公开(公告)号：CN102387772A

公开(公告)日：2012-03-21

申请号：CN200980132301.7

申请日：2009-05-29

Applicant: 唐纳德·欧文 ,  范丽丽

Inventor： 唐纳德·欧文 ,  范丽丽

IPC: A61K8/00 ,  A61K38/00

CPC classification number: A61K38/01 ,  A61K8/0291 ,  A61K8/06 ,  A61K8/64 ,  A61K47/6907 ,  A61Q1/02 ,  A61Q17/04 ,  A61Q19/08 ,  A61Q19/10 ,  C07K5/06026 ,  C07K5/06086 ,  C07K5/06095 ,  C07K5/06113 ,  C07K5/06147 ,  C07K5/0806 ,  C07K5/081 ,  C07K5/0815 ,  C07K5/0817 ,  C07K5/0819 ,  C07K5/1008 ,  C07K5/101 ,  C07K5/1013 ,  C07K5/1019 ,  C07K5/1021 ,  C07K7/06

Abstract: 寡聚的酰化生物表面活性剂(“OAB”)，其在极限必需培养基的水溶液中具有约1.0ppm-约200ppm、优选小于约50ppm的低临界胶束浓度，其可将MEM水溶液环境中的表面张力降低到小于约50达因/cm2，并且具有增加代谢的可溶蛋白和/或增加细胞外皮肤基质蛋白的合成和/或增加细胞更新速率而同时显示相对低的毒性的能力——优选地，在37岁女性成纤维细胞中LD50大于200ppm。本发明的另一方面涉及OAB在局部应用的制剂中的用途，局部应用的意思是该制剂置于与皮肤、毛发和指甲以及眼部、耳部、鼻部、口腔、肛门和阴道的粘膜直接接触。

公开(公告)号：CN102264755A

公开(公告)日：2011-11-30

申请号：CN200880110564.3

申请日：2008-08-08

Applicant: 得克萨斯大学体系董事会 ,  里约热内卢联合大学

Inventor： R·帕斯奎利尼 ,  W·阿拉普 ,  R·乔尔达诺 ,  M·卡尔多-维拉 ,  A·P·瓦伦特 ,  F·塞尼维瓦拉塞尔达德埃尔梅达

IPC: C07K5/08 ,  C07K7/08

CPC classification number: C12N15/62 ,  A61K47/66 ,  B82Y5/00 ,  C07K5/0806 ,  C07K5/0808 ,  C07K5/0817 ,  C07K7/06 ,  C07K7/08 ,  C07K14/001

Abstract: 本发明涉及分子医学和治疗剂靶向递送的领域。更具体地说，本发明涉及新肽序列的鉴定，所述新肽序列包含氨基酸Leu-Pro-Arg(LPR)，尤其是D(LPR)，它们选择性靶向表达VEGFR-1和NRP-1的细胞。本发明的靶向分子可用于治疗和检测新血管生成或血管生成VEGF相关病症，所述病症包括但不限于：癌症、肥胖症、糖尿病、哮喘、关节炎、硬化和眼病。

公开(公告)号：CN102241739A

公开(公告)日：2011-11-16

申请号：CN201110100461.2

申请日：2008-11-21

Applicant: 索尔维公司

Inventor： 罗兰·卡伦斯 ,  乔治斯·布隆迪尔 ,  蒂里·德尔普朗什

IPC: C07K7/06

CPC classification number: C07K14/4705 ,  C07K1/1075 ,  C07K5/06026 ,  C07K5/06052 ,  C07K5/0806 ,  C07K5/0819 ,  C07K5/1008 ,  C07K5/101

Abstract: 用于合成和纯化Gly-Gly-Val-Leu-Val-Gln-Pro-Gly八肽(SEQ ID NO 1)的方法。

公开(公告)号：CN102076717A

公开(公告)日：2011-05-25

申请号：CN200980125288.2

申请日：2009-04-30

Applicant: 伊缪诺金公司

Inventor： R·V·J·查里 ,  R·Y·赵 ,  Y·科夫通 ,  R·辛格 ,  W·C·维丁森

IPC: C07K17/00

CPC classification number: C07K16/28 ,  A61K31/5365 ,  A61K47/65 ,  A61K47/6809 ,  A61K47/6849 ,  C07D207/46 ,  C07K5/0202 ,  C07K5/06026 ,  C07K5/0806 ,  C07K5/0819 ,  Y02A50/423 ,  Y02A50/491

Abstract: 带电荷或预带电荷交联剂部分以及包括带电荷或预带电荷交联剂部分的细胞结合剂和药物的缀合物，以及制备它们的方法。

公开(公告)号：CN100412087C

公开(公告)日：2008-08-20

申请号：CN02140983.8

申请日：2002-07-11

Applicant: 泰哲医药研究(深圳)有限公司

Inventor： 王伟明 ,  林刚

IPC: C07K7/06 ,  C12N15/63 ,  C12N15/31 ,  A61K38/08 ,  A61P37/02

CPC classification number: C07K7/06 ,  A61K38/00 ,  C07K5/0806 ,  C07K5/0812 ,  C07K5/1016 ,  C07K5/1024 ,  C07K7/08

Abstract: 本发明公开了30种高纯度并且有生物活性的肽。还公开了能够编码生物活性肽的核酸序列以及由肽制备的药物配方。

公开(公告)号：CN101223163A

公开(公告)日：2008-07-16

申请号：CN200680026282.6

申请日：2006-06-21

Applicant: 阿斯利康(瑞典)有限公司

Inventor： M·达尔斯特龙 ,  S·卡尔森 ,  P·诺德伯格 ,  T·斯克加雷特 ,  I·斯塔克

IPC: C07D405/12 ,  A61K31/397 ,  A61P25/28 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10

CPC classification number: C07K5/0806 ,  C07K5/0827

Abstract: 本发明涉及式(I)的2－氮杂环丁烷酮衍生物，包括其可药用盐、溶剂化物和前药。该类化合物抑制胆固醇吸收抑，并且可用于治疗高脂血病症。本发明它们的制备方法以及含有它们的药物组合物。

公开(公告)号：CN101193908A

公开(公告)日：2008-06-04

申请号：CN200680020222.3

申请日：2006-06-06

Applicant: 诺瓦提斯公司

Inventor： Z·陈 ,  M·G·巴勒莫 ,  S·K·夏尔马 ,  T·史密斯 ,  C·S·施特劳布 ,  R-M·D·王 ,  Y·王 ,  L·扎维

IPC: C07K5/02 ,  C07K5/06 ,  C07K5/08 ,  A61K38/05 ,  A61K38/06 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07K5/0808 ,  C07D213/56 ,  C07D223/10 ,  C07D223/16 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D487/06 ,  C07D513/04 ,  C07K5/06026 ,  C07K5/06191 ,  C07K5/0806 ,  C07K5/0827 ,  C07K5/1008

Abstract: 本公开涉及式(I)的XIAP抑制剂化合物。

公开(公告)号：CN101160297A

公开(公告)日：2008-04-09

申请号：CN200680012537.3

申请日：2006-04-13

Applicant: 诺瓦提斯公司

Inventor： R·埃克尔 ,  R·陶布 ,  M·阿尔姆斯泰特尔 ,  M·托尔曼 ,  A·特雷姆尔 ,  C·斯特劳布 ,  Z·陈

IPC: C07D295/18 ,  A61K31/495 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D241/04 ,  C07D295/185 ,  C07D401/04 ,  C07D403/06 ,  C07K5/06052 ,  C07K5/0806 ,  C07K7/06

Abstract: 本发明涉及式(I)化合物或其可药用的盐、溶剂化物、水合物或可药用的制剂。这些化合物可用于调节细胞增殖和用于预防和/或治疗增殖性疾病。

公开(公告)号：CN101115730A

公开(公告)日：2008-01-30

申请号：CN200580047928.4

申请日：2005-12-14

Applicant: 阿斯利康(瑞典)有限公司 ,  芝加哥大学

Inventor： 巴里·格林伯格 ,  丹尼尔·C·希尔 ,  罗伯特·雅各布斯 ,  桑格拉姆·S·西索迪亚

IPC: C07D267/14 ,  C07F5/02

CPC classification number: C07K5/0827 ,  C07D267/14 ,  C07D413/14 ,  C07D495/04 ,  C07F5/022 ,  C07K5/0806

Abstract: 本发明涉及具有通式(I)的新分子探针，其用于表征、检测、定位和分离γ－分泌酶。

公开(公告)号：CN101068821A

公开(公告)日：2007-11-07

申请号：CN200580025796.5

申请日：2005-07-26

Applicant: 帕卢麦迪有限公司 ,  法国国家科学研究中心

Inventor： M·桑切斯 ,  B·默尼耶

IPC: C07D499/76 ,  C07D499/48 ,  C07D499/54 ,  C07D499/64 ,  C07D501/00 ,  C07D501/34 ,  A61P31/04 ,  C07D215/56 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  A61K31/4709 ,  C07K5/00

CPC classification number: C07D401/14 ,  C07D215/56 ,  C07D401/12 ,  C07K5/0202 ,  C07K5/0205 ,  C07K5/06182 ,  C07K5/0806 ,  C07K5/0827 ,  C07K7/06 ,  C07K7/08 ,  C07K9/008

Abstract: 本发明涉及通式(I)的氨基喹啉－抗生素杂化化合物：Q－(Y1)p－(U)p’－(Y2)p”－A，其中Q表示氨基喹啉，(Y1)p－(U)p’－(Y2)p”是任选的间隔臂，A是抗生素残基。本发明能够使抗生素残基的活性出人意料地增加。