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公开(公告)号:CN112063634A
公开(公告)日:2020-12-11
申请号:CN202010368676.1
申请日:2020-05-01
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域,具体涉及一种天然免疫抑制基因缺失的减毒非洲猪瘟病毒株及应用。本发明发现ASFV MGF‑505‑7R能够抑制干扰素的产生;在非洲猪瘟原始毒株中缺失ASFV MGF‑505‑7R基因,获得了一株安全性较好的减毒非洲猪瘟病毒株,为未来成功制备非洲猪瘟疫苗提供了理论依据和实践参考。更进一步,研究人员可以通过同时敲除ASFV MGF‑505‑7R及已公开的一种或几种毒力基因(例如CD2V、MGF360‑12L、MGF360‑13L、MGF360‑14L、MGF360‑505R等),最终制备出安全有效的非洲猪瘟疫苗候选株。
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公开(公告)号:CN112063592A
公开(公告)日:2020-12-11
申请号:CN202010662107.8
申请日:2020-07-10
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Inventor: 郑海学 , 李丹 , 党文 , 张克山 , 刘华南 , 申超超 , 冯涛 , 李攀 , 齐晓兰 , 张敬 , 刘迎琦 , 田宏 , 茹毅 , 杨帆 , 曹伟军 , 何继军 , 刘志杰 , 张伟 , 郭建宏 , 殷宏 , 孙研 , 刘湘涛
IPC: C12N7/00 , C12N15/34 , A61K39/187 , A61P31/20
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域,具体涉及一种免疫抑制基因缺失的减毒非洲猪瘟病毒及疫苗。本发明首先发现了ASFV MGF‑110‑9L基因和ASFV MGF‑505‑7R基因具有较强的免疫抑制效果,在非洲猪瘟病毒上敲除上述基因能够减弱非洲猪瘟病毒的毒力,是制备减毒猪瘟疫苗的新靶标基因;采用基因工程手段在非洲猪瘟亲本毒株ASFV CN/GS/2018中联合缺失ASFV G‑ACD‑00190基因、ASFV MGF‑110‑9L基因、ASFV G‑ACD‑00210基因和ASFV MGF‑505‑7R基因编码蛋白的功能,降低了亲本毒株的毒性,获得了一株安全性高的减毒非洲猪瘟候选疫苗株;所述减毒非洲猪瘟候选疫苗株免疫猪后对猪完全致弱、免疫猪健康,且能够对ASFV CN/GS/2018强毒株攻毒(100HAD50剂量)提供100%免疫保护,可作为安全和有效的防控非洲猪瘟疫情的候选疫苗,具有极大的社会价值。
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公开(公告)号:CN111996201A
公开(公告)日:2020-11-27
申请号:CN202010212907.X
申请日:2020-03-24
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Inventor: 郑海学 , 杨帆 , 曹伟军 , 蒋保余 , 朱紫祥 , 魏婷 , 郑敏 , 田宏 , 张克山 , 张伟 , 刘永杰 , 党文 , 马旭升 , 李丹 , 茹毅 , 何继军 , 郭建宏 , 刘湘涛
IPC: C12N15/41 , C12N15/42 , C12N7/01 , C12N15/85 , A61K39/125 , A61K39/135 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供一种重组A型口蹄疫病毒VP1基因的塞内卡重组病毒、重组疫苗株及其制备方法和应用,涉及基因工程技术领域。本发明提供了塞内卡病毒重组核酸、包含所述重组核酸的塞内卡重组病毒、包含所述塞内卡重组病毒的塞内卡重组疫苗株及其制备方法和应用。本发明对SVV/FJ/001株基因缺失突变改造,在其cDNA中融合进A型FMDV的VP1基因,得到塞内卡重组病毒,该重组病毒能够表达融合进的基因,且表达产物具有良好的反应原性;获得的疫苗株抗原产能高,致病性显著降低甚至对猪无致病性,灭活疫苗免疫动物后不仅能激发SVA的免疫应答,而且能产生针对融合基因的免疫活性,可用于塞内卡病毒及一种或多种非塞内卡病毒的防控。
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公开(公告)号:CN107029231B
公开(公告)日:2018-02-02
申请号:CN201710256450.0
申请日:2017-04-19
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: A61K39/295 , C12N7/01 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及一种口蹄疫病毒疫苗组合物,特别是重组口蹄疫O型、A型二价疫苗组合物。本发明还涉及一种制备所述口蹄疫病毒疫苗组合物的方法、以及所述口蹄疫病毒疫苗组合物在制备用于预防和/或控制动物口蹄疫疾病的药物中的用途。
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公开(公告)号:CN106442998A
公开(公告)日:2017-02-22
申请号:CN201610778798.1
申请日:2016-08-31
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/531 , C07K16/10
CPC classification number: G01N33/56983 , C07K16/1009 , G01N33/531 , G01N33/577 , G01N2333/09
Abstract: 本发明公开了一种基于型特异性单抗的A型口蹄疫病毒抗体固相竞争ELISA试剂盒。含有HRP标记的A型口蹄疫特异性单抗。本发明的试剂盒可用于A型口蹄疫病毒抗体水平监测。替代现有ELISA中口蹄疫兔抗、豚鼠抗血清及抗豚鼠酶标抗体,简化ELISA方法步骤,提高稳定性、大幅度缩短检测时间,从24h缩短至1.5小时内,突破了原来ELISA需要一抗和二抗等反应过程。
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公开(公告)号:CN103266091B
公开(公告)日:2015-01-14
申请号:CN201310175324.4
申请日:2013-05-14
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: C12N7/01 , C12N15/86 , A61K39/135 , A61P31/14 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及一种利用反向遗传操作技术制备的A型口蹄疫重组疫苗株及其制备方法和应用,一种是效价高、抗原匹配性和免疫保护率高的A型口蹄疫重组疫苗株,另一种是效价高、抗原匹配性、免疫保护率高且对宿主无致病性的A型口蹄疫重组无致病性疫苗株,疫苗株的抗原核苷酸序列为SEQIDNO:1所示,利用反向遗传操作系统能够拯救出病毒的真核质粒,用制备的重组疫苗株制成灭活苗,免疫猪和牛后可有效刺激机体产生免疫应答,并提供猪和牛体免疫保护作用,对A型AISA拓扑型毒株的10000倍牛半数感染剂量(BID50)攻毒实验,免疫保护率达100%,50%保护剂量(PD50)为10.81~13.59,可用于我国及其周边国家A型口蹄疫病毒的预防和控制。
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公开(公告)号:CN103266090B
公开(公告)日:2014-10-29
申请号:CN201310175323.X
申请日:2013-05-14
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: C12N7/01 , C12N15/63 , A61K39/135 , A61P31/14 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及一种对宿主无致病性的Asia1型口蹄疫重组病毒及其制备方法和应用,拯救系统为基因工程构建的能够表达精确口蹄疫病毒基因组RNA的高效真核质粒,借此能够构建和制备口蹄疫重组病毒,使用上述质粒可以制备出高滴度和抗原匹配性好的疫苗株,既可以做为活疫苗,也可以制备成灭活苗,免疫猪和牛后可有效刺激机体产生免疫应答,并提供猪和牛体免疫保护作用,能够有效保护GV和GII流行毒株,免疫保护率能达100%,半数保护剂量(PD50)在6.34~13.59,具有效价高、与流行毒株的抗原匹配性高、抗原谱广、免疫保护率高、对宿主猪和牛无致病力,且不形成血毒症,不排毒的优点,可用于我国及其周边国家Asia1型口蹄疫病毒的预防和控制。
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公开(公告)号:CN102925585A
公开(公告)日:2013-02-13
申请号:CN201210267345.4
申请日:2012-07-31
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Abstract: 本发明公开一种用于鸭坦布苏病毒的一步法SYBRGreen荧光定量PCR检测试剂盒。本发明的鸭坦布苏病毒检测试剂盒内包含有根据鸭坦布苏病毒E基因保守区设计的两条特异性引物SEQ1和SEQ2。采用本发明的试剂盒进行检测,简化了操作步骤,可以缩短反应时间,减少污染几率,并能提高检测的准确度和速度,一个检测反应可在2小时内完成。荧光定量PCR在扩增完成后可直接通过标准曲线定量起始病毒拷贝数,能为流行病学调查提供可靠的信息。同时,所提供的荧光定量PCR试剂盒操作简单快捷,成本相对较低,适于田间样品检测的要求。
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公开(公告)号:CN102757942A
公开(公告)日:2012-10-31
申请号:CN201210266252.X
申请日:2012-07-30
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: C12N7/01 , C12N15/85 , A61K39/135 , A61P31/14 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及一种用基因重组技术构建效价高、抗原匹配性和免疫保护率高的A型口蹄疫重组疫苗株及其制备方法和应用,该疫苗株的抗原核苷酸序列为SEQIDNO:1所示,所述拯救系统为人工构建的能够表达精确口蹄疫病毒基因组RNA的高效真核质粒,借此能够构建和制备口蹄疫重组病毒,使用上述质粒可以制备出高滴度和抗原匹配性好的疫苗株,制备成灭活苗,免疫猪和牛后可有效刺激机体产生免疫应答,并提供猪和牛体免疫保护作用,对A型AISA谱系毒株的10000倍牛半数感染剂量(BID50)攻毒实验,免疫保护率达100%,50%保护剂量(PD50)为10.81~13.59,该疫苗可用于我国及其周边国家A型口蹄疫病毒的预防和控制。
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公开(公告)号:CN119594502A
公开(公告)日:2025-03-11
申请号:CN202411948146.9
申请日:2024-12-27
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
Abstract: 本发明是一种高等级生物安全实验室通风空调值班节能运行控制系统及控制模式,送风系统通过送风管道与实验室连通,实验室通过排风管道与排风系统连通,并供所述实验室处于绝对负压状态,实验室相邻房间之间设有一定压力梯度以保证定向气流方向,送风系统内并列设置第一送风机及第二送风机,互为备用,排风系统内并联设置第一排风机及第二排风机,互为备用,送风管道的入口端设置第一生物安全密闭阀,送风管道的出口端依次设置送风密闭阀及送风变风量阀,排风管道的出口端设置第二生物安全密闭阀,排风管道的入口端依次设置排风密闭阀及排风变风量阀,本发明通过实现工作模式与值班模式之间的无缝切换,以优化能源消耗并确保实验室内的生物安全。
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