公开(公告)号：CN101384617A

公开(公告)日：2009-03-11

申请号：CN200680052074.3

申请日：2006-11-29

Applicant: 艾马克西奥公司

Inventor： 费加尔·希尔 ,  让-巴普蒂斯特·马钱德 ,  劳伦斯·杜蒙

IPC: C07K14/47 ,  C07K19/00 ,  C07K14/445 ,  C07K14/00 ,  A61K38/17

CPC classification number: C07K14/465 ,  A61K39/00 ,  C07K14/472 ,  C07K16/205 ,  C07K2317/23 ,  C07K2319/00 ,  Y02A50/412

Abstract: 本发明涉及包含C4bp结构域和抗原的产物，所述C4bp结构域为非哺乳动物来源的C4bp结构域，特别是SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：23或SEQ IDNO：37的C4bp结构域，或者是其变体。在理想状态下产物是融合蛋白的形式。也对SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：23的鸡C4bp结构域进行了描述。抗原包括单体抗原，如疟疾和流感抗原。C4bp结构域提供给抗原的多聚体复合物或其混合物的装配。这些复合物可以用作疫苗。

公开(公告)号：CN100457780C

公开(公告)日：2009-02-04

申请号：CN200510027233.1

申请日：2005-06-29

Applicant: 中国人民解放军第二军医大学

Inventor： 潘卫庆 ,  张冬梅

IPC: C07K14/445 ,  C12N15/09 ,  C12N15/30 ,  C12N15/63 ,  A61K39/015 ,  A61P33/06

CPC classification number: Y02A50/412

Abstract: 本发明提供了一种恶性疟原虫175kD红细胞结合抗原功能区的重组蛋白(PfEBA175-IIF2)，编码该重组蛋白的DNA序列，含该DNA序列的载体，含该载体的宿主细胞，用基因工程制备该重组蛋白的方法，以及该重组蛋白在制备抗疟疾疫苗、疟原虫入侵机制基础研究方面的应用。本发明的PfEBA175-IIF2重组蛋白具有优异的免疫原性和良好的生物学特性，可在免疫个体中引发有效的抗疟原虫的免疫应答，且具有唾液酸依赖的红细胞结合功能。

公开(公告)号：CN101287752A

公开(公告)日：2008-10-15

申请号：CN200680038012.7

申请日：2006-08-16

Applicant: 洛桑大学 ,  巴斯德研究所

Inventor： G·科拉迪恩 ,  A·卡佳瓦 ,  P·德鲁赫 ,  A·贾法沙德

IPC: C07K14/445 ,  C07K16/20 ,  C12N15/09 ,  A61K39/015 ,  A61K39/395 ,  A61K38/00

CPC classification number: C07K14/445 ,  A61K39/00 ,  G01N33/56905 ,  Y02A50/412

Abstract: 本发明一般涉及病原体肽抗原及其用途领域，所述用途例如用于制备一种针对所述病原体的疫苗。更具体地，本发明涉及一种源自于疟原虫物种序列的抗原肽，并包括其抗体和其生产和使用方法。

公开(公告)号：CN1898384A

公开(公告)日：2007-01-17

申请号：CN200480038655.2

申请日：2004-10-22

Applicant: 巴斯德研究院

Inventor： 皮埃尔·德吕耶 ,  苏巴哈什·辛格 ,  杜·梭梭 ,  佩德罗·麦吉亚

IPC: C12N15/30 ,  C07K14/445 ,  A61K39/015 ,  C07K16/20 ,  A61K39/395 ,  G01N33/569 ,  A61K48/00 ,  C12N15/63

CPC classification number: C07K14/445 ,  A61K39/00 ,  A61K2039/505 ,  A61K2039/53 ,  Y02A50/412

Abstract: 本发明涉及抗疟疾。更具体地，本发明涉及包括已知的MSP－3基因的新的基因家族，且该基因家族具有异常过剩的暴露表位，由此提示该基因家族在该寄生虫的免疫原性方面具有重要作用。对该基因家族的表征能够确定抗恶性疟原虫的新的免疫原性和疫苗组合物。本发明还涉及抗原性多肽组合物，其包含至少一个MSP－3－b样基序和至少一个MSP－3－c/d样基序。

公开(公告)号：CN1742203A

公开(公告)日：2006-03-01

申请号：CN200380109105.0

申请日：2003-11-21

Applicant: 卫材株式会社

Inventor： 畑桂 ,  小川薰 ,  塚田格 ,  中本和孝 ,  相根康司 ,  田中圭悟 ,  塚原克平 ,  堀井俊宏

IPC: G01N33/569 ,  C07K14/445 ,  C12N15/09

CPC classification number: G01N33/573 ,  C07K14/445 ,  C12N9/1029 ,  C12Q1/18 ,  C12Q1/48 ,  G01N2333/37 ,  G01N2333/445 ,  G01N2500/04 ,  G01N2500/10

Abstract: 本发明人成功地分离出了GWT1(PfGWT1)，其是一种在恶性疟原虫中参与GPI生物合成的酶。此外，本发明人揭示比编码PfGWT1蛋白的DNA具有更低AT含量的简并突变体DNA，能补偿GWT1－缺陷型酵母的表型。在此发现的基础上，本发明提供了疟原虫的GWT1蛋白，以及该蛋白在筛选抗疟药物的方法中的用途。本发明还提供了编码参有GPI生物合成的蛋白的简并突变体DNA，该DNA比天然DNA具有更低的AT含量。本发明还提供了利用该简并突变体DNA筛选抗疟药物的方法。

公开(公告)号：CN1179048C

公开(公告)日：2004-12-08

申请号：CN98810398.2

申请日：1998-10-20

Applicant: GTC生物治疗学公司

Inventor： L·H·陈 ,  H·米德

IPC: C12N15/67 ,  C12N15/30 ,  C12N5/10 ,  C12N1/21 ,  C07K14/445 ,  A01K67/027 ,  A61K48/00

CPC classification number: C12N15/8509 ,  A01K67/0275 ,  A01K2217/05 ,  A01K2227/10 ,  A01K2227/105 ,  A01K2267/01 ,  A61K39/00 ,  A61K48/00 ,  A61K2039/51 ,  A61K2039/53 ,  C07K14/445 ,  C07K14/4732 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/02 ,  C12N15/67 ,  C12N2830/008 ,  Y02A50/412

Abstract: 本发明提供了修饰的重组核酸序列(优选的是DNA)以及增加疟原虫表面蛋白MSP-1的mRNA水平和蛋白质表达的方法，已知该蛋白质在细胞培养系统、哺乳动物细胞培养系统或转基因动物中难以表达。使用本发明重组技术表达的优选的“困难”蛋白质候选物是MSP-1蛋白质，它是由相对天然MSP-1基因含有降低的总AT含量或富AT区和/或mRNA不稳定基序和/或稀有密码子的DNA编码序列表达的。

公开(公告)号：CN1508250A

公开(公告)日：2004-06-30

申请号：CN02157528.2

申请日：2002-12-19

Applicant: 中国医学科学院基础医学研究所

Inventor： 王恒 ,  李会良 ,  吴溢敏 ,  韩志富 ,  邓禄琴

IPC: C12N15/11 ,  C12N15/63 ,  C07H21/00 ,  C07K14/445 ,  C07K16/20 ,  A61K31/7088 ,  A61P33/02 ,  A61P37/02

CPC classification number: Y02A50/411

Abstract: 本发明涉及一种恶性疟原虫新基因，其被命名为msra－2，其编码一种来自恶性疟原虫的疟疾病人血清识别抗原(malaria infected patientserumrecognizingantigen－1 of P.f)。本发明还涉及所述基因编码的蛋白质产物，以及所述基因和蛋白质在抗恶性疟原虫方面的免疫学用途。

公开(公告)号：CN1455815A

公开(公告)日：2003-11-12

申请号：CN02800162.1

申请日：2002-01-24

Applicant: 财团法人阪大微生物病研究会 ,  堀井俊宏

Inventor： 堀井俊宏

IPC: C12N15/30 ,  C07K14/445 ,  C07K1/34 ,  C12P21/02 ,  A61K39/015 ,  A61P33/06 ,  G01N33/569

CPC classification number: C07K14/445 ,  A61K39/00 ,  Y02A50/412

Abstract: 本发明提供来自恶性疟原虫处于红细胞内时期的呈酸性的SERA(serine－repeat antigen)的N末端结构域(47kd)的多肽SE36、其纯化方法、以及以该纯化方法得到的纯化抗原作为有效成分的疟疾疫苗和诊断剂。SE36是通过缺失47kd中的丝氨酸重复区域的聚合丝氨酸的全部或一部分，可在大肠杆菌中生产、高度纯化的多肽，与SE36特异结合的人IgG3抗体可非常有效地防止红细胞中疟原虫的增殖，其结果可以抑制发热、抑制脑性疟疾、和防止致死。

公开(公告)号：CN115043923B

公开(公告)日：2025-03-07

申请号：CN202210728224.9

申请日：2022-06-24

Applicant: 中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所(国家热带病研究中心)

Inventor： 陈军虎 ,  崔延冰 ,  王越 ,  史善美 ,  陈绅波 ,  徐斌

IPC: C07K14/445 ,  G01N33/569 ,  G01N33/68 ,  G01N33/543 ,  A61K39/015 ,  A61K39/39 ,  A61P33/06

Abstract: 本发明提供了一种恶性疟原虫(P.falciparum)RIFIN多肽8‑RIFIN及其衍生产品和应用，属于生物蛋白质工程技术领域。本发明提供的恶性疟原虫RIFIN多肽8‑RIFIN，氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示，来自于恶性疟原虫3D7的RIFIN基因PF3D7_0900200编码的位于243～267aa的RIFIN肽段。多肽8‑RIFIN不仅具有较好的可特异性识别感染恶性疟病人全血的能力，且能够结合免疫抑制性受体LILRB1，这表明本发明的多肽是恶性疟原虫RIFIN蛋白与LILRB1结合的关键区域，为进一步研究恶性疟原虫利用RIFIN蛋白进行免疫逃避的分子机制打下基础。

公开(公告)号：CN114957432B

公开(公告)日：2023-07-21

申请号：CN202210630122.3

申请日：2022-06-06

Applicant: 山东大学

Inventor： 李福川 ,  许莹莹 ,  王文爽

IPC: C07K14/445 ,  C12N15/30 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  G01N33/574 ,  A61K38/17 ,  A61K47/42 ,  A61P35/00 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明涉及一种能特异性识别肝素类结构的蛋白探针VAR2HP及其编码基因与应用。本发明提供了一种能特异性识别肝素类结构的蛋白探针VAR2HP，该蛋白在分子水平上只与Hep结合，而与其他糖胺聚糖CS‑A，CS‑C，CS‑E，HA，HS，DS等不结合，专一性强，生物相容性好，无细胞毒性。在作为抗癌药物载体使用时，可与八倍剂量的抗癌药物达到同样的抗癌效果，减少抗癌药物用量后，可以减少抗癌药物对机体的损伤，具有广阔的医药应用前景，在单独使用时，也具有抑制细胞系4T1、HeLa和HuH‑7增殖的能力，表明VAR2HP自身具有抗肿瘤的潜力。