公开(公告)号：CN1196731A

公开(公告)日：1998-10-21

申请号：CN96196452.9

申请日：1996-06-26

Applicant: 诺瓦蒂斯有限公司

Inventor： H·C·科尔布

IPC: C07H15/207 ,  C07H17/02 ,  A61K31/70

CPC classification number: C07H15/207 ,  C07H17/02

Abstract: 式Ⅰ化合物,其中X是非配糖的脂肪族1,2－二醇的残基;R1是由一个羧基残基和另一个取代基取代的S－构型的甲基;且R2是氢,C1－C12烷基或C6芳基;作为唾液酰－路易斯X和唾液酰－路易斯A的模拟物。

公开(公告)号：CN1039123C

公开(公告)日：1998-07-15

申请号：CN94191153.5

申请日：1994-11-21

Applicant: 法玛西雅厄普约翰公司

Inventor： A·巴吉奥逖 ,  M·卡鲁索 ,  M·格朗迪 ,  M·里帕蒙逖 ,  A·苏拉托

IPC: C07H17/02 ,  A61K31/70

CPC classification number: C07H15/252 ,  C07H17/02

Abstract: 式1或2的蒽环糖甙化合物或其药用盐具有抗肿瘤活性，其中R

公开(公告)号：CN104507924B

公开(公告)日：2018-01-23

申请号：CN201380040942.6

申请日：2013-08-02

Applicant: 百时美施贵宝公司

Inventor： 杨武 ,  J·R·科尔特 ,  P·J·吉利根 ,  D·J·P·P·平托 ,  W·R·尤因 ,  A·K·迪尔格 ,  王裕丰 ,  方天安 ,  K·B·帕比塞蒂 ,  L·M·史密斯二世

IPC: C07D401/04 ,  C07D471/08 ,  C07D487/08 ,  C07D487/18 ,  A61K31/439 ,  A61P7/00

CPC classification number: C07D471/08 ,  C07C53/18 ,  C07D401/04 ,  C07D471/18 ,  C07D487/08 ,  C07D487/18 ,  C07H17/02

Abstract: 本发明提供式(X)化合物：或其立体异构体、互变异构体或医药上可接受的盐，其中所有变量皆如本文所定义。所述化合物是选择性因子XIa抑制剂或FXIa与血浆激肽释放素的双重抑制剂。本发明也关于包括所述化合物的医药组合物及使用其治疗血栓栓塞性及/或发炎性病症的方法。

公开(公告)号：CN107074902A

公开(公告)日：2017-08-18

申请号：CN201580059613.5

申请日：2015-10-29

Applicant: 吉利德科学公司

Inventor： S·D·阿克斯特 ,  P·R·巴达罗弗 ,  K·布拉克 ,  S·卡帕格纳 ,  A·克奇梅里尼奈 ,  E·多伊尔弗勒 ,  M·M·弗里克 ,  高德天 ,  L·V·休曼 ,  B·黄 ,  W·卢 ,  R·R·米尔本 ,  S·T·内维尔 ,  B·罗斯 ,  E·鲁登 ,  R·W·斯科特 ,  D·西格尔 ,  A·C·史蒂文斯 ,  C·塔德尤斯 ,  T·维埃拉 ,  A·W·瓦特曼 ,  王翔宏 ,  M·C·惠特科姆 ,  L·沃尔夫 ,  余谢韵

IPC: C07H15/18 ,  C07H11/00 ,  C07F9/24 ,  C07H1/02 ,  C07H19/14 ,  A61K31/675 ,  A61P31/12 ,  A61K31/53 ,  A61K31/706 ,  C07D487/04 ,  C07H7/06 ,  A61K31/665 ,  C07F9/6561 ,  C07H17/02 ,  C07D519/00 ,  A61K31/00 ,  A61P31/14 ,  C07H9/02 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/685 ,  A61K31/7052 ,  C07H1/00 ,  C07H13/00

CPC classification number: A61K31/685 ,  A61K31/00 ,  A61K31/53 ,  A61K31/6615 ,  A61K31/665 ,  A61K31/675 ,  A61K31/683 ,  A61K45/06 ,  C07D487/04 ,  C07D519/00 ,  C07F9/2429 ,  C07F9/65616 ,  C07H1/00 ,  C07H1/02 ,  C07H11/00 ,  C07H15/18 ,  A61K2300/00 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/7052 ,  A61K31/706 ,  C07H7/06 ,  C07H9/02 ,  C07H13/00 ,  C07H17/02 ,  C07H19/14

Abstract: 提供了制备用于治疗丝状病毒科(Filoviridae)病毒感染的化合物和药物组合物的方法。所提供的化合物、组合物和方法特别适用于治疗马尔堡病毒、埃博拉病毒和弯曲病毒。

公开(公告)号：CN106518941A

公开(公告)日：2017-03-22

申请号：CN201610952610.0

申请日：2016-10-26

Applicant: 广西大学

Inventor： 王坚毅 ,  王勉 ,  陈政君

IPC: C07H17/02 ,  C07H1/00 ,  A61K31/7056 ,  C09K11/06 ,  A61P35/00 ,  A61K49/00

CPC classification number: C07H17/02 ,  A61K49/0041 ,  C07H1/00 ,  C09K11/06 ,  C09K2211/1029 ,  C09K2211/1059 ,  C09K2211/1088

Abstract: 本发明公开了具有通式I、II、III的糖基β-榄香烯衍生物。研究表明，所得的糖基β-榄香烯衍生物水溶性较好、抗癌活性好，可作为实现实时监控治疗肿瘤的抗癌药物应用于恶性肿瘤的治疗，对β-榄香烯在医药领域的研究与应用具有重要的科学意义。同时，发明人建立了相应化合物的制备方法，该法运用点击化学反应技术，合成简单、科学。

公开(公告)号：CN105601685A

公开(公告)日：2016-05-25

申请号：CN201610009832.9

申请日：2016-01-08

Applicant: 鲁东大学

Inventor： 刘刚 ,  黄银久 ,  刘芳 ,  都颖 ,  怀自友 ,  杨美玲 ,  赵玲玲 ,  杨雅淇

IPC: C07H17/02 ,  C07H1/00 ,  C08B37/08 ,  A61K31/722 ,  A61K31/7064 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07H17/02 ,  A61K31/722 ,  C07H1/00 ,  C08B37/003

Abstract: 本发明公开了一种含喹唑啉环壳寡糖衍生物及制备方法和生物活性，是由通式（I）表示的化合物及其制备方法。式（I）中R1、R2、R3、R4、R5如说明书中所定义。本发明介绍了以4-氯代喹唑啉或取代4-氯代喹唑啉和壳寡糖为原料，以甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇、叔丁醇、异戊醇、新戊醇、季戊四醇和水的混合溶液为溶剂，反应合成含喹唑啉环壳寡糖衍生物。本发明部分化合物对测试的小鼠胃癌细胞MFC和人乳腺癌细胞A549有增殖抑制效果，表现出一定的抗癌活性。

公开(公告)号：CN105593229A

公开(公告)日：2016-05-18

申请号：CN201480053635.6

申请日：2014-10-16

Applicant: 伊莱利利公司

Inventor： T·菲尔茨

IPC: C07D487/10 ,  A61K31/438 ,  A61P3/10

CPC classification number: C07H17/02 ,  A61K31/438 ,  C07D487/10 ,  C07H19/04 ,  C07H19/044

Abstract: 本发明提供式(I)的化合物或其药学上可接受的盐。

公开(公告)号：CN105358532A

公开(公告)日：2016-02-24

申请号：CN201480038866.X

申请日：2014-07-08

Applicant: 诺华股份有限公司

Inventor： T·D·麦卡锡 ,  A·内勒尔

IPC: C07D217/26 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/522 ,  A61K31/472 ,  A61P25/02

CPC classification number: C07D217/26 ,  C07H13/04 ,  C07H13/10 ,  C07H17/02

Abstract: 本发明通常涉及可用于拮抗血管紧张素II 2型(AT2)受体的化合物。更特别的是，本发明涉及取代的异喹啉化合物及其作为AT2受体拮抗剂的用途。描述了包含化合物的药物组合物和它们在调节AT2受体中的用途以及需要调节AT2受体的疗法。

公开(公告)号：CN104666318A

公开(公告)日：2015-06-03

申请号：CN201410616187.8

申请日：2008-10-16

Applicant: 普罗吉恩制药有限公司

Inventor： V·费尔罗 ,  T·卡洛丽 ,  刘立功 ,  P·N·汉德雷 ,  K·D·约翰斯通 ,  N·韦默 ,  E·T·哈蒙德

IPC: A61K31/7028 ,  A61K31/7056 ,  A61K31/704 ,  A61K31/7016 ,  A61K31/7024 ,  A61K31/706 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04

CPC classification number: C07J43/003 ,  C07H3/04 ,  C07H3/06 ,  C07H5/02 ,  C07H5/04 ,  C07H5/06 ,  C07H11/00 ,  C07H15/04 ,  C07H15/207 ,  C07H15/24 ,  C07H15/26 ,  C07H17/02 ,  C07J17/005 ,  C07J31/006 ,  C07J41/0088 ,  C07J41/0094

Abstract: 一种新的硫酸化寡糖衍生物。本发明涉及具有作为硫酸乙酰肝素-结合蛋白的抑制剂作用的新的化合物；包含所述化合物的组合物，和所述化合物及其组合物在用于治疗哺乳动物受试者抗血管生成、防转移、抗炎、抗微生物、抗凝和/或抗血栓形成中的用途。

公开(公告)号：CN104540803A

公开(公告)日：2015-04-22

申请号：CN201380042642.1

申请日：2013-08-13

Applicant: 富士胶片株式会社

Inventor： 中村刚希 ,  岛村贤 ,  井本润一 ,  高桥基将 ,  渡边克之 ,  和田健二 ,  藤野雄太 ,  松本拓也 ,  高桥真 ,  冈田英希 ,  山根健浩 ,  伊藤孝之

IPC: C07C251/38 ,  A61K31/7068 ,  A61P35/00 ,  C07C45/00 ,  C07C47/277 ,  C07C249/04 ,  C07C303/28 ,  C07C309/73 ,  C07H5/02 ,  C07H5/10 ,  C07H19/06 ,  C07B53/00

CPC classification number: C07D333/32 ,  A61K31/7068 ,  C07B53/00 ,  C07C45/00 ,  C07C47/277 ,  C07C67/29 ,  C07C68/06 ,  C07C69/28 ,  C07C69/618 ,  C07C69/76 ,  C07C69/78 ,  C07C69/92 ,  C07C69/96 ,  C07C249/04 ,  C07C251/38 ,  C07C251/40 ,  C07C303/28 ,  C07C309/66 ,  C07C309/73 ,  C07F7/1804 ,  C07H1/00 ,  C07H7/04 ,  C07H13/04 ,  C07H13/08 ,  C07H15/04 ,  C07H15/18 ,  C07H15/203 ,  C07H17/02 ,  C07H19/06 ,  C07H19/067 ,  C07H19/073 ,  C07H23/00 ,  Y02P20/55

Abstract: 下述通式[1D]表示的化合物作为用于制造硫代核苷的中间体是有用的，本发明的制造方法作为硫代核苷的制造方法是有用的；通式[1D]中，R1A、R1B、R2A、R2B、R3A和R3B表示氢原子、可被取代的C1-6烷基等。