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公开(公告)号：CN103539709A
公开(公告)日：2014-01-29
申请号：CN201310476325.2
申请日：2013-10-11
申请人： 人福医药集团股份公司
IPC分类号： C07C311/20 , C07C311/07 , C07C311/29 , C07C303/40 , C07D295/155 , C07D209/20 , A61K31/196 , A61K31/4965 , A61K31/195 , A61K31/405 , A61P7/02 , A61P9/12
摘要： 本发明提出了一种化合物，该化合物为式I所示N-(-1-氢-茚-1-基)磺酰胺类化合物或其对映异构体、非对映异构体、外消旋体、药学上可接受的盐、结晶水合物或溶剂合物。利用该化合物，能够用于在制备治疗或者预防血栓素受体相关疾病，或者用于治疗或者预防血栓症和/或高血压的药物。
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公开(公告)号：CN102149677A
公开(公告)日：2011-08-10
申请号：CN200980131487.4
申请日：2009-08-05
申请人： 霍夫曼-拉罗奇有限公司
发明人： 让-巴普蒂斯特·布朗克 , 陈力 , 费利伯兹·菲罗厄兹尼亚 , 保罗·吉莱斯皮 , 罗伯特·阿兰·小古德诺尔 , 贺耘 , 林泰安 , 苏松塞 , 昀宏英 , 张振山
IPC分类号： C07C311/20 , C07C311/29 , C07C323/67 , C07D213/34 , C07D213/71 , A61P11/00 , A61K31/18 , A61K31/395
CPC分类号： C07D213/71 , C07C311/20 , C07C311/29 , C07C317/14 , C07C323/67 , C07C2602/10 , C07D213/34 , C07D409/04
摘要： 本发明涉及式(I)化合物及其药用盐和酯，其中R1-R5，A，B，Q，W和X在详细描述的说明书和权利要求书中定义。另外，本发明涉及制备和使用式(I)化合物以及含有这样的化合物的药物组合物的方法。式(I)化合物是CRTH2受体的拮抗剂并且可用于治疗与该受体有关的疾病和病症如哮喘。
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公开(公告)号：CN101001834B
公开(公告)日：2011-06-29
申请号：CN200580016346.X
申请日：2005-03-21
申请人： 南方研究院
发明人： S·阿纳塞恩
IPC分类号： C07C311/20 , C07C311/29 , C07C311/43 , A61K31/18 , A61P19/02 , A61P35/04
CPC分类号： C07C311/20 , C07C311/29 , C07C311/43 , C07C2601/14
摘要： 本发明所公开的是以下式(I)表示的基质金属蛋白酶选择性抑制剂或其可药用的盐，其中X为(CH2)nO，(CH2)nS，(CH2)nNR1，(CH2)n(CH2)或CH＝CH，其中n＝0、1或2；R和R1独立地为取代的或非取代的烷基、链烯基、炔基、芳香基、杂芳香基团、环烷基、杂环烷基、环烯基或杂环烯基；Z为NH或CH2。本发明还公开了制备所述化合物的方法和使用所述化合物抑制肿瘤进程和治疗诸如关节炎等的疾病的方法。
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公开(公告)号：CN102066317A
公开(公告)日：2011-05-18
申请号：CN200980122935.4
申请日：2009-08-05
申请人： 霍夫曼-拉罗奇有限公司
发明人： 费利伯兹·菲罗厄兹尼亚 , 保罗·吉莱斯皮 , 罗伯特·阿兰·小古德诺尔 , 林泰安 , 阿奇尤萨罗·西迪瑞 , 苏松塞 , 珍妮·谭
IPC分类号： C07C311/20 , C07C311/29 , C07D213/34 , A61P11/00 , A61K31/18 , A61K31/395
CPC分类号： C07C311/29 , C07C311/20 , C07C317/14 , C07C2602/10 , C07D213/34
摘要： 本发明涉及式(I)化合物及其药用盐和酯，其中R1-R4在详细描述的说明书和权利要求书中定义。另外，本发明涉及制备和使用式I化合物以及含有这样的化合物的药物组合物的方法。式I化合物是CRTH2受体的拮抗剂并且可用于治疗与该受体有关的疾病和病症如哮喘。
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公开(公告)号：CN101001834A
公开(公告)日：2007-07-18
申请号：CN200580016346.X
申请日：2005-03-21
申请人： 南方研究院
发明人： S·阿纳塞恩
IPC分类号： C07C311/20 , C07C311/29 , C07C311/43 , A61K31/18 , A61P19/02 , A61P35/04
CPC分类号： C07C311/20 , C07C311/29 , C07C311/43 , C07C2601/14
摘要： 本发明所公开的是以下式(I)表示的基质金属蛋白酶选择性抑制剂或其可药用的盐，其中X为(CH2)nO，(CH2)nS，(CH2)nNR1，(CH2)n(CH2)或CH＝CH，其中n＝0、1或2；R和R1独立地为取代的或非取代的烷基、链烯基、炔基、芳香基、杂芳香基团、环烷基、杂环烷基、环烯基或杂环烯基；Z为NH或CH2。本发明还公开了制备所述化合物的方法和使用所述化合物抑制肿瘤进程和治疗诸如关节炎等的疾病的方法。
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公开(公告)号：CN1894206A
公开(公告)日：2007-01-10
申请号：CN200480037396.1
申请日：2004-12-14
申请人： 日本烟草产业株式会社
发明人： 安德鲁·M·弗赖尔 , 盐崎真 , 尼科尔·M·利特曼 , 稻叶隆之 , 史蒂文·W·安德鲁斯 , 安江克尚 , 埃伦·R·莱尔德 , 横田正宏 , 朱莉亚·哈斯 , 今井浩人 , 前田克也 , 篠崎雄一 , 堀义和
IPC分类号： C07C311/20 , C07D231/20 , C07D235/14 , C07D257/04 , C07D277/30 , C07D257/06 , C07D273/02 , C07D249/08 , C07D207/34 , C07D471/08 , A61K31/18 , A61K31/33 , A61P19/00
CPC分类号： C07C311/20 , C07C311/51 , C07C381/06 , C07C381/08 , C07C2601/02 , C07C2601/14 , C07D207/34 , C07D209/52 , C07D211/46 , C07D211/60 , C07D213/42 , C07D213/65 , C07D213/74 , C07D213/79 , C07D213/80 , C07D231/14 , C07D231/20 , C07D233/90 , C07D235/14 , C07D249/10 , C07D257/04 , C07D257/06 , C07D261/18 , C07D271/07 , C07D277/56 , C07D285/06 , C07D285/08 , C07D295/088 , C07D295/13 , C07D295/15 , C07D295/185 , C07D307/68 , C07D333/18 , C07D333/34 , C07D409/12 , C07D413/04 , C07D413/12
摘要： 本发明提供了具有蛋白聚糖酶抑制活性和MMP－13抑制活性、并有效作为骨关节炎、类风湿性关节炎等的治疗剂的化合物，更具体地，本发明提供了式(1)的N－取代的N－磺酰基氨基环丙烷化合物或者其前药或其可药用盐，其中R1是－W－A1－W1－A2，W是－(CH2)m－X－(CH2)n－，其中W1是－(CH2)m1－X1－(CH2)n1－，m、m1、n和n1相同或不同，且各自是0到6，X和X1相同或不同，且各自是单键等等，A1是任选被取代的C3－14烃环基等等，A2是取代的C3－14烃环基等等；R2是－(CH2)r－CO－R8，等等，其中r是0到6，且R8是C1－6烷氧基等等；R3和R4相同或不同，且各自是氢原子、C1－6烷基等等；R5是－CO2R21等等；R30和R31相同或不同，且各自是氢原子等等。
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公开(公告)号：CN1157372C
公开(公告)日：2004-07-14
申请号：CN00809450.0
申请日：2000-06-10
申请人： 阿文蒂斯药物德国有限公司
IPC分类号： C07C311/16 , C07D295/22 , C07C311/20 , C07C311/29 , C07C311/21 , C07D217/02 , C07C311/39 , A61K31/18 , A61K31/445
CPC分类号： C07D295/26 , C07C311/16 , C07C311/20 , C07C311/21 , C07C311/26 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2602/08 , C07D217/02
摘要： 本发明涉及式(I)化合物，其中R(1)-R(8)具有在权利要求中给出的含义。所述化合物作用Kv1.5钾通道，并抑制于人心房中的称为“超速激活延迟整流器”的钾电流。因此，本发明化合物非常特别适于用作新的抗心律失常活性物质，特别是治疗和预防心房心律失常例如心房纤维性颤动(AF)或心房扑动。
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公开(公告)号：CN1025563C
公开(公告)日：1994-08-03
申请号：CN89109011.8
申请日：1989-11-30
申请人： 田边制药株式会社
IPC分类号： C07C311/20 , C07D333/34
CPC分类号： Y02P20/55
摘要： 一种制备如下结构式的茚满衍生物的方法：
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公开(公告)号：CN115947675B
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202211648550.5
申请日：2022-12-21
申请人： 博济医药科技股份有限公司
IPC分类号： C07C311/20 , C07C303/40 , C07C29/143 , C07C35/32 , C07C209/62 , C07C211/42 , C07C209/68 , C07C303/32 , C07C309/04
摘要： 本发明公开了一种雷沙吉兰中间体及其制备方法和应用，该中间体具有式3所示的结构。其以1‑茚酮作为合成原料，经过手性助剂和硼烷的不对称还原，得到纯度高的(S)‑1‑茚醇；将(S)‑1‑茚醇与式2化合物反应，通过磺酰基保护的氨基作为光延反应的亲核试剂，较为简单的构建手性胺，操作简单；氨基用硝基磺酰基保护，避免多取代副产物产生，从而生成产率较高的雷沙吉兰中间体。该中间体可用于不对称合成雷沙吉兰。本发明解决了使用手性拆分路线收率低和副反应多，杂质多的问题。该路线总收率和产品纯度高，具有一定的市场竞争力；#imgabs0#
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公开(公告)号：CN116514880A
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202210081549.2
申请日：2022-01-24
申请人： 凯特立斯(深圳)科技有限公司
IPC分类号： C07F17/02 , B01J31/24 , C07C311/20 , C07C311/18 , C07C33/22 , C07C29/145 , C07C43/23 , C07C41/26 , C07C33/46 , C07C33/18 , C07C33/20 , C07D213/30 , C07D333/16 , C07K5/062
摘要： 本发明属于精细化工领域，公开了一种新型PNNO和PNNN手性四齿配体及其在不对称氢化的应用。该类配体的合成可以从便宜易得的原料出发，步骤简便，在空气气氛中较为稳定，其结构灵活可变，空间位阻和电性可调节性强。尤其地，该类新型PNNO和PNNN手性四齿配体与金属形成的催化剂，在不对称氢化反应的应用中，催化活性和立体选择性优异，展现出极大的应用潜力和广阔的工业化生产前景，具有极高的商业化价值。
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