  C12N15/31 ,  C07K14/37 ,  C07K16/14 ,  G01N33/15 ,  G01N33/50 ,  A61K39/395 ,  A61K45/00 ,  A61K31/435 ,  A61K31/436 ,  A61K31/437 ,  A61K31/44 ,  A61K31/472 ,  A61K31/537 ,  A61P31/10 ,  C07D213/16 ,  C07D213/61 ,  C07D213/65 ,  C07D213/69 ,  C07D213/74 ,  C07D217/18 ,  C07D217/20 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/10 ,  C07D405/12 ,  C07D471/04 ,  C07D491/048 ,  C07D491/056

CPC classification number: C07K14/40 ,  A61K31/00 ,  A61K31/4355 ,  A61K31/4365 ,  A61K31/437 ,  A61K31/44 ,  A61K31/472 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/5377 ,  A61K38/00 ,  C07K14/37 ,  C07K14/38 ,  C07K14/39 ,  C07K14/395 ,  C07K2319/02 ,  G01N2500/00

Abstract: 构建一种反映将GPI－锚定蛋白质转运到细胞壁的过程的报告系统，并且公开了抑制该转运过程的化合物。此外，确定赋予上述化合物以耐受性的基因，并且揭示筛选化合物的方法，该化合物抑制由该基因编码的蛋白质的活性。因此，该新化合物提供了依据新机制的抗真菌剂，所述机制中，GPI－锚定蛋白质转运到细胞壁的过程受到抑制。

公开(公告)号：CN1871360A

公开(公告)日：2006-11-29

申请号：CN200480030998.4

申请日：2004-08-20

Applicant: 罗克莫基因株式会社 ,  卫材株式会社

Inventor： 中岛利博 ,  天野彻也 ,  张蕾 ,  池田理惠 ,  山崎聪士 ,  八木下尚子 ,  模浜广光 ,  小串基治

IPC: C12Q1/26 ,  C12Q1/48 ,  C12N15/09 ,  A61K45/00 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明提供评价对脯氨酰4－羟化酶活性的调节的方法，使用这些评价方法的筛选方法，筛选可用于风湿性关节炎或纤维化的治疗或预防的化合物的方法。本发明还涉及检测对滑膜增生因子的脯氨酰4－羟化酶α亚基(P4HAl)泛素化作用的调节活性的方法，基于这些方法筛选对滑膜增生因子的P4HAl泛素化活性具有调节作用的化合物的方法。筛选出的化合物可用于治疗和/或预防由脯氨酰4－羟化酶活性异常引起的疾病，例如纤维化和风湿性关节炎。