-
公开(公告)号：CN110845568B
公开(公告)日：2023-06-09
申请号：CN201911147576.X
申请日：2019-11-21
Applicant: 山东大学
IPC: C07K1/107
Abstract: 本发明属于蛋白质工程技术领域，涉及工程化组装蛋白聚糖及其制备方法和应用。一种工程化组装蛋白聚糖，其特征在于：包括带有醛基蛋白聚糖核心蛋白，及标记有修饰基团的糖胺聚糖侧链。一种工程化组装蛋白聚糖的制备方法，包括：制备带有醛基的蛋白聚糖核心蛋白；在糖胺聚糖侧链上标记修饰基团；所述修饰基团为肼基、氨氧基、羟胺基；将带有修饰基团的糖胺聚糖侧链通过修饰基团与醛基之间的化学反应组装到蛋白聚糖核心蛋白上。本发明的工程化组装蛋白聚糖及其制备方法，首次解决了具有特定结构GAG侧链的PGs的工程化构建问题，可以在体外和体内实现具有任意组成和结构GAGs糖链与特定PGs核心蛋白的组装，为具有特定GAG侧链的PGs构效关系研究和规模化制备奠定了基础，在相关蛋白聚糖类生物制剂和医药产品开发中具有重要应用价值。
-
公开(公告)号：CN115558653A
公开(公告)日：2023-01-03
申请号：CN202211300094.5
申请日：2022-10-24
Applicant: 山东大学
Abstract: 本发明涉及一种内切型硫酸软骨素/硫酸皮肤素4‑O‑硫酸酯酶及其应用。本发明中提及的CS/DS硫酸酯酶来源于微生物Bacteroides intestinalis，能够降解硫酸软骨素A、硫酸软骨素E和硫酸皮肤素中N‑乙酰半乳糖胺C4位的4‑O‑硫酸基团，具有很强的底物结构特异性和广泛的底物选择性。本发明阐述了该酶在制备去4‑O‑硫酸化CS/DS的寡糖或多糖中的应用，以及该酶在分子、细胞和动物水平CS/DS糖链的去硫酸化应用，填补了硫酸酯酶在体内外CS/DS多糖和寡糖结构功能研究和硫酸化模式编辑等领域的研究空白，为相关研究提供了高效且亟需的工具酶。同时本发明还提供了检测该酶去硫酸化效果的探针rVAR2‑stGFP，检测去4‑O‑硫酸化CS/DS的寡糖或多糖的制备情况。
-
公开(公告)号：CN115558653B
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202211300094.5
申请日：2022-10-24
Applicant: 山东大学
Abstract: 本发明涉及一种内切型硫酸软骨素/硫酸皮肤素4‑O‑硫酸酯酶及其应用。本发明中提及的CS/DS硫酸酯酶来源于微生物Bacteroides intestinalis，能够降解硫酸软骨素A、硫酸软骨素E和硫酸皮肤素中N‑乙酰半乳糖胺C4位的4‑O‑硫酸基团，具有很强的底物结构特异性和广泛的底物选择性。本发明阐述了该酶在制备去4‑O‑硫酸化CS/DS的寡糖或多糖中的应用，以及该酶在分子、细胞和动物水平CS/DS糖链的去硫酸化应用，填补了硫酸酯酶在体内外CS/DS多糖和寡糖结构功能研究和硫酸化模式编辑等领域的研究空白，为相关研究提供了高效且亟需的工具酶。同时本发明还提供了检测该酶去硫酸化效果的探针rVAR2‑stGFP，检测去4‑O‑硫酸化CS/DS的寡糖或多糖的制备情况。
-
公开(公告)号：CN117285660A
公开(公告)日：2023-12-26
申请号：CN202311239880.3
申请日：2023-09-25
Applicant: 山东大学
Abstract: 本发明涉及一种新型硫酸乙酰肝素及其制备方法与应用。所述新型硫酸乙酰肝素二糖组成的摩尔百分比是：0S含量为5.0～10.0％、6S含量为35.0～50.2％、2S含量为6.2～12.5％、3S6S含量为8.5～20.5％、2S6S含量为10.3～20.1％、2SNS含量为1.2～5.2％、2SNS6S含量为20.0～29.5％，重均分子量为10～80kDa，硫酸化度为1.0～2.0。本发明首次公开了以栉孔扇贝的低食用裙边废弃物为原料，制备得到一种新型硫酸乙酰肝素(CMHS)，该CMHS富含6‑O‑硫酸化的GlcNAc/GlcNS和罕见的3‑O‑硫酸化的GlcA，是具有特异二糖组成、糖链排列和分子量的HS，能够用于制备抗凝血药物、抗血栓生成药物、制备抑制细胞信号转导药物，以及制备抗肿瘤药物，具有很高的经济价值，还为研发新型抗肿瘤糖类药物提供了原料和理论基础。
-
公开(公告)号：CN114957432A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210630122.3
申请日：2022-06-06
Applicant: 山东大学
IPC: C07K14/445 , C12N15/30 , C12N15/70 , C12N1/21 , G01N33/574 , A61K38/17 , A61K47/42 , A61P35/00 , C12R1/19
Abstract: 本发明涉及一种能特异性识别肝素类结构的蛋白探针VAR2HP及其编码基因与应用。本发明提供了一种能特异性识别肝素类结构的蛋白探针VAR2HP，该蛋白在分子水平上只与Hep结合，而与其他糖胺聚糖CS‑A，CS‑C，CS‑E，HA，HS，DS等不结合，专一性强，生物相容性好，无细胞毒性。在作为抗癌药物载体使用时，可与八倍剂量的抗癌药物达到同样的抗癌效果，减少抗癌药物用量后，可以减少抗癌药物对机体的损伤，具有广阔的医药应用前景，在单独使用时，也具有抑制细胞系4T1、HeLa和HuH‑7增殖的能力，表明VAR2HP自身具有抗肿瘤的潜力。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110845568A
公开(公告)日：2020-02-28
申请号：CN201911147576.X
申请日：2019-11-21
Applicant: 山东大学
IPC: C07K1/107
Abstract: 本发明属于蛋白质工程技术领域，涉及工程化组装蛋白聚糖及其制备方法和应用。一种工程化组装蛋白聚糖，其特征在于：包括带有醛基蛋白聚糖核心蛋白，及标记有修饰基团的糖胺聚糖侧链。一种工程化组装蛋白聚糖的制备方法，包括：制备带有醛基的蛋白聚糖核心蛋白；在糖胺聚糖侧链上标记修饰基团；所述修饰基团为肼基、氨氧基、羟胺基；将带有修饰基团的糖胺聚糖侧链通过修饰基团与醛基之间的化学反应组装到蛋白聚糖核心蛋白上。本发明的工程化组装蛋白聚糖及其制备方法，首次解决了具有特定结构GAG侧链的PGs的工程化构建问题，可以在体外和体内实现具有任意组成和结构GAGs糖链与特定PGs核心蛋白的组装，为具有特定GAG侧链的PGs构效关系研究和规模化制备奠定了基础，在相关蛋白聚糖类生物制剂和医药产品开发中具有重要应用价值。
-
公开(公告)号：CN118788092B
公开(公告)日：2025-01-21
申请号：CN202411258812.6
申请日：2024-09-10
Applicant: 山东大学
IPC: B01D53/00 , G01N33/28 , G01N27/12 , G01N21/64 , G01N30/02 , G01N30/00 , B01D53/04 , B01D53/30 , B01D53/22 , C11B9/02
Abstract: 本发明涉及挥发油分离技术领域，具体公开一种气体混合物中挥发油高效节流分离装置。该分离装置包括：一级分离单元、节流膨胀阀、吸附单元和分离检测单元。所述节流膨胀阀的进口端和一级分离单元的出口连接，节流膨胀阀的出口端和所述吸附单元的进口连接，吸附单元的出口和所述分离检测单元的进口连接。所述一级分离单元的内部由第一层海绵吸附材料、油性组分分离膜、第二层海绵吸附材料组成。所述分离检测单元由第三层海绵吸附材料、第二油性组分分离膜、挥发油组分检测膜、第四层海绵吸附材料组成。本发明通过“节流膨胀”使夹带挥发油的混合气温度有效降低，使挥发油液化，显著提高了对挥发油组分的分离效率，提高了混合气中挥发油的去除率。
-
公开(公告)号：CN113391070B
公开(公告)日：2024-12-03
申请号：CN202110618052.5
申请日：2021-06-03
Applicant: 山东大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/574 , G01N33/68 , G01N21/31 , G01N21/78 , C07K16/18 , C07K16/06
Abstract: 本发明涉及一种改进的磷酯酰肌醇蛋白聚糖3定量检测方法。包括步骤如下：(1)将待测样品酶处理；(2)将步骤(1)中酶处理后的待测样品用双抗夹心ELISA法检测吸光度；(3)根据标准品绘制标准曲线；(4)根据步骤(2)中得到的待测样品的吸光度和步骤(3)所得标准曲线，测算出待测样品中磷酯酰肌醇蛋白聚糖3的含量。本发明先用糖胺聚糖降解酶将磷酯酰肌醇蛋白聚糖3核心蛋白羧基端的两条HS侧链降解，然后再双抗夹心ELISA法进行检测，可以显著的提高磷酯酰肌醇蛋白聚糖3检测的灵敏度，稳定性和专一性，定量检测线为pg级。解决了现有检测过程中存在的操作步骤繁琐、耗时较长、检测灵敏度低、结果重现性差等问题。
-
公开(公告)号：CN118788092A
公开(公告)日：2024-10-18
申请号：CN202411258812.6
申请日：2024-09-10
Applicant: 山东大学
IPC: B01D53/00 , G01N33/28 , G01N27/12 , G01N21/64 , G01N30/02 , G01N30/00 , B01D53/04 , B01D53/30 , B01D53/22 , C11B9/02
Abstract: 本发明涉及挥发油分离技术领域，具体公开一种气体混合物中挥发油高效节流分离装置。该分离装置包括：一级分离单元、节流膨胀阀、吸附单元和分离检测单元。所述节流膨胀阀的进口端和一级分离单元的出口连接，节流膨胀阀的出口端和所述吸附单元的进口连接，吸附单元的出口和所述分离检测单元的进口连接。所述一级分离单元的内部由第一层海绵吸附材料、油性组分分离膜、第二层海绵吸附材料组成。所述分离检测单元由第三层海绵吸附材料、第二油性组分分离膜、挥发油组分检测膜、第四层海绵吸附材料组成。本发明通过“节流膨胀”使夹带挥发油的混合气温度有效降低，使挥发油液化，显著提高了对挥发油组分的分离效率，提高了混合气中挥发油的去除率。
-
公开(公告)号：CN118320106A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410481165.9
申请日：2024-04-22
Applicant: 山东大学齐鲁医院
IPC: A61K45/06 , A61K31/131 , A61K31/198 , A61K38/44 , A61P13/10 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种治疗膀胱癌的联用药物及其应用，所述联用药物包括相同或不同规格单位制剂的用于同时或者分别给药的亚精胺、多胺氧化酶和谷胱甘肽合成酶抑制剂，本发明所用的三种物质相互协同，具体表现为PAOX加速亚精胺的分解，BSO通过抑制谷胱甘肽来防止ROS和丙烯醛的分解，同时，BSO还抑制肿瘤细胞谷胱甘肽的表达，进一步发挥了抑制肿瘤的作用，在实际使用中，实现了良好的肿瘤细胞杀伤效果，关键的，在该联用方案下，药物使用量与治疗效果的比率大大降低，显著降低了药物成本。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
12
records
(took 0.044 seconds)
