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公开(公告)号：CN118497150A
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202310116848.X
申请日：2023-02-15
Applicant: 北京大学宁波海洋药物研究院 , 北京大学
IPC: C12N7/01 , C12N15/864 , C12Q1/02 , A61K48/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及一种修饰的腺相关病毒突变体、药物组合物及用途。具体地，所述修饰的腺相关病毒突变体为叶酸修饰的腺相关病毒突变体。更具体地，本发明涉及的修饰的腺相关病毒突变体，其VP1蛋白的选自如下的至少一个位点被突变为一个或多个非天然氨基酸：Q325、S264+1、R459、S662；所述非天然氨基酸连接一个或多个功能分子，并请所述功能分子能够与肿瘤细胞特异性结合。本发明的修饰的腺相关病毒突变体具有良好的针对肿瘤细胞或者肿瘤组织的靶向性。
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公开(公告)号：CN104592364B
公开(公告)日：2018-05-01
申请号：CN201310524527.X
申请日：2013-10-30
Applicant: 北京大学
IPC: C07K14/015 , C12N15/864 , C12N15/35 , C12N15/70 , C12N1/21 , C12N15/85 , A61K48/00 , C12R1/93
CPC classification number: C07K14/005 , A61K39/23 , A61K2039/53 , C12N7/00 , C12N15/86 , C12N2750/14121 , C12N2750/14122 , C12N2750/14134 , C12N2750/14143 , C12N2750/14145 , C12N2750/14151
Abstract: 本发明涉及定点突变和定点修饰的腺相关病毒、其制备方法及应用。具体地，本发明利用遗传密码扩展技术，将非天然氨基酸引入腺相关病毒衣壳蛋白VP1，进而得到利用非天然氨基酸定点修饰的腺相关病毒。该定点修饰的腺相关病毒在生产、转染和移动能力等方面与野生型病毒相当，为腺相关病毒的进一步研究奠定了基础。
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公开(公告)号：CN119894939A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202380067950.3
申请日：2023-12-25
Applicant: 北京大学宁波海洋药物研究院 , 北京大学
Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及一种衣壳蛋白‑抗体偶联物、修饰的病毒、药物组合和用途。具体地，本发明涉及一种衣壳蛋白‑抗体偶联物，所述衣壳蛋白插入有非天然氨基酸，所述非天然氨基酸上连接有靶头分子例如抗体。本发明的修饰的病毒具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN118056899A
公开(公告)日：2024-05-21
申请号：CN202211455563.0
申请日：2022-11-21
Applicant: 北京大学宁波海洋药物研究院 , 北京大学
IPC: C12N7/01 , C12N15/864 , C07K14/015 , C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/35 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及腺相关病毒的修饰方法，具体地，本发明系统分析并鉴定了多血清型腺相关病毒保守的糖基化位点及其糖链结构，并基于此提供了一种简便易操作的AAV精准修饰方法，所述修饰方法可普遍适用于AAV多种标记及靶向修饰。本发明还提供了经所述方法获得的经修饰的腺相关病毒和用途。此外，本发明还提供了AAV衣壳蛋白的特定位点去糖基化突变体，以及所述突变体的用途。
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公开(公告)号：CN104693300B
公开(公告)日：2021-07-20
申请号：CN201310654386.3
申请日：2013-12-05
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明涉及非天然氨基酸标记的目的蛋白或肽，例如，经过定点突变的人干扰素α2b，定点修饰的人干扰素α2b，干扰素可以是不同种属及不同类型的。本发明还涉及定点突变和定点修饰干扰素的制备方法，所述方法包括使用基因密码子扩展技术将非天然氨基酸定点引入干扰素基因中，借助非天然氨基酸和修饰剂如聚乙二醇与干扰素定点连接。本发明进一步涉及定点突变或修饰的干扰素的应用，如作为稳定、长效干扰素等的用途。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102838671B
公开(公告)日：2014-06-11
申请号：CN201210214451.6
申请日：2012-06-25
Applicant: 北京大学
IPC: C07K14/61 , C07K17/08 , C07K17/10 , C12N15/18 , C12N15/63 , C12N1/21 , C07K1/107 , A61K38/27 , A61K47/48 , A61P5/06 , A61P13/12 , A61P31/18 , A61P39/00
Abstract: 本发明涉及经过定点突变的生长激素、定点修饰的生长激素，所述生长激素可以是人源的，也可以是其它动物的。本发明还涉及定点突变和定点修饰生长激素的方法，所述方法包括使用基因密码子扩展技术将非天然氨基酸定点引入生长激素基因中，借助非天然氨基酸与修饰剂，如聚乙二醇与生长激素定点连接。本发明进一步涉及定点突变或修饰的生长激素的应用，如作为稳定、长效生长激素等的用途。
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公开(公告)号：CN109563492A
公开(公告)日：2019-04-02
申请号：CN201680076047.3
申请日：2016-08-02
Applicant: 北京大学
Abstract: 提供一种人源的或其它动物的突变病毒及其制备方法，优选流感病毒。该方法包括使用反向遗传技术在病毒基因组的一个或多个基因的自身终止密码子上游引入密码子UAG。还提供了该突变病毒的应用，如作为减毒活疫苗、复制可控的安全病毒模型等的用途。
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公开(公告)号：CN104693300A
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201310654386.3
申请日：2013-12-05
Applicant: 北京大学
CPC classification number: A61K38/215 , A61K47/60 , C07K14/56 , A61K38/212
Abstract: 本发明涉及非天然氨基酸标记的目的蛋白或肽，例如，经过定点突变的人干扰素α2b，定点修饰的人干扰素α2b，干扰素可以是不同种属及不同类型的。本发明还涉及定点突变和定点修饰干扰素的制备方法，所述方法包括使用基因密码子扩展技术将非天然氨基酸定点引入干扰素基因中，借助非天然氨基酸和修饰剂如聚乙二醇与干扰素定点连接。本发明进一步涉及定点突变或修饰的干扰素的应用，如作为稳定、长效干扰素等的用途。
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公开(公告)号：CN104592364A
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201310524527.X
申请日：2013-10-30
Applicant: 北京大学
IPC: C07K14/015 , C12N15/864 , C12N15/35 , C12N15/70 , C12N1/21 , C12N15/85 , A61K48/00 , C12R1/93
CPC classification number: C07K14/005 , A61K39/23 , A61K2039/53 , C12N7/00 , C12N15/86 , C12N2750/14121 , C12N2750/14122 , C12N2750/14134 , C12N2750/14143 , C12N2750/14145 , C12N2750/14151
Abstract: 本发明涉及定点突变和定点修饰的腺相关病毒、其制备方法及应用。具体地，本发明利用遗传密码扩展技术，将非天然氨基酸引入腺相关病毒衣壳蛋白VP1，进而得到利用非天然氨基酸定点修饰的腺相关病毒。该定点修饰的腺相关病毒在生产、转染和移动能力等方面与野生型病毒相当，为腺相关病毒的进一步研究奠定了基础。
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公开(公告)号：CN102838663B
公开(公告)日：2014-06-11
申请号：CN201210214038.X
申请日：2012-06-25
Applicant: 北京大学
CPC classification number: C07K14/005 , C12N2760/20222
Abstract: 本发明在水泡性口炎病毒的包膜蛋白G（VSV？G）基因的特定位点引入琥珀密码子TAG，利用正交的氨酰tRNA合成酶-tRNA将具有光交联性质的非天然氨基酸DiZPK定点突变到VSV？G的特定位点。在病毒与宿主细胞相互作用过程中，用365nm紫外光引发DiZPK的光交联反应，在VSV？G与相互作用蛋白间形成共价键，避免了相互作用的解离，为病毒与宿主间蛋白相互作用的研究提供有力的手段。
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