公开(公告)号：CN104136411B

公开(公告)日：2016-10-12

申请号：CN201380009364.X

申请日：2013-01-21

Applicant: 安吉奥斯医药品有限公司

Inventor： R·M·勒米厄 ,  J·泊泊威次-马勒 ,  J·特维斯 ,  蔡振伟 ,  崔大为 ,  周鼎

IPC: C07C237/22 ,  A61K31/16 ,  A61K31/38 ,  A61K31/40 ,  A61K31/41 ,  A61K31/495 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07K5/06078 ,  A61K38/005 ,  A61K38/05 ,  A61K45/06 ,  C07D205/08 ,  C07D207/26 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04 ,  C07K5/06191

Abstract: 提供了治疗特征在于存在IDH1/2的突变等位基因的癌症的方法，包括向有需要的受试者施用本文描述的化合物。

公开(公告)号：CN105983103A

公开(公告)日：2016-10-05

申请号：CN201610081270.9

申请日：2016-02-05

Applicant: 广州华津医药科技有限公司

Inventor： 赵子建 ,  周素瑾 ,  林艳 ,  赵正刚 ,  李芳红

IPC: A61K48/00 ,  A61K38/51 ,  A61K38/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  C12N1/21 ,  C12N15/74 ,  C12N15/60 ,  C12R1/42

CPC classification number: A61K38/51 ,  A61K35/74 ,  A61K48/00 ,  C12N1/36 ,  C12N9/88 ,  C12N15/74 ,  C12R1/42 ,  C12Y404/01011 ,  Y02A50/481 ,  A61K48/005 ,  A61K38/005

Abstract: 本发明公开了减毒鼠伤寒沙门氏菌的基因工程菌VNP20009‑M在制备预防和治疗转移后癌症的药物上的应用，基因工程菌VNP20009‑M对癌细胞具有肿瘤靶向性以及显著的抑制转移和生长的效应，可以用于制备预防和治疗转移后肿瘤的药物。

公开(公告)号：CN102105485B

公开(公告)日：2016-01-13

申请号：CN200980128709.7

申请日：2009-05-21

Applicant: 新世界实验室公司

Inventor： 扬-埃里克·阿尔福斯 ,  哈立德·马库瓦尔

IPC: C07K7/06 ,  A61K31/223 ,  A61K31/47 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/662 ,  A61K38/00 ,  C07C237/12 ,  C07C237/20 ,  C07C317/48 ,  C07D215/14 ,  C07D295/26 ,  C07F9/40 ,  C07K5/08 ,  C07K5/10 ,  C07K14/81 ,  C12N9/64

CPC classification number: C07K5/0819 ,  A61K38/00 ,  A61K38/005 ,  C07C271/22 ,  C07C317/50 ,  C07C2602/08 ,  C07D209/16 ,  C07D213/81 ,  C07D215/12 ,  C07D295/26 ,  C07F9/4006 ,  C07F9/6533 ,  C07K5/0202 ,  C07K5/06034 ,  C07K5/06052 ,  C07K5/06078 ,  C07K5/06104 ,  C07K5/06139 ,  C07K5/081 ,  C07K5/0812 ,  C07K5/1013 ,  C07K14/8139

Abstract: 本发明涉及式I，IA，II，IIA，III或IIIA的化合物和它们的药物用途。本发明的具体方面涉及这些化合物用于选择性抑制一种或多种胱天蛋白酶的用途。还描述的是其中将式I，IA，II，IIA，III或IIIA的化合物用于预防和/或治疗受治者的各种疾病和病症的方法，所述疾病和病症包括胱天蛋白酶介导的疾病如脓毒病，心肌梗死，缺血性卒中，脊髓损伤(SCI)，外伤性脑损伤(TBI)和神经变性疾病(例如多发性硬化(MS)和阿尔茨海默病，帕金森病和亨廷顿病)。

公开(公告)号：CN104271590A

公开(公告)日：2015-01-07

申请号：CN201380016372.7

申请日：2013-01-24

Applicant: Inter-K私人有限公司

Inventor： M.V.阿格雷兹

IPC: C07K7/06 ,  C07K7/08 ,  A61K38/08 ,  A61K38/10 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07K14/001 ,  A61K38/005 ,  A61K38/08 ,  A61K38/10 ,  A61K38/16 ,  C07K7/06 ,  C07K7/08 ,  C07K14/70546 ,  C07K2319/10

Abstract: 在此提供了用于抑制癌细胞生长的肽，这些肽包括氨基酸序列RxKxKxxxxR，其中K和R分别是赖氨酸和精氨酸氨基酸残基，每个x独立地是一种氨基酸，并且其中该肽与氨基酸序列RSKAKNPLYR(SEQ ID No.2)具有50％或更小的氨基酸序列一致性。每个x氨基酸可以独立地是选自下组的氨基酸残基，该组由以下各项组成：丙氨酸(A)、缬氨酸(V)、亮氨酸(L)、异亮氨酸(I)、苏氨酸(T)、和丝氨酸(S)氨基酸残基。在此还提供了包含氨基酸序列10RxKxKxxxxR的肽的嵌合蛋白，编码该肽的核酸、用于表达该肽的包括编码该肽的核酸的表达载体、以及用于使用该肽以便抑制癌细胞生长的方法。

公开(公告)号：CN103648491A

公开(公告)日：2014-03-19

申请号：CN201280023188.0

申请日：2012-04-10

Applicant: 法国国家健康医学研究院 ,  克洛德贝纳尔里昂第一大学

Inventor： 文森特·洛托 ,  贝诺伊特·沙塞 ,  帕特里斯·安德尔 ,  劳伦·梅涅尔-沙克林 ,  安妮·奥布兰-热克斯

IPC: A61K31/122 ,  A61K45/06 ,  A61K31/337 ,  A61K31/352 ,  A61K31/404 ,  A61K31/426 ,  A61K31/4465 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/475 ,  A61K31/55 ,  A61K31/555 ,  A61K31/58 ,  A61K31/7068 ,  A61K31/7076 ,  A61K38/06

CPC classification number: A61K31/198 ,  A61K31/122 ,  A61K31/337 ,  A61K31/352 ,  A61K31/404 ,  A61K31/426 ,  A61K31/4465 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/475 ,  A61K31/55 ,  A61K31/555 ,  A61K31/58 ,  A61K31/7068 ,  A61K31/7076 ,  A61K38/005 ,  A61K38/063 ,  A61K38/21 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明涉及用于抑制流感病毒复制的方法和药物组合物。更具体地，本发明涉及一种选自由以下各项组成的组中的化合物：吉西他滨,Obatoclax甲磺酸盐,多西他赛,HA-14,阿特波龙,GSK3B抑制剂VIII,GSK3B抑制剂XV,靛玉红3’-一肟,L谷胱甘肽还原型,醋酸氟轻松,替罗非班,盐酸拓扑替康,氯法拉滨,长春碱,甲萘醌晶体及其衍生物或类似物，其用于治疗需要其的受试者的流感感染。

公开(公告)号：CN103562408A

公开(公告)日：2014-02-05

申请号：CN201280023358.5

申请日：2012-03-15

Applicant: 犹他大学研究基金会

Inventor： G·哈格曼 ,  G·希尔维斯特里 ,  P·哈斯 ,  M·弗莱肯斯坦 ,  C·M·帕派斯 ,  R·盖默

IPC: C12Q1/68

CPC classification number: A61K38/1709 ,  A01K2217/052 ,  A01K2227/105 ,  A01K2267/03 ,  A61K31/015 ,  A61K31/225 ,  A61K31/4422 ,  A61K38/005 ,  A61K38/06 ,  A61K38/07 ,  A61K38/08 ,  C12Q1/6883 ,  C12Q2600/112 ,  C12Q2600/156

Abstract: 本文公开了用于对受试者的血管相关黄斑病或其症状进行诊断和治疗的方法和组合物。本文公开了用于对受试者的与所公开的血管相关黄斑病相关联的一种或多种症状进行诊断和治疗的方法和组合物。本文公开了用于对受试者的严重黄斑病或晚期黄斑病进行诊断和治疗的方法和组合物。本文公开了用于对受试者的异常脉络膜毛细血管小叶进行诊断和治疗以使受试者的异常脉络膜毛细血管小叶消退的方法和组合物。

公开(公告)号：CN103025740A

公开(公告)日：2013-04-03

申请号：CN201180029735.1

申请日：2011-04-08

Applicant: 梅特希尔基因公司

Inventor： S.雷佩尔 ,  战莉洁 ,  S.W.克拉里奇 ,  F.雷佩尔 ,  F.高德特 ,  A.韦斯伯格

IPC: C07D495/04 ,  A61K31/4365 ,  A61K31/444 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61P27/02

CPC classification number: C07D495/04 ,  A61K38/005 ,  C07D519/00 ,  C07F9/6561 ,  C07K5/06

Abstract: 本发明涉及作为蛋白酪氨酸激酶抑制剂的化合物及其组合物。所述化合物用于治疗眼科疾病、障碍或病症的方法。所述化合物具有式(I)、(II)或(III)的结构，其中R=(IV)、(V)、(VI)、(VII)、(VIII)、(IX)、(X)、(XI)或(XII)。

公开(公告)号：CN102250074A

公开(公告)日：2011-11-23

申请号：CN201110131120.1

申请日：2007-11-15

Applicant: 沃泰克斯药物(加拿大)股份有限公司

Inventor： L·陈振纲 ,  S·库马达斯 ,  C·普瓦松 ,  C·G·扬诺普洛斯 ,  G·法拉多 ,  L·瓦扬古 ,  R·丹尼斯

IPC: C07D409/12 ,  C07D333/38 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/381 ,  A61P31/20 ,  A61P1/16 ,  A61K45/00

CPC classification number: C07F7/0812 ,  A61K38/005 ,  A61K38/21 ,  C07D333/38 ,  C07D333/40 ,  C07D409/12 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明涉及用于治疗或预防黄病毒属感染的噻吩类似物，具体涉及式IA表示的化合物或其药学上可接受的盐和溶剂合物，其可用于治疗黄病毒科病毒感染，其中R1是C1-6烷基或C3-6环烷基；X是M是R5是未被取代或被R13取代一次或多次的环己基；R6是或在4位被R14取代的环己基；并且Y、R14a和R14如说明书中所定义。

公开(公告)号：CN1856313B

公开(公告)日：2011-01-12

申请号：CN200480027318.3

申请日：2004-07-23

Applicant: 癌症研究技术有限公司 ,  辉瑞大药厂

Inventor： T·赫勒戴 ,  N·柯廷

IPC: A61K31/5517 ,  A61P35/00 ,  C07D487/06 ,  C07D223/00 ,  C07D209/00 ,  C07D243/00 ,  C07D235/00

CPC classification number: A61K31/517 ,  A61K31/472 ,  A61K31/5517 ,  A61K38/005 ,  C07D487/06 ,  C12N15/1137 ,  C12N2310/14 ,  C12N2320/30 ,  C12Y204/0203

Abstract: 本发明涉及三环内酰胺吲哚衍生物和三环内酰胺苯并咪唑衍生物及其在抑制PARP酶活性中的应用。本发明还涉及这些化合物在制备药物中的应用。

公开(公告)号：CN1849076B

公开(公告)日：2010-06-09

申请号：CN200480026210.2

申请日：2004-09-13

Applicant: 雀巢技术公司

Inventor： L·博韦托 ,  J·奥 ,  C·梅斯

IPC: A23L1/305 ,  A61K38/00 ,  A23J1/20

CPC classification number: A61K35/20 ,  A23J1/202 ,  A23J1/205 ,  A23L33/19 ,  A23V2002/00 ,  A61K38/005 ,  A23V2250/54252 ,  A23V2200/308

Abstract: 本发明涉及一种用于治疗和预防环氧化酶-2介导的疾病的营养和药物组合物，以及一种用于增加产品环氧化酶-2抑制活性的方法。除此之外，本发明还涉及一种或多种乳蛋白成分和/或一种或多种乳蛋白制品在抑制环氧化酶-2(COX-2)活性中的应用，特别是在制备用于治疗和预防环氧化酶-2介导的疾病的药物或功能性食品中的应用。