一种桑椹清米酒及其制备方法

    公开(公告)号:CN108707525A

    公开(公告)日:2018-10-26

    申请号:CN201810573459.9

    申请日:2018-06-06

    CPC classification number: C12G3/02

    Abstract: 本发明公开了一种桑葚清米酒的生产工艺。本发明的桑葚清米酒的制备方法以大米为主要原料,桑葚为辅料,采用低温混合发酵工艺,生产得到酒体清亮透明、色泽鲜艳、稳定性高、酒体丰满、口感醇厚、清爽淡雅、甜度适中、有大米和桑椹特有风味的新型桑葚清米酒,其中功能性成分花青素和白藜芦醇含量分别达到500mg/L和15ug/L。该生产工艺简单,适合大规模的生产,填补了目前市场上的空白,丰富了酒的品种。

    大位阻Fmoc-Asp(Otbu)-OH-树脂复合物及其制备装置和制备方法

    公开(公告)号:CN108543511A

    公开(公告)日:2018-09-18

    申请号:CN201810216982.6

    申请日:2018-03-16

    Abstract: 本发明公开了一种大位阻Fmoc-Asp(Otbu)-OH-树脂复合物及其制备装置和制备方法,该制备装置包括:内管和外套管,内管由上而下依次由出气段、主体段和抽滤段组成,外套管套设于主体段的外部以制得外套管、主体段之间形成有冷却腔;外套管的一端的下方设置有进水口,另一端的上方设置有出水口;出气段的顶部设置有干燥机构,抽滤段的下方设置有浸湿气支管,主体段的内部的底端设置有砂芯。通过该方法和装置能够提高Fmoc-Asp(Otbu)-OH、树脂之间的连接率以使得Fmoc-Asp(Otbu)-OH-树脂复合物具有优异的稳定性,同时该方法和装置具有工序简单和操作简便的优点。

    一种智能节能环保船
    46.
    发明授权

    公开(公告)号:CN113562129B

    公开(公告)日:2025-03-25

    申请号:CN202110869992.1

    申请日:2021-07-30

    Abstract: 本发明公开了一种智能节能环保船,涉及环保船领域,包括第一浮船,所述第一浮船的一侧设置有收集架,所述收集架远离第一浮船的一侧固定有第二浮船,所述第二浮船的一端安装有打捞机构,所述第二浮船远离打捞机构的一端设置有曝气机构,所述曝气机构远离第二浮船的一侧连接有动力机构。本发明通过设置第一浮船、收集架、第二浮船、打捞机构、曝气机构、动力机构,当蓄水辊移动带动齿轮盘移动,由于齿轮盘与固定架通过卡齿啮合,所以当齿轮盘移动的同时转动,齿轮盘转动带动蓄水辊转动,蓄水辊转动带动带动打捞板转动,打捞板转动将水面上的杂草与垃圾移动至收集架上,便于在对水体进行曝气的同时对水面上的垃圾杂物进行清理。

    一种促伤口愈合抑菌药物材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN113018417A

    公开(公告)日:2021-06-25

    申请号:CN202110330060.X

    申请日:2021-03-29

    Abstract: 本发明公开了一种促伤口愈合抑菌药物材料及其制备方法,属于医药材料领域。所述药物材料的有效组分为二硫化钼(MoS2)、万古霉素(Van)、壳聚糖盐酸溶液和β‑甘油磷酸钠,具体是利用超声液相剥离法获得薄层MoS2纳米片,随后与Van溶液反应得到MoS2‑Van,再与壳聚糖盐酸溶液、β‑甘油磷酸钠混合而成。该药物材料能够协同发挥各组分的功能,涂抹伤口后,药物材料因尚未形成水凝胶状态,Van与MoS2能够有效释放,利用光热与化学双重治疗作用,可以更有效的杀死细菌;同时,利用MoS2的光热效应,能够快速形成壳聚糖水凝胶,伤口与外界环境之间形成一层薄膜,更能维持伤口的水分,加速伤口的愈合速度。该材料具有抑菌效果强,副作用少,稳定性高,促进伤口愈合的优点。

    一种基于海洋环肽Samoamide A的改造多肽、合成方法及应用

    公开(公告)号:CN111777668A

    公开(公告)日:2020-10-16

    申请号:CN202010737523.X

    申请日:2020-07-28

    Abstract: 本发明属于生物技术领域,公开了一种基于海洋环肽Samoamide A的改造多肽、合成方法及应用,所述活性肽的结构为:环-(Leu-Pro-Pro-(4-Br-Phe)-Ile-Pro-(4-Br-Phe)-Val)。合成方法包括以下步骤:1)采用树脂与氨基酸进行偶联反应,使树脂上偶联有直链肽;2)向树脂中加入切割液反应,收集反应后溶液,向所述溶液中滴加DIEA调节pH值呈中性,得到直链肽的粗品溶液;3)将直链肽粗品溶液滴加入环肽反应体系中,合成环肽。本发明通过两个Br-苯丙氨酸来替换原Samoamide A环肽中的两个苯丙氨酸,并通过合适的固相合成方法得到基于的Samoamide A的衍生物SamoamideB,制备的SamoamideB针对DPP-4酶活抑制率以及对肿瘤细胞毒性均得到显著的提高,体现出更优异的抗肿瘤活性。

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