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公开(公告)号:CN101092417B
公开(公告)日:2011-04-27
申请号:CN200610027844.0
申请日:2006-06-19
Applicant: 上海金色医药科技发展有限公司 , 上海交通大学
IPC: C07D487/04 , A61K31/551 , A61P35/00 , C07D239/00 , C07D243/00
Abstract: 本发明公开了一种下列通式(I)表示的叶酸类似物及用于医疗的叶酸类似物的盐,其中R=OH、或Cl、或NH2、或OCH3、或OCH2CH3。本发明还公开了上述的叶酸类似物及用于医疗的叶酸类似物的盐在制备治疗癌症的药物中的应用。本发明的叶酸类似物或其盐可以对多个肿瘤细胞具有强大的抑制生长活性。
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公开(公告)号:CN101257948A
公开(公告)日:2008-09-03
申请号:CN200680012920.9
申请日:2006-02-21
Applicant: 阿特努奥恩公司 , 长春吉大天元化学技术股份有限公司
Inventor: 柏旭 , 党群 , 罗伯特·J·特奈斯基·特奈斯基
IPC: A61P35/00 , A61K31/553 , A61K31/554 , A61K31/55 , A61K31/495 , A61K31/50 , C07D243/00 , C07D487/00 , C07D498/00 , C07D513/00
CPC classification number: C07D487/04 , A61K31/551 , C07D487/14 , C07D513/04
Abstract: 本发明涉及嘧啶并苯并二氮和吲哚并蝶啶类化合物,还涉及含有两个或多个上述化合物的库及相关制备方法。此外,本发明还涉及嘧啶并苯并二氮衍生物和吲哚并蝶啶类化合物的活性筛选方法。
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公开(公告)号:CN100404535C
公开(公告)日:2008-07-23
申请号:CN03823878.0
申请日:2003-08-06
Applicant: 诺瓦提斯公司
Inventor: J·麦克肯纳
IPC: C07D487/04 , A61K31/519 , A61K31/5517 , A61P5/40 , C07D241/00 , C07D235/00 , C07D243/00
CPC classification number: C07D487/04 , C07D471/04
Abstract: 式I的化合物提供了是P450酶,醛固酮合酶抑制剂的药理学活性剂,因此,其可用于治疗醛固酮介导的病症。因此,式I的化合物可用于预防或治疗低钾血症、高血压、充血性心力衰竭、肾衰、特别是慢性肾衰、再狭窄、动脉粥样硬化、X综合征、肥胖、肾病、心肌梗塞后、冠心病、胶原形成增加、纤维化、高血压后的重构以及内皮机能障碍或用于延迟这些疾病的进程。优选的是为没有由于细胞色素P450酶的广泛抑制而产生的不希望的副作用的选择性醛固酮合酶抑制剂的式I的化合物。
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公开(公告)号:CN100376575C
公开(公告)日:2008-03-26
申请号:CN03814338.0
申请日:2003-04-24
Applicant: 惠氏公司
Inventor: S·P·拉马穆尔锡
IPC: C07D471/06 , A61K31/551 , A61P25/00 , C07D243/00
CPC classification number: C07D471/06
Abstract: 本发明提供式I化合物或其药物学上可接受的盐:其中R1-R7见本文定义。式I化合物为5HT2C激动剂或部分激动剂,可用于治疗多种疾病。
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公开(公告)号:CN1279044C
公开(公告)日:2006-10-11
申请号:CN03809904.7
申请日:2003-04-01
Applicant: 阿克佐诺贝尔公司
Inventor: P·H·H·赫姆肯斯 , H·卢卡斯 , P·P·M·A·多尔斯 , J·B·M·雷温克尔 , B·J·B·福尔默
IPC: C07D498/04 , C07D513/04 , C07D471/04 , C07D267/00 , C07D221/00 , C07D281/00 , C07D223/00 , C07D243/00 , A61K31/55 , A61P5/24 , A61P35/00
CPC classification number: C07D471/04 , C07D513/04
Abstract: 本发明提供根据通式(I)的化合物、其前体药物、其药学上可接受的盐或其前体药物的药学上可接受的盐。更确切地,本发明提供高亲和性非甾族化合物,它们是孕酮受体的激动剂、部分激动剂或拮抗剂。
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公开(公告)号:CN1738820A
公开(公告)日:2006-02-22
申请号:CN200480002423.1
申请日:2004-02-04
Applicant: 神经研究公司
IPC: C07D471/08 , A61K31/55 , A61P25/00 , C07D243/00 , C07D221/00
Abstract: 本发明涉及被发现为烟碱乙酰胆碱受体的胆碱能配体的新的二氮杂双环芳基衍生物。由于它们的药理学性质,本发明的化合物可以用于治疗与中枢神经系统(CNS)的胆碱能系统、外周神经系统(PNS)相关的各种疾病或障碍,与平滑肌收缩相关的疾病或障碍,内分泌疾病或障碍,与神经-变性相关的疾病或障碍,与炎症相关的疾病或病症,疼痛,和终止化学物质滥用引起的脱瘾症状。
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公开(公告)号:CN116848094B
公开(公告)日:2025-04-25
申请号:CN202280005653.1
申请日:2022-12-21
Applicant: 华南理工大学 , 中山大学孙逸仙纪念医院
IPC: C07D209/00 , A61P35/00 , A61K31/01 , C07D243/00
Abstract: 提供一种具有式(I)所示结构的叔胺类脂质化合物或其立体异构体或者药学上可接受的盐,及其应用。所述化合物可以高效、高选择性地破坏细胞膜或者溶酶体膜,从而杀伤肿瘤细胞。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN114072410A
公开(公告)日:2022-02-18
申请号:CN202080050488.2
申请日:2020-07-31
Applicant: 正大天晴药业集团股份有限公司
IPC: C07D487/06 , C07D235/00 , C07D209/00 , C07D243/00 , C07D223/00 , A61P35/00
Abstract: 公开了一类吲哚并七元酰肟化合物,具体公开了式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐。
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公开(公告)号:CN1872854B
公开(公告)日:2010-04-07
申请号:CN200510075614.7
申请日:2005-05-31
Applicant: 西北农林科技大学农药研究所
IPC: C07D487/04 , C12P17/18 , A61K31/551 , A61P31/04 , C07D205/00 , C07D243/00
CPC classification number: Y02A50/481
Abstract: 本发明公开了一种抗生素——秦岭霉素及其制备方法。本发明的秦岭霉素属于内酰胺类化合物,具有如下图所示的分子结构,其产生菌分类命名为秦岭链霉菌(Streptomycesqinlingnensis sp.nov),于2005年5月30日保藏于“中国生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心”,其保藏登记号为:CGMCC NO.1831。本发明的秦岭霉素的制备方法包括种子培养和液体发酵,发酵液经过滤后大孔吸附树脂吸附,甲醇洗脱,再经硅胶柱层析可得秦岭霉素粗结晶。经制备高效液相色谱纯化可得纯品。本发明的秦岭霉素具有广谱抗菌性,对多种病原细菌具有强烈的抑制作用,优于对照药剂青霉素。
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公开(公告)号:CN101309671A
公开(公告)日:2008-11-19
申请号:CN200680040957.2
申请日:2006-10-27
Applicant: 艾克塔维斯集团公司
Inventor: S·E·斯特范森
IPC: A61K9/20 , A61K31/5513 , C07D243/00 , C07D495/00
CPC classification number: C07D495/04 , A61K9/2009 , A61K9/2018 , A61K9/2027 , A61K9/2054 , A61K31/5513
Abstract: 本发明涉及一种稳定的包含奥氮平的药物制剂。该组合物包含奥氮平或其可药用盐、一种或多种适宜的药用赋形剂和式(I)的化合物和/或式(II)的化合物:或其可药用盐。
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