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公开(公告)号：CN101358173A
公开(公告)日：2009-02-04
申请号：CN200810120902.3
申请日：2008-09-04
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明提供了一株新的β－葡萄糖苷酶产生菌——黑曲霉ZJUT712，及其在固态发酵炮制牛蒡子中的应用。黑曲霉(Aspergillusniger)ZJUT712，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，地址：北京市朝阳区大屯路中科院微生物研究所，保藏编号：CGMCC No.2594，保藏日期：2008年7月15日。本发明有益效果主要体现在：提供了一株可供固态发酵法炮制牛蒡子的新菌株——β－葡萄糖苷酶产生菌黑曲霉ZJUT712；利用本发明方法固态发酵炮制牛蒡子，牛蒡子苷转化为牛蒡子苷元的摩尔产率可以达到93.0％，牛蒡子的有效成分大幅度提高，促使牛蒡子摄入人体快速起效；炮制工艺简单、成本低廉、节能环保、适用于大规模推广。
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公开(公告)号：CN101205523A
公开(公告)日：2008-06-25
申请号：CN200710161147.9
申请日：2007-12-14
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种微生物新菌种酿酒酵母CGMCC No.2230，及其在微生物转化制备β－羟基苯丙酸乙酯中的应用。所述的酿酒酵母CGMCC No.2230保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物保藏中心，保藏号CGMCC No.2230。所述的应用为：以β－羰基苯丙酸乙酯为底物，以酿酒酵母菌株CGMCC No.2230发酵获得的发酵液再制得的固定化细胞颗粒为生物催化剂，在水/邻苯二甲酸二丁酯两相体系中，于25～30℃下，转化反应时间为8～72小时，转化液经分离纯化得到产物β－羟基苯丙酸乙酯。该微生物转化方法环境友好，反应条件温和，产物分离简单，底物转化率高，产品纯度好，催化剂可重复利用，适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN117904097A
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202410071694.1
申请日：2024-01-18
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种自组装蛋白支架共固定化酶及其应用，所述自组装蛋白支架共固定化酶采用EutM‑SpyCatcher/SpyTag体系固定R‑ω‑转氨酶和乙醇脱氢酶得到；在体外构建固定化多酶催化体系，实现ATTA、ADH双酶共固定化形成级联反应，产生高效的辅酶再生系统，提高了NADPH的再生效率，为生物催化反应提供了充足的NADPH，从而加强酶的级联作用和催化效率；同时蛋白支架也为胺化反应提供了良好的环境，提高了酶的热稳定性。
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![转氨酶与乙醇脱氢酶偶联合成(R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]乙胺的方法](/CN/2021/1/297/images/202111485627.jpg)
公开(公告)号：CN114457125B
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202111485627.7
申请日：2021-12-07
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C12P13/00 , C12N15/70 , C12N15/54 , C12N15/53 , C12N1/21 , C07C209/84 , C07C211/29 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种转氨酶与乙醇脱氢酶偶联合成(R)‑1‑[3,5‑双(三氟甲基)苯基]乙胺的方法，以R‑ω‑转氨酶和乙醇脱氢酶为双酶催化剂，以3,5‑双三氟甲基苯乙酮为氨基受体，以异丙胺盐酸盐为胺供体，以磷酸吡哆醛和NAD+为辅助因子，加入助溶剂，以pH6‑10的缓冲液为反应介质构成反应体系，在30‑50℃、150‑200rpm搅拌反应，获得(R)‑1‑[3,5‑双(三氟甲基)苯基]乙胺；本发明在底物浓度为166mM时，产率由82.96％提高到99.9％，显著提高了底物BPO的胺化效率，从而建立高效胺化BPO制备R‑BPA的工艺，为后期的工业应用提供了参考。
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公开(公告)号：CN113318241B
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN202110547818.5
申请日：2021-05-19
Applicant: 浙江工业大学
IPC: A61K47/69 , A61K31/05 , A61P1/04 , A61P31/04 , A61K36/575 , A61K129/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种治疗溃疡性结肠炎的口服厚朴酚二硫键环糊精包合物及其制备方法。本发明方法制备得到的用于治疗溃疡性结肠炎的厚朴酚二硫键环糊精二聚体包合物，是以厚朴酚、SS‑β‑CD为原料，采用溶液搅拌—冷冻干燥法制备，其包封率在39.93‑69.12％。在DSS(硫酸葡聚糖钠盐)诱导的溃疡性结肠炎小鼠实验中证明，本发明制备的厚朴酚包合物具有改善结肠炎小鼠临床症状、抑制溃疡性结肠炎小鼠结肠缩短、降低溃疡性结肠炎小鼠血清中的促炎因子TNF‑α、IF‑6、IF‑1β含量以及升高抑炎因子IL‑10的作用，同时具有恢复肠道菌群紊乱的作用。因此，本发明制备的厚朴酚包合物，具有较好的治疗溃疡性结肠炎的作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109735582B
公开(公告)日：2022-06-21
申请号：CN201811592195.8
申请日：2018-12-25
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种脂肪酶催化在线合成环己醇类β‑氨基醇衍生物的方法：以甲醇为反应溶剂，以苯胺类化合物和氧化环己烯为原料，以脂肪酶Lipozyme RM IM为催化剂，将原料和反应溶剂置于注射器中，将脂肪酶Lipozyme RM IM均匀填充在微流控通道反应器的反应通道中，在注射泵的推动下使原料和反应溶剂连续通入反应通道器中进行开环反应，所述微流控通道反应器的反应通道内径为0.8～2.4mm，反应通道长为0.5～1.0m；控制开环反应温度为30～50℃，开环反应时间为10～30min，通过产物收集器在线收集反应液，反应液经常规后处理得到环己醇类β‑氨基醇衍生物。本发明具有反应时间短、选择性高及产率高的优点。
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公开(公告)号：CN114457125A
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：CN202111485627.7
申请日：2021-12-07
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C12P13/00 , C12N15/70 , C12N15/54 , C12N15/53 , C12N1/21 , C07C209/84 , C07C211/29 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种转氨酶与乙醇脱氢酶偶联合成(R)‑1‑[3,5‑双(三氟甲基)苯基]乙胺的方法，以R‑ω‑转氨酶和乙醇脱氢酶为双酶催化剂，以3,5‑双三氟甲基苯乙酮为氨基受体，以异丙胺盐酸盐为胺供体，以磷酸吡哆醛和NAD+为辅助因子，加入助溶剂，以pH6‑10的缓冲液为反应介质构成反应体系，在30‑50℃、150‑200rpm搅拌反应，获得(R)‑1‑[3,5‑双(三氟甲基)苯基]乙胺；本发明在底物浓度为166mM时，产率由82.96％提高到99.9％，显著提高了底物BPO的胺化效率，从而建立高效胺化BPO制备R‑BPA的工艺，为后期的工业应用提供了参考。
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公开(公告)号：CN111067865A
公开(公告)日：2020-04-28
申请号：CN201911069131.4
申请日：2019-11-05
Applicant: 浙江工业大学
IPC: A61K9/107 , A61K31/704 , A61K47/60 , A61P35/00 , C08G65/333
Abstract: 本发明涉及药物制造领域，具体涉及一种TPGS2000-DOX纳米胶束及其制备方法。本发明提供的TPGS2000-DOX纳米胶束是一种阿霉素前药胶束，是采用聚乙二醇2000与维生素E琥珀酸酯为原料，合成聚乙二醇2000维生素E琥珀酸酯(TPGS2000)，然后TPGS2000与丁二酸酐合成羧基TPGS2000(CTPGS2000)，CTPGS2000与阿霉素(DOX)合成TPGS2000-DOX偶联物，然后，TPGS2000-DOX偶联物与Solutol HS15通过薄膜分散的方法制备得到纳米胶束。所述纳米胶束能够改变DOX在大鼠体内的组织分布、高效靶向于肿瘤部位，同时逆转肿瘤对DOX的多药耐药性，从而达到增强疗效、减少DOX毒副作用的目的。
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公开(公告)号：CN110938620A
公开(公告)日：2020-03-31
申请号：CN201911135011.X
申请日：2019-11-19
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种磁性固定化酵母细胞及其在(R)-4-氯-3-羟基丁酸乙酯合成中的应用，所述磁性固定化酵母细胞是将Fe3O4磁性颗粒与氨基酸水溶液超声分散后，使用外加磁场回收沉淀，沉淀洗涤后冻干，获得氨基酸修饰磁性纳米粒子；然后将氨基酸修饰磁性纳米粒子与酵母细胞冻干粉、磷酸缓冲盐溶液振荡混匀，获得磁性固定化酵母细胞。本发明无需振荡和搅拌促进传质，显著缩短反应时间，极大提高了COBE转化效率，磁性固定化细胞可以重复利用多次。在交变磁场中重复使用13次后转化率仍有99.8％，相比在摇床中，重复利用次数得到了提高。
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公开(公告)号：CN109735582A
公开(公告)日：2019-05-10
申请号：CN201811592195.8
申请日：2018-12-25
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种脂肪酶催化在线合成环己醇类β-氨基醇衍生物的方法：以甲醇为反应溶剂，以苯胺类化合物和氧化环己烯为原料，以脂肪酶Lipozyme RM IM为催化剂，将原料和反应溶剂置于注射器中，将脂肪酶Lipozyme RM IM均匀填充在微流控通道反应器的反应通道中，在注射泵的推动下使原料和反应溶剂连续通入反应通道器中进行开环反应，所述微流控通道反应器的反应通道内径为0.8～2.4mm，反应通道长为0.5～1.0m；控制开环反应温度为30～50℃，开环反应时间为10～30min，通过产物收集器在线收集反应液，反应液经常规后处理得到环己醇类β-氨基醇衍生物。本发明具有反应时间短、选择性高及产率高的优点。
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