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公开(公告)号:CN110112248A
公开(公告)日:2019-08-09
申请号:CN201910392763.8
申请日:2019-05-13
Applicant: 中国科学院电工研究所
IPC: H01L31/0687 , H01L31/0216 , H01L31/0224 , H01L31/032
Abstract: 本发明公开一种四端CIGS/CBTS双结叠层太阳电池及其制备方法,通过依次层叠设置底电池玻璃衬体、Mo电极层、CIGS吸收层、底电池缓冲层、底电池高阻层、底电池TCO层、底电池金属电极、底电池减反层、介质、顶电池玻璃衬体、顶电池第一TCO层、CBTS吸收层、顶电池缓冲层、顶电池高阻层、顶电池第二TCO层、顶电池金属电极和顶电池减反层形成一种新型的CIGS/CBTS双结四端叠层电池结构,这种新型结构不但可以突破单结SQ理论效率限制,发挥CIGS电池和CBTS电池的优势,扩大对太阳光谱的吸收,提高电池效率,为未来大规模发展高效率太阳电池器件提供可能,并且采用四端结构输出,对各个子电池的电流没有限制,能充分发挥各个子电池的效率。此外还具有成本低廉、工艺简单的特点。
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公开(公告)号:CN110042264A
公开(公告)日:2019-07-23
申请号:CN201910136196.X
申请日:2019-02-25
Applicant: 中国科学院电工研究所
Abstract: 本发明提供了一种快速制备ZrNiSn热电材料的方法,属于热电材料制备技术领域。该制备方法包括以下步骤:将包括Zr粉、Ni粉和Sn粉的混合粉末压制成坯体;将所述坯体在超重力条件下进行燃烧合成反应,冷却后得到ZrNiSn热电材料。本发明在超重力条件下利用燃烧合成反应制备热电材料,在避免晶粒长大的同时,还使材料的致密度提高,有利于降低ZrNiSn热电材料的晶格热导率,优化材料的热电性能。实施例结果表明,本发明制备的ZrNiSn热电材料的热电优值在923K时可达0.65。此外,本发明的制备方法还具有合成周期短和能量消耗低的特点,适合大规模工业化生产。
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公开(公告)号:CN109713059A
公开(公告)日:2019-05-03
申请号:CN201811609172.3
申请日:2018-12-27
Applicant: 中国科学院电工研究所
IPC: H01L31/0304 , H01L31/0352 , H01L31/0392 , H01L31/18
Abstract: 本发明公开了一种CIGS电池器件及其制备方法。该CIGS电池器件包括:玻璃衬体、在玻璃衬体上磁控溅射的Mo层以及在Mo层上依次制备的CIGS吸收层、CdS缓冲层、AlN高阻层、铝掺杂的ZnO层和Ni-Al电极。本发明提供的CIGS电池器件具有带隙宽、内部损耗低、绿色环保和稳定性好的特点。
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公开(公告)号:CN109560439A
公开(公告)日:2019-04-02
申请号:CN201811340868.0
申请日:2018-11-12
Applicant: 中国科学院电工研究所
Abstract: 本发明属于超导电工技术领域,具体涉及一种高温超导带接头的制备方法。本发明将超导带材的待焊接区域的铜保护层用硝酸银溶液刻蚀至2-5μm,刻蚀后的区域涂抹焊料并进行焊接,这种方法可以去除铜层表面的氧化层、降低接头处超导层之间的电流路径和增加铜层表面粗糙度,在一定程度上缩短了接头处两个超导层之间的电流路径从而降低接头电阻率,降低了接头相对原始带材在结构上的不对称性,增加了层间的连接强度。使接头同时具备非常好的机械性能和电学性能,本发明制备方法简单,利于规模化应用。
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公开(公告)号:CN109554674A
公开(公告)日:2019-04-02
申请号:CN201811453087.2
申请日:2018-11-28
Applicant: 中国科学院电工研究所 , 国合通用测试评价认证股份公司
Abstract: 一种具有异质结构的碲化铋热电薄膜的制备方法,采用磁控溅射法制备碲化铋热电薄膜。首先安装碲化铋(Bi2Te3)合金靶及碲(Te)单质靶,然后把清洗过的氧化镁(MgO)单晶固定在基片台上;调整碲化铋合金靶与氧化镁单晶衬底之间的距离为120mm~140mm,调整碲单质靶与氧化镁单晶衬底之间的距离为110mm~150mm,抽真空至4×10-4Pa~6×10-4Pa;再对氧化镁(MgO)基片加热至320℃~400℃,通入氩气(Ar),在工作气压为1Pa~3Pa的条件下分别打开直流电源和射频电源,设置直流电源功率为20W~25W,射频电源功率为25W~40W,然后通过共溅射开始镀膜;最后对溅射的薄膜在350℃~450℃下退火处理,形成具有异质结构的碲化铋热电薄膜。
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公开(公告)号:CN106653993A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201611006895.5
申请日:2016-11-10
Applicant: 中国科学院电工研究所
IPC: H01L39/24
CPC classification number: H01L39/24
Abstract: 一种多层结构钇钡铜氧超导厚膜的制备方法。其制备步骤如下:首先配制钇钡铜氧(YBCO)前驱液,按照Y:Ba:Cu=1:2:3的摩尔比将乙酸钇、三氟乙酸钡和乙酸铜溶解于去离子水和丙酸的混合溶液中,通过真空旋转蒸发仪将溶液减压提纯成为蓝色凝胶;接着加入甲醇,重复搅拌和减压提纯过程若干次,最后将蓝色凝胶溶解于适量甲醇配制成浓度为1.5‑2.0mol/L的YBCO前驱液;然后,配制钛酸钙前驱液,将四水合硝酸钙溶解于冰醋酸和2‑甲氧基乙醇的混合溶液中。按照Ti:Ca=1:1的摩尔比将钛酸四丁酯添加到溶液中得到浓度为0.3‑0.9mol/L的CaTiO3(CTO)前驱液。最后,进行前驱液的涂覆和热处理,通过前驱液涂覆和热处理,将YBCO薄膜和CaTiO3薄膜交替沉积于单晶衬底上,制备出YBCO/CaTiO3多层结构的超导厚膜。
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公开(公告)号:CN104465283A
公开(公告)日:2015-03-25
申请号:CN201410766299.1
申请日:2014-12-11
Applicant: 中国科学院电工研究所
Abstract: 一种超导强磁场磁控溅射阴极的低温冷却系统,由两个液氮存储杜瓦(1、5)、增压阀(2、6)、放气阀(3、7)、第一输液管道(4-1)和第一输液杆(4-2)、第二输液管道(8-1)和第二输液杆(8-2)、真空腔体(9)、磁体杜瓦上盖(10),以及磁体杜瓦底座(11)组成。超导磁体(12)、外磁轭(13)、内磁轭(14)和底磁轭(15)安装在由磁体杜瓦上盖(10)和磁体杜瓦底座(11)所包围的密闭空间中,磁体杜瓦上盖(10)与阴极靶材(16)固定在一起,之间留有部分真空间隙(17)。超导磁体(12)由液氮迫流冷却;两个液氮存储杜瓦(1、5)交替工作,实现超导磁体(12)和阴极靶材(16)的冷却。
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公开(公告)号:CN104446434A
公开(公告)日:2015-03-25
申请号:CN201410655333.8
申请日:2014-11-17
Applicant: 中国科学院电工研究所
IPC: C04B35/45 , C04B35/622 , H01B12/00
CPC classification number: Y02E40/64
Abstract: 一种制备钇钡铜氧高温超导膜的方法。首先按照Y:Ba:Cu=1:2:3的摩尔比称取乙酸钇Y(CH3COO)3、乙酸钡Ba(CH3COO)2和乙酸铜Cu(CH3COO)2;把乙酸钇和乙酸铜混合溶于10-20mol℅丙酸的去离子水溶液中,搅拌均匀后真空蒸干溶剂得到凝胶1;把乙酸钡溶于三氟乙酸、丙酸和去离子水的混合溶液中,其中三氟乙酸与乙酸钡的摩尔比为1:3,搅拌均匀后真空蒸干溶剂得到凝胶2;凝胶1和凝胶2中混合后加入甲醇,搅拌均匀后加入氨水,调节溶液的pH为5-7;将溶液真空蒸干溶剂得到凝胶,加入甲醇和松油醇,制成Y、Ba和Cu三种金属离子总浓度为1.0-2.0mol/L的前驱液;然后将前驱液涂覆在基片上;涂覆好的薄膜先经300℃-500℃ 1小时的快速低温热处理过程;再经750℃-850℃高温热处理和450℃-550℃的退火过程,形成YBCO超导膜。
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公开(公告)号:CN102180894B
公开(公告)日:2014-06-04
申请号:CN201110061384.4
申请日:2011-03-15
Applicant: 中国科学院电工研究所
IPC: C07F3/00
Abstract: 一种无水β二酮钡前驱盐的制备方法,以粉末金属钡和2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮为原料,干燥正戊烷或正已烷为反应溶剂,在氮气保护下于0~60℃反应直至粉末金属钡完全消失,随后依次经真空过滤,减压蒸馏除溶剂,60℃下真空干燥,得到白色粉末状无水β-二酮钡前驱盐(Ba(tmhd)2),本发明收率大于95%,且反应时间显著缩短。
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公开(公告)号:CN103496965A
公开(公告)日:2014-01-08
申请号:CN201310415733.7
申请日:2013-09-12
Applicant: 中国科学院电工研究所
IPC: C04B35/45 , C04B35/622
Abstract: 一种钇钡铜氧超导纳米线的制备方法。首先配制前驱液,把氧化钇Y2O3、氢氧化钡Ba(OH)2和乙酸铜Cu(CH3COO)2按照Y:Ba:Cu=1∶2∶3的摩尔比混合溶于10-30mol℅乙酸的水溶液中;将乙酸盐溶液经磁力搅拌器搅拌0.5-1.5h,再采用旋转蒸发仪蒸除溶剂得到凝胶;在凝胶中加入乙二醇;随后加入适量的氨水,调节溶液的pH为5-7,制成Y、Ba和Cu三种金属离子总浓度为1.5-3.0mol/L的前驱液;将多孔的阳极氧化铝模板放入上述前驱液中并超声5-15min,在60-80℃搅拌12h,然后在90℃烘箱中烘烤10-15h使含有前驱液的多孔阳极氧化铝模板形成凝胶。最后进行800℃-900℃的高温热处理和450℃-550℃的退火处理形成YBCO超导纳米线。
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