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公开(公告)号：CN104693300B
公开(公告)日：2021-07-20
申请号：CN201310654386.3
申请日：2013-12-05
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明涉及非天然氨基酸标记的目的蛋白或肽，例如，经过定点突变的人干扰素α2b，定点修饰的人干扰素α2b，干扰素可以是不同种属及不同类型的。本发明还涉及定点突变和定点修饰干扰素的制备方法，所述方法包括使用基因密码子扩展技术将非天然氨基酸定点引入干扰素基因中，借助非天然氨基酸和修饰剂如聚乙二醇与干扰素定点连接。本发明进一步涉及定点突变或修饰的干扰素的应用，如作为稳定、长效干扰素等的用途。
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公开(公告)号：CN102838671B
公开(公告)日：2014-06-11
申请号：CN201210214451.6
申请日：2012-06-25
Applicant: 北京大学
IPC: C07K14/61 , C07K17/08 , C07K17/10 , C12N15/18 , C12N15/63 , C12N1/21 , C07K1/107 , A61K38/27 , A61K47/48 , A61P5/06 , A61P13/12 , A61P31/18 , A61P39/00
Abstract: 本发明涉及经过定点突变的生长激素、定点修饰的生长激素，所述生长激素可以是人源的，也可以是其它动物的。本发明还涉及定点突变和定点修饰生长激素的方法，所述方法包括使用基因密码子扩展技术将非天然氨基酸定点引入生长激素基因中，借助非天然氨基酸与修饰剂，如聚乙二醇与生长激素定点连接。本发明进一步涉及定点突变或修饰的生长激素的应用，如作为稳定、长效生长激素等的用途。
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![具有抗HIV活性的8-羟基吡啶并[3,2-d]嘧啶-7-羧酸衍生物,制备方法及用途](/CN/2008/1/21/images/200810105987.jpg)
公开(公告)号：CN101575339A
公开(公告)日：2009-11-11
申请号：CN200810105987.8
申请日：2008-05-07
Applicant: 北京大学
IPC: C07D487/04 , A61K31/519 , A61P31/18
Abstract: 本发明涉及具有抗HIV活性的8－羟基吡啶并[3，2－d]嘧啶－7－羧酸衍生物，制备方法及用途。该类化合物具有式(I)所示的通式：其中：R1代表氢原子，苄基，甲基；R2代表氢原子、直链或支链(C1－C6)的烷氧基、苄氧基、直链或支链(C1－C6)烷基取代的氨基、杂环胺基，芳胺基，苄胺基；R3代表羟基、苄氨基；其中R1、R2可以是相同或不同。
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公开(公告)号：CN103694375B
公开(公告)日：2016-10-05
申请号：CN201310684679.6
申请日：2013-12-13
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明提供了式（I）所示的三萜‑环糊精共价化合物或其立体异构体、差向异构体或构型异构体，或所述三萜‑环糊精共价化合物或其立体异构体、差向异构体或构型异构体的药学上可接受的盐或酯，或者所述三萜‑环糊精共价化合物或其立体异构体、差向异构体或构型异构体或其药学上可接受的盐或酯的水合物，其中，RT为式（II）所示，其中的n、虚线部分、R1～R9、R15～R17、RC、RC’的定义如说明书中所述。还提供了制备上述三萜‑环糊精共价化合物或其药学上可接受的盐或它们的水合物的方法，和上述化合物在制备用于预防或治疗流感或丙型肝炎的药物中的应用。
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公开(公告)号：CN103127135A
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN201210467851.8
申请日：2012-11-19
Applicant: 北京大学
IPC: A61K31/56 , A61K31/58 , A61K31/7056 , A61K31/7024 , A61K31/724 , A61K31/7008 , A61P31/14 , C07J63/00
Abstract: 本发明涉及一类三萜及其衍生物，其制备方法以及在预防和治疗病毒性肝炎中的用途，尤其是治疗和预防病毒性丙型肝炎。其中所述三萜及其衍生物如说明书所述结构式1和式2的化合物或其药学上可接受的盐或它们的水合物，其中的取代基和符号见说明书定义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103127135B
公开(公告)日：2018-05-04
申请号：CN201210467851.8
申请日：2012-11-19
Applicant: 北京大学
IPC: A61K31/56 , A61K31/58 , A61K31/7056 , A61K31/7024 , A61K31/724 , A61K31/7008 , A61P31/14 , C07J63/00
Abstract: 本发明涉及一类三萜及其衍生物，其制备方法以及在预防和治疗病毒性肝炎中的用途，尤其是治疗和预防病毒性丙型肝炎。其中所述三萜及其衍生物如说明书所述结构式1和式2的化合物或其药学上可接受的盐或它们的水合物，其中的取代基和符号见说明书定义。
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公开(公告)号：CN104099360A
公开(公告)日：2014-10-15
申请号：CN201310128367.7
申请日：2013-04-12
Applicant: 北京大学
IPC: C12N15/70 , C12N1/21 , C12N15/10 , C07K1/107 , C07K14/555 , C12N15/20 , A61K38/21 , A61K47/48 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P37/02 , C12R1/19
Abstract: 本发明涉及非天然氨基酸标记的目的蛋白或肽的生产及制备。例如，本发明涉及经过定点突变的人干扰素α2b，定点修饰的人干扰素α2b，所述干扰素可以是不同种属及不同类型的。本发明还涉及定点突变和定点修饰干扰素的方法，所述方法包括使用基因密码子扩展技术将非天然氨基酸定点引入干扰素基因中，借助非天然氨基酸与修饰剂，如聚乙二醇与生长激素定点连接。本发明进一步涉及定点突变或修饰的干扰素的应用，如作为稳定、长效干扰素等的用途。
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公开(公告)号：CN103768078A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201210402726.9
申请日：2012-10-22
Applicant: 北京大学
IPC: A61K31/7024 , A61K31/7008 , A61P31/16 , C07J63/00
CPC classification number: C07H15/256 , A61K31/56 , C07H13/08 , C07J63/008
Abstract: 本发明涉及下式的三萜衍生物用于生产预防或治疗流感疾病的药物的用途，其中所述取代基定义见说明书。本发明中的三萜衍生物对流感病毒具有明显的抑制作用，并且能够明显抑制流感病毒进入细胞，可以用于预防或治疗流感。
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公开(公告)号：CN103768078B
公开(公告)日：2019-02-05
申请号：CN201210402726.9
申请日：2012-10-22
Applicant: 北京大学
IPC: A61K31/7024 , A61K31/7008 , A61P31/16 , C07J63/00
Abstract: 本发明涉及下式的三萜衍生物用于生产预防或治疗流感疾病的药物的用途，其中所述取代基定义见说明书。本发明中的三萜衍生物对流感病毒具有明显的抑制作用，并且能够明显抑制流感病毒进入细胞，可以用于预防或治疗流感。
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公开(公告)号：CN104592364B
公开(公告)日：2018-05-01
申请号：CN201310524527.X
申请日：2013-10-30
Applicant: 北京大学
IPC: C07K14/015 , C12N15/864 , C12N15/35 , C12N15/70 , C12N1/21 , C12N15/85 , A61K48/00 , C12R1/93
CPC classification number: C07K14/005 , A61K39/23 , A61K2039/53 , C12N7/00 , C12N15/86 , C12N2750/14121 , C12N2750/14122 , C12N2750/14134 , C12N2750/14143 , C12N2750/14145 , C12N2750/14151
Abstract: 本发明涉及定点突变和定点修饰的腺相关病毒、其制备方法及应用。具体地，本发明利用遗传密码扩展技术，将非天然氨基酸引入腺相关病毒衣壳蛋白VP1，进而得到利用非天然氨基酸定点修饰的腺相关病毒。该定点修饰的腺相关病毒在生产、转染和移动能力等方面与野生型病毒相当，为腺相关病毒的进一步研究奠定了基础。
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