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公开(公告)号:CN109628550A
公开(公告)日:2019-04-16
申请号:CN201910056299.5
申请日:2019-01-22
Applicant: 山西农业大学
CPC classification number: C12Q1/18 , C12Q1/04 , G01N2333/37
Abstract: 本发明属菊花抗病品种筛选技术领域,为解决目前由镰刀菌引起的菊花枯萎病进行抗性鉴定缺失的问题,提供一种地被菊抗枯萎病品种的筛选方法。在离体的地被菊叶片上接种尖孢镰刀菌和茄病镰刀菌培养;进行病级划分,病情指数计算,筛选抗性品种;以筛选出的抗性品种为原材料,以地被菊的脚芽为插穗,将脚芽扦插于基质中;待扦插的脚芽展叶8‑10片后,采用伤根浸泡法进行人工接种尖孢镰刀菌和茄病镰刀菌,接种后调查发病情况,并对地被菊枯萎病进行病级划分,筛选抗性品种。为地被菊抗病育种做一些前期准备工作。对16种地被菊病情指数区分度大,能准确划分出不同品种的枯萎病抗性。能快速有效的鉴定出地被菊对枯萎病的抗性。
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公开(公告)号:CN109628549A
公开(公告)日:2019-04-16
申请号:CN201910004235.0
申请日:2019-01-03
Applicant: 西北农林科技大学
CPC classification number: C12Q1/18 , C12Q1/04 , G01N2333/37
Abstract: 本发明提供了一种利用离体叶片快速鉴定辣椒单株对胶孢炭疽病抗性的方法,该方法采用辣椒幼苗期离体带柄的功能叶作为待测样品;取胶孢炭疽病病原菌并接菌到待测样品的叶片背面;然后将待测样品置于28±2℃人工气候箱中,黑暗培养48h后,得到病斑样品,测量病斑样品的病斑直径;所述的待测样品为辣椒12~13叶幼苗期。本发明的方法步骤简单快捷、稳定可靠、重复性好,特别适用于分子标记开发,以及转基因株系等辣椒育种单株(或品系)的抗病性鉴定与遗传分析,能够很好地提高辣椒抗病性鉴定与筛选效率,加速育种进程。
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公开(公告)号:CN106970223B
公开(公告)日:2018-12-11
申请号:CN201710134052.1
申请日:2017-03-07
Applicant: 中国农业科学院油料作物研究所
IPC: G01N33/577 , G01N30/02 , B01J20/286 , B01D15/22 , B01D15/20
CPC classification number: G01N33/577 , B01D15/3804 , B01J20/286 , G01N2333/37 , G01N2333/38 , G01N2333/385
Abstract: 本发明涉及净化伏马毒素B1、黄曲霉毒素B1等五种真菌毒素免疫吸附剂及复合亲和柱。所述的免疫吸附剂包括固相载体和与该固相载体上偶联的伏马毒素B1单克隆抗体、黄曲霉毒素B1单克隆抗体、赭曲霉毒素A单克隆抗体、玉米赤霉烯酮单克隆抗体和杂色曲霉毒素单克隆抗体,所述的伏马毒素抗体为由保藏编号为CCTCC NO.C201636的杂交瘤细胞株Fm7A11分泌产生的单克隆抗体,所述的杂交瘤细胞株Fm7A11已于2016年3月29日保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏地址是,中国,武汉,武汉大学,保藏编号为CCTCC NO.C201636。此复合亲和柱可同时用于伏马毒素B1、黄曲霉毒素B1、赭曲霉毒素A、玉米赤霉烯酮、杂色曲霉毒素样品的净化检测。
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公开(公告)号:CN108535345A
公开(公告)日:2018-09-14
申请号:CN201810334998.7
申请日:2018-04-15
Applicant: 福建师范大学
IPC: G01N27/327 , G01N27/30 , G01N33/569 , G01N33/64
CPC classification number: G01N27/3278 , G01N27/305 , G01N27/308 , G01N33/56961 , G01N33/64 , G01N2333/37 , G01N2333/415
Abstract: 本发明公开一种基于肽传感器的玉米赤霉烯酮的无毒光电化学竞争免疫分析方法。该传感界面的构筑方法是以碳纳米角、巯基乙胺功能化的金锥以及聚甘氨酸作为基底,并进而固定化玉米赤霉烯酮抗体(Ab);以酪胺功能化的纳米金红石型TiO2介观晶体用于固定化特定序列的肽链作为光电探针;由于肽链(peptide)具有模拟玉米赤霉烯酮的作用,玉米赤霉烯酮可与标记的光电探针竞争结合传感界面上固定化的玉米赤霉烯酮抗体。结合到传感界面上的光电探针在辣根过氧化物酶的催化下,能进一步结合酪胺-金红石型TiO2介观晶体复合物,进一步放大光电信号。基于该现象可建立起对于玉米赤霉烯酮的无毒光电分析方法。
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公开(公告)号:CN107988313A
公开(公告)日:2018-05-04
申请号:CN201711077598.4
申请日:2017-11-06
Applicant: 宁夏农林科学院植物保护研究所(宁夏植物病虫害防治重点实验室)
Inventor: 王喜刚
IPC: C12Q1/18
CPC classification number: C12Q1/18 , G01N2333/37
Abstract: 本发明涉及一种马铃薯黑痣病抗性鉴定方法,包括如下步骤:S1病原菌分离纯化;S2病原菌扩繁;S3接种体制备;S4无菌土制备;S5病原菌接种与种薯处理;S6调查项目及计算方法:根据马铃薯块茎黑痣病的病斑面积计算病情指数,根据病情指数计算相对抗病指数,通过相对抗病指数进行品种的抗病性评价,马铃薯黑痣病的抗性水平按照相对抗病指数评价标准确定:免疫:相对抗病指数=1、高抗:0.80≤相对抗病指数≤0.99、中抗:0.60≤相对抗病指数≤0.79、中感:0.40≤相对抗病指数≤0.59、高感:0.00≤相对抗病指数≤0.39。本发明具有鉴定方法科学、结果准确、过程简单易于操作以及菌丝培养时间短的优点。
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公开(公告)号:CN106093381A
公开(公告)日:2016-11-09
申请号:CN201610539564.1
申请日:2016-07-08
Applicant: 北京农业质量标准与检测技术研究中心
IPC: G01N33/558 , G01N33/531
CPC classification number: G01N33/558 , G01N33/531 , G01N2333/37
Abstract: 本发明涉及食品安全监测领域,具体公开了一种检测链格孢毒素链格孢酚单甲醚(AME)的免疫层析试纸条,包括样品垫、胶体金结合垫、NC膜、吸水垫和PVC底板,胶体金结合垫上包被有胶体金‑AME单抗复合物,NC膜上设置了检测线和质控线,检测线上固定有浓度为1mg/mL的AME‑OVA偶联抗原,质控线上固定有浓度为1mg/mL的羊抗鼠二抗。本发明为采用一步间接竞争免疫层析试纸条技术快速定性或半定量检测果蔬样本中链格孢毒素AME含量的胶体金试纸条,检测灵敏度达到10ng/mL,并且检测专一性强,操作简单,经济实用,适合于现场检测,可广泛应用于果蔬大批量样本中AME的分析检测及快速筛查。
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公开(公告)号:CN103923992B
公开(公告)日:2016-04-27
申请号:CN201410141182.4
申请日:2009-05-28
Applicant: 花王株式会社
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q1/04 , C12Q2600/16 , G01N33/56961 , G01N2333/37 , G01N2333/38
Abstract: 本发明提供一种耐热菌类的检测方法,所述检测方法使用序列号7~9和73~78中任一个所记载的碱基序列或者其互补序列所表示的寡核核酸,或者使用在该碱基序列中使1~3个碱基缺失、置换或者添加而得到并能够用于耐热菌类的检测的碱基序列或者其互补序列所表示的寡核核酸,对属于篮状菌(Talaromyces)属的耐热菌类进行鉴定。
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公开(公告)号:CN103998057A
公开(公告)日:2014-08-20
申请号:CN201280056226.2
申请日:2012-09-14
Applicant: 美国加州大学洛杉矶海滨分校医学中心的洛杉矶生物医学研究所
CPC classification number: C07K16/14 , A61K2039/505 , C07K14/37 , C07K2317/24 , C07K2317/34 , C07K2317/622 , C07K2317/76 , G01N33/56961 , G01N2333/37 , G01N2469/10
Abstract: 本发明提供了毛霉菌CotH多肽和编码核酸分子。该毛霉菌CotH多肽和编码核酸能够有利地用于诊断、治疗或预防真菌病症,尤其是毛霉菌病。
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公开(公告)号:CN101042397B
公开(公告)日:2011-10-12
申请号:CN200710079770.X
申请日:2007-03-09
Applicant: 希森美康株式会社
Inventor: 河岛康之
IPC: G01N33/493 , G01N21/64 , C09K11/00
CPC classification number: G01N33/5005 , C12Q1/04 , G01N1/30 , G01N15/1459 , G01N2015/1006 , G01N2015/1402 , G01N2333/37 , Y10T436/101666 , Y10T436/107497 , Y10T436/25
Abstract: 本发明提供能够从尿中有形成份中正确识别精子的试剂。这个试剂包含:实际不损伤尿中红细胞膜而只损伤尿中酵母样真菌细胞膜的真菌细胞膜损伤物质;能够对酵母样真菌染色、使受损酵母样真菌的荧光强度比没有受损的红细胞更强的第一色素;及对精子染色、使精子的荧光强度比受损酵母样真菌的荧光强度更强的第二色素。本发明还提供能正确识别尿中有形成份中的精子的方法。
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公开(公告)号:CN101092628B
公开(公告)日:2010-11-03
申请号:CN200710104287.2
申请日:2003-11-21
Applicant: 卫材R&D管理有限公司
IPC: C12N15/30 , C07K14/445 , C12N1/15 , C12N1/19 , G01N33/569
CPC classification number: G01N33/573 , C07K14/445 , C12N9/1029 , C12Q1/18 , C12Q1/48 , G01N2333/37 , G01N2333/445 , G01N2500/04 , G01N2500/10
Abstract: 本发明人成功地分离出了GWT1(PfGWT1),其是一种在恶性疟原虫中参与GPI生物合成的酶。此外,本发明人揭示比编码PfGWT1蛋白的DNA具有更低AT含量的简并突变体DNA,能补偿GWT1-缺陷型酵母的表型。在此发现的基础上,本发明提供了疟原虫的GWT1蛋白,以及该蛋白在筛选抗疟药物的方法中的用途。本发明还提供了编码参有GPI生物合成的蛋白的简并突变体DNA,该DNA比天然DNA具有更低的AT含量。本发明还提供了利用该简并突变体DNA筛选抗疟药物的方法。
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