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公开(公告)号：CN101704812A
公开(公告)日：2010-05-12
申请号：CN200910237030.3
申请日：2009-11-09
Applicant: 北京大学
IPC: C07D403/06 , C07D207/48 , A61K31/4192 , A61K31/40 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一系列新型氮杂糖化合物及其中间体结构和制备方法，本发明所提供的氮杂糖化合物具有通式I的结构，其中式中R1，R2和R3同说明书中定义。上述化合物中通过MTT比色法进行癌细胞生长抑制实验证明对特定癌细胞具有中高度抑癌活性。本发明所提供的化合物是一类新型具有中高度抑癌活性的化合物，具有潜在的药物开发前景。
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公开(公告)号：CN1709898A
公开(公告)日：2005-12-21
申请号：CN200410047887.6
申请日：2004-06-18
Applicant: 北京大学
IPC: C07F9/6584
Abstract: 本发明公开了环焦磷酸酯类化合物及其制备方法，目的是提供稳定性强、活性高的cADPR类似物及其制备方法。本发明所提供的环焦磷酸酯类化合物具有通式(I)结构，其中X为C或O，Y为C或O；其制备以N9－[(叔丁基二甲基硅基－O－乙氧基)－甲基]－次黄嘌呤为原料。本发明的cIDPRE为膜透性的cADPR类似物，具有合成方法简便，对底物局限小、合成产物量大等特点；产物自身可以发出荧光，稳定性好、修饰范围广等优点，可以作为研究cADPR介导细胞内钙库的钙离子释放，cADPR参与的细胞内钙信号传导等各方面的材料，是一种理想的药理学工具。
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公开(公告)号：CN109563492A
公开(公告)日：2019-04-02
申请号：CN201680076047.3
申请日：2016-08-02
Applicant: 北京大学
Abstract: 提供一种人源的或其它动物的突变病毒及其制备方法，优选流感病毒。该方法包括使用反向遗传技术在病毒基因组的一个或多个基因的自身终止密码子上游引入密码子UAG。还提供了该突变病毒的应用，如作为减毒活疫苗、复制可控的安全病毒模型等的用途。
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公开(公告)号：CN104592364A
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201310524527.X
申请日：2013-10-30
Applicant: 北京大学
IPC: C07K14/015 , C12N15/864 , C12N15/35 , C12N15/70 , C12N1/21 , C12N15/85 , A61K48/00 , C12R1/93
CPC classification number: C07K14/005 , A61K39/23 , A61K2039/53 , C12N7/00 , C12N15/86 , C12N2750/14121 , C12N2750/14122 , C12N2750/14134 , C12N2750/14143 , C12N2750/14145 , C12N2750/14151
Abstract: 本发明涉及定点突变和定点修饰的腺相关病毒、其制备方法及应用。具体地，本发明利用遗传密码扩展技术，将非天然氨基酸引入腺相关病毒衣壳蛋白VP1，进而得到利用非天然氨基酸定点修饰的腺相关病毒。该定点修饰的腺相关病毒在生产、转染和移动能力等方面与野生型病毒相当，为腺相关病毒的进一步研究奠定了基础。
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公开(公告)号：CN104278035A
公开(公告)日：2015-01-14
申请号：CN201310286784.4
申请日：2013-07-09
Applicant: 北京大学
IPC: C12N15/115 , A61K48/00 , A61P7/02
Abstract: 本发明公开了一种异胸苷修饰的凝血酶核酸适配体及其制备方法和应用，属于生物医药领域。本发明通过在合成的凝血酶核酸适配体中掺入化学式I和/或II所示的异胸苷，从而得到一种异胸苷修饰的凝血酶核酸适配体，实验证明经过该方法修饰的人体凝血酶核酸适配体，能够更好地与凝血酶识别，结合力更强，且具有更强的抗凝效果，因此，有希望将此异胸苷修饰的凝血酶核酸适配体制备成一种高效，高选择性，低毒副作用的抗凝血药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102838663B
公开(公告)日：2014-06-11
申请号：CN201210214038.X
申请日：2012-06-25
Applicant: 北京大学
CPC classification number: C07K14/005 , C12N2760/20222
Abstract: 本发明在水泡性口炎病毒的包膜蛋白G（VSV？G）基因的特定位点引入琥珀密码子TAG，利用正交的氨酰tRNA合成酶-tRNA将具有光交联性质的非天然氨基酸DiZPK定点突变到VSV？G的特定位点。在病毒与宿主细胞相互作用过程中，用365nm紫外光引发DiZPK的光交联反应，在VSV？G与相互作用蛋白间形成共价键，避免了相互作用的解离，为病毒与宿主间蛋白相互作用的研究提供有力的手段。
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公开(公告)号：CN103232510A
公开(公告)日：2013-08-07
申请号：CN201210484723.4
申请日：2012-11-23
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种5’-氨基-2’,5’-双脱氧核苷酸磷脂分子及其制备方法和应用。本发明的一种5’-氨基-2’,5’-双脱氧核苷酸磷脂分子具有如式(I)所示的两亲性结构，即以5’-氨基-2’,5’-双脱氧核苷为亲水性头部，通过磷酸键连接甘油脂肪醚为疏水性的尾部，形成一个两亲性分子。其中Base基团为常见的天然嘌呤和嘧啶碱基，R基团为饱和或不饱和的脂肪族碳链。这种双脱氧核苷酸磷脂分子在水相溶剂可以形成多种超分子结构，包括多层膜状结构，脂质体结构、纤维状结构及水凝胶等，有潜力成为凝聚、诱捕、承载、运载核酸类药物，或者介导核酸类药物跨膜的高效生物材料。
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公开(公告)号：CN102925487A
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN201210385046.0
申请日：2012-10-11
Applicant: 北京大学
IPC: C12N15/87
Abstract: 本发明公开了一种阳离子脂质载体及其制备方法和应用。本发明所提供的新型阳离子脂质载体化合物具有通式VI的结构，其中，3A及A4为亲水性头部，3A或A4为由一个或是多个相同或不同的氨基酸组成的亲水性分子，3A与A4相同或不同；R为头部与尾部的链接臂，为链状或支链结构；3B及B4为疏水性尾部，3B或B4为链状疏水性分子，3B与B4相同或不同。本发明的新型阳离子脂质载体化合物，具有结构简单、合成方便等特点。此外该化合物具有毒性低、转染效率高的特点，并且避免了合成中的繁琐，转染过程中也无需使用其他类型的辅助脂质体，易于操作和使用，因此，本发明的新型阳离子脂质载体具有潜在的商用转染试剂开发前景。
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公开(公告)号：CN102838671A
公开(公告)日：2012-12-26
申请号：CN201210214451.6
申请日：2012-06-25
Applicant: 北京大学
IPC: C07K14/61 , C07K17/08 , C07K17/10 , C12N15/18 , C12N15/63 , C12N1/21 , C07K1/107 , A61K38/27 , A61K47/48 , A61P5/06 , A61P13/12 , A61P31/18 , A61P39/00
Abstract: 本发明涉及经过定点突变的生长激素、定点修饰的生长激素，所述生长激素可以是人源的，也可以是其它动物的。本发明还涉及定点突变和定点修饰生长激素的方法，所述方法包括使用基因密码子扩展技术将非天然氨基酸定点引入生长激素基因中，借助非天然氨基酸与修饰剂，如聚乙二醇与生长激素定点连接。本发明进一步涉及定点突变或修饰的生长激素的应用，如作为稳定、长效生长激素等的用途。
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公开(公告)号：CN102838663A
公开(公告)日：2012-12-26
申请号：CN201210214038.X
申请日：2012-06-25
Applicant: 北京大学
CPC classification number: C07K14/005 , C12N2760/20222
Abstract: 本发明在水泡性口炎病毒的包膜蛋白G（VSV G）基因的特定位点引入琥珀密码子TAG，利用正交的氨酰tRNA合成酶-tRNA将具有光交联性质的非天然氨基酸DiZPK定点突变到VSV G的特定位点。在病毒与宿主细胞相互作用过程中，用365nm紫外光引发DiZPK的光交联反应，在VSV G与相互作用蛋白间形成共价键，避免了相互作用的解离，为病毒与宿主间蛋白相互作用的研究提供有力的手段。
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