公开(公告)号：CN1330641C

公开(公告)日：2007-08-08

申请号：CN02820189.2

申请日：2002-08-02

Applicant: 日本化学医药株式会社

Inventor： 佐久间诏悟 ,  山川富雄 ,  神田贵史 ,  增井诚一郎

IPC: C07D263/32 ,  C07D277/24 ,  C07D277/26 ,  C07D233/54 ,  A61K31/421 ,  A61K31/426 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P5/14 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P19/10 ,  A61P21/04 ,  A61P25/28 ,  A61P31/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D263/62 ,  C07D263/32 ,  C07D277/24

Abstract: 本发明涉及用如下通式(I)表示的化合物或其盐，以及含有该化合物或其盐作为有效成分的PPAR-δ活化剂。式中，R1表示任选被取代的苯基等，R2表示碳原子数1～8的烷基等，A表示氧原子等，X表示碳原子数1～8的亚烷基链等，Y表示C(＝O)等，R3、R4和R5各表示氢原子，碳原子数1～8的烷基等，B代表CH等；Z代表氧或硫；R6和R7各表示氢原子等，R8表示氢原子等；条件是R3、R4和R5中至少一个不是氢原子。

公开(公告)号：CN1293076C

公开(公告)日：2007-01-03

申请号：CN02820242.2

申请日：2002-10-09

Applicant: 日本化学医药株式会社

Inventor： 佐久间诏悟 ,  山川富雄 ,  神田贵史 ,  增井诚一郎

IPC: C07D413/06 ,  C07D417/06 ,  A61K31/423 ,  A61K31/427 ,  A61K31/454 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P19/10 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D403/06 ,  A61K31/00 ,  A61K31/423 ,  A61K31/427 ,  A61K31/454 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

Abstract: 本发明涉及通式(I)表示的化合物或其盐以及含有其作为有效成分的PPARδ活化剂。(式中，A表示O或S等，B1表示N等，B2表示O等，X1和X2表示O、S或化学键等，Y表示碳原子数1～8的亚烷基链，Z表示O或S，R1表示可以具有取代基的芳基等，R2表示碳原子数2～8的烷基等，R3表示碳原子数1～8的烷基或碳原子数2～8的烯基等，R4和R5表示氢原子或碳原子数1～8的烷基等，且R6表示氢原子等。其中，Z和R3与苯环结合，X2不与苯环结合。)

公开(公告)号：CN1045597C

公开(公告)日：1999-10-13

申请号：CN93116490.7

申请日：1993-07-14

Applicant: 日本化学医药株式会社

Inventor： 真崎光夫 ,  三宅雅久 ,  天童厚 ,  武田裕光 ,  石田美知子 ,  篠崎温彦

IPC: C07D263/22 ,  C07D277/14 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04 ,  A61K31/42

CPC classification number: C07D263/16 ,  C07D263/20 ,  C07D263/22 ,  C07D265/32 ,  C07D277/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/06

Abstract: 本发明公开了一类下式代表的有效治疗排尿困难的新的亚烷基二胺衍生物：其中：R1是氢、烷基或取代或未取代的苯基、萘基或芳族杂环基团；R2是取代或未取代的苯基、萘基或芳族杂环基团；R3和R4代表氢原子、烷基、芳烷基或芳基；或R3和R4一起形成取代或未取代的5-7员杂环基团；X是O、S或-NH-、Y是O或S；Z是-CH2-、-CO-或-CS-；m是0-4的整数；n是0-4的整数；r为0或1；p和q为0-5的整数，但p和q之和应为1-5。

公开(公告)号：CN1170411A

公开(公告)日：1998-01-14

申请号：CN95196871.8

申请日：1995-10-20

Applicant: 日本化学医药株式会社

Inventor： 野村丰 ,  佐久间诏悟 ,  增井诚一郎

IPC: C07D413/06 ,  C07D417/06 ,  A61K31/47

CPC classification number: C07D413/06 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14

Abstract: 本发明的目的在于提供用右式通式(1)表示的在5位上没有苄基的新的噻唑烷－2,4－二酮衍生物,特别是经口给药具有降血糖作用的新的喹啉衍生物,[R1表示氢、碳原子数1—6的烷基、用－NR4R5(R4和R5相互独立地表示氢、碳原子数1—6的烷基、苯基、吡啶基、嘧啶基或苯甲酰基)表示的氨基,或也可以是具有以下取代基的(这些取代基包括碳原子数1—6的烷基、碳原子数1—6的烷氧基、卤素、羟基、碳原子数1—6的卤代烷基、碳原子数1—6的卤代烷氧基、硝基、氨基、苯基、噻吩基、呋喃基、噻唑基或吡啶基)苯基、萘基、碳原子数3—8的环烷基、或者成环原子是由1—2个的氮、氧或者硫和剩余数的碳原子构成的5—8元环的杂环基;Z表示O、S、C=O或CH2;而E表示S或O;m是0—4的整数;p是0—4的整数;而q是0—4的整数;而且由虚线和实线构成的双线表示单键或者双键。]

公开(公告)号：CN103201270B

公开(公告)日：2015-06-24

申请号：CN201180046907.6

申请日：2011-07-27

Applicant: 日本化学医药株式会社

Inventor： 潮田胜俊 ,  佐久间诏悟 ,  今井利安 ,  井上和秀

IPC: C07D239/70 ,  A61K31/517 ,  A61P25/04 ,  A61P43/00 ,  C07D403/10

CPC classification number: C07D239/70 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D403/10 ,  C07D413/04 ,  C07D471/04

Abstract: 使用下述通式(II)表示的化合物或其药理学上可接受的盐作为P2X4受体拮抗剂。式中，R11和R12表示氢原子、碳数1～8的烷基等，R13表示氢原子、碳数1～8的烷基等，R14表示碳数1～8的烷氧基、羟基、氰基、或可以具有取代基的杂环基等，表示萘环等。

公开(公告)号：CN102971304A

公开(公告)日：2013-03-13

申请号：CN201180016127.7

申请日：2011-02-01

Applicant: 日本化学医药株式会社

Inventor： 远藤刚 ,  高桥理惠 ,  田中博人 ,  国上敏浩

IPC: C07D401/04 ,  A61K31/497 ,  A61K31/506 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P43/00 ,  C07D401/14 ,  C07D451/02 ,  C07D471/04

CPC classification number: C07D401/14 ,  C07D401/04 ,  C07D413/14 ,  C07D451/02 ,  C07D471/04

Abstract: 本发明涉及作为GPR119激动剂的下述通式（I）或（II）所示的化合物或其盐、以及含有它们作为有效成分的糖尿病治疗剂。T1-4:1个为N、剩余为CR4或者全部为CR4，R2-3:H、C1-8烷基，A:(CH2)1-3、单键等，B:(CR5)1-3、单键等，U,V:一个为N另一个为CR7，W-X间:单、双键，W:C、CR8，X,Y:C1-3亚烷基(可被Hal,OH等取代)等，Z:COOR9、COR10、烷基噁二唑基、烷基嘧啶基等，Q:N、CH，A0:O、单键等，B0:(CR25)1-3、单键等，U0,V0:一个为N另一个为CR27，W0-X0间:单、双键，W0:C、CR28，X0,Y0:C1-3亚烷基(可被Hal,OH等取代)等，Z0:COOR29、COR30、烷基噁二唑基、烷基嘧啶基等，R1,7,8,20,27,28:H、Hal、OH、C1-8烷基等，R5,25:H、C1-8烷基、C3-6环烷基，R4-5,21-23:H、C1-8烷基磺酰基、四唑基、三唑基等，R9-10,29-30:C1-8烷基等。

公开(公告)号：CN101541768A

公开(公告)日：2009-09-23

申请号：CN200780039267.X

申请日：2007-08-24

Applicant: 日本化学医药株式会社

Inventor： 平手谦二 ,  佐久间詔悟 ,  远藤刚 ,  今井利安 ,  金久保纪子 ,  荒井胜彦 ,  高桥俊弘 ,  山川富雄 ,  津田诚 ,  井上和秀

IPC: C07D243/24 ,  A61K31/5513 ,  A61P25/04 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D243/20 ,  C07D243/22 ,  C07D243/24

Abstract: 本发明使用下述通式(II)表示的化合物或其药理学上允许的盐作为P2X4受体拮抗剂(式中，R11表示氢原子或碳原子数1～8的烷基，R21表示碳原子数1～8的烷基、碳原子数1～8的烷氧基、被1～3个卤原子取代的碳原子数1～8的烷基或者羟基，R31表示氢原子或者卤原子)。

公开(公告)号：CN101248065A

公开(公告)日：2008-08-20

申请号：CN200680031106.1

申请日：2006-07-04

Applicant: 日本化学医药株式会社

Inventor： 佐久间诏悟 ,  望月信孝 ,  高桥理惠 ,  平井利武 ,  山川富雄 ,  增井诚一郎

IPC: C07D413/06 ,  A61K31/42 ,  A61P1/00 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P15/00 ,  A61P17/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D413/06 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  C07D413/14 ,  C07D417/06

Abstract: 将下述通式(II)表示的化合物或其盐用作PPARδ的活化剂。通式(II)中，W3表示氮原子或CH；Z1表示氧原子或硫原子；R11和R12表示氢原子、卤原子、碳原子数1～8的烷基、碳原子数1～8的烷氧基、或被卤原子取代的碳原子数1～8的烷基等；R13和R14表示氢原子或碳原子数1～8的烷基；A1表示可具有取代基的吡唑或噻吩等；m表示2～4的整数。

公开(公告)号：CN101092400A

公开(公告)日：2007-12-26

申请号：CN200710136954.5

申请日：2002-11-14

Applicant: 日本化学医药株式会社

Inventor： 吉田慎一 ,  天童温 ,  小林邦夫 ,  望月信孝 ,  山川富雄 ,  筱原従子

IPC: C07D235/18 ,  C07D263/56 ,  C07D277/66 ,  C07D471/04 ,  C07D473/30 ,  C07D473/34 ,  C07D473/40 ,  C07D498/04 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/423 ,  A61K31/428 ,  A61K31/437 ,  A61K31/519 ,  A61K31/52 ,  A61K31/522 ,  A61P3/00 ,  A61P13/12 ,  A61P19/06 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D263/57 ,  C07D235/18 ,  C07D277/66 ,  C07D401/14 ,  C07D471/04 ,  C07D473/00 ,  C07D473/30 ,  C07D473/34 ,  C07D473/40 ,  C07D487/04 ,  C07D513/04

Abstract: 本发明涉及下式(I)的化合物或它们的盐，其中R1代表OR4或其它，其中R4是可能具有取代基的具有1－8个碳原子的烷基等；R2是卤素，硝基，氰基，羧基等；R3是氢，卤素，羟基，氨基，羧基等；X是NR11，氧或硫，其中R11是氢，或可能具有取代基的具有1－8个碳原子的烷基；并且每个Y和Z是CR12或氮，其中R12具有与上述R3相同的含义，和含有该化合物作为活性组分的黄嘌呤氧化酶抑制剂。

公开(公告)号：CN100338040C

公开(公告)日：2007-09-19

申请号：CN02827205.6

申请日：2002-11-14

Applicant: 日本化学医药株式会社

Inventor： 吉田慎一 ,  天童温 ,  小林邦夫 ,  望月信孝 ,  山川富雄 ,  筱原従子

IPC: C07D235/18 ,  C07D263/56 ,  C07D277/66 ,  C07D471/04 ,  C07D473/30 ,  C07D473/34 ,  C07D473/40 ,  C07D498/04 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/423 ,  A61K31/428 ,  A61K31/437 ,  A61K31/519 ,  A61K31/52 ,  A61K31/522 ,  A61P3/00 ,  A61P13/12 ,  A61P19/06 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D263/57 ,  C07D235/18 ,  C07D277/66 ,  C07D401/14 ,  C07D471/04 ,  C07D473/00 ,  C07D473/30 ,  C07D473/34 ,  C07D473/40 ,  C07D487/04 ,  C07D513/04

Abstract: 本发明涉及下式(I)的化合物或它们的盐：其中R1代表OR4或其它，其中R4是可能具有取代基的具有1-8个碳原子的烷基等；R2是卤素，硝基，氰基，羧基等；R3是氢，卤素，羟基，氨基，羧基等；X是NR11，氧或硫，其中R11是氢，或可能具有取代基的具有1-8个碳原子的烷基；并且每个Y和Z是CR12或氮，其中R12具有与上述R3相同的含义，和含有该化合物作为活性组分的黄嘌呤氧化酶抑制剂。