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公开(公告)号：CN106047929A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610460598.1
申请日：2016-06-23
Applicant: 湖南师范大学
CPC classification number: C12N15/85 , C07K14/47 , C07K2319/60 , G01N33/6893 , G01N2500/04 , G01N2800/2842
Abstract: 一种电压门控钠离子通道Nav1.9异源表达系统及应用。基于蛋白融合表达策略，成功构建一种在异源细胞（ND7/23细胞和CHO‑K1细胞）功能性表达的Nav1.9异源表达系统，其表达的电流幅度较大且稳定、具有DRG细胞上野生型Nav1.9电流相似的电生理和药理学特征，用于研究Nav1.9药理学及作用于Nav1.9的药物分子筛选。
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公开(公告)号：CN116769001A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202310914377.7
申请日：2023-07-25
Applicant: 湖南师范大学
Abstract: 本发明公开了一种mGpTx1‑SA及其应用，属于生物医学技术领域。mGpTx1‑SA是基于GpTx1[Ala5,Phe6,Leu26,Arg28]的基础上改造获得的多肽，含有34个氨基酸残基，分子量为3943.63Da，理论等电点8.66，序列为DCLGAFRKCIPDNDKCCRPNLVCSSAHRWCKYVF‑NH2。改造体mGpTx1‑SA对Kv4.2的抑制活性降低了429倍，对Kv4.3的活性下降了49倍，选择性大幅度提高，降低了对心脏电信号的影响。在小鼠的急性/慢性炎症、神经性疼痛和骨癌痛模型中均有显著的镇痛效果，同时，对小鼠的LD50也提高了18倍。
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公开(公告)号：CN113880930B
公开(公告)日：2023-06-16
申请号：CN202111203877.7
申请日：2021-10-15
Applicant: 湖南师范大学
IPC: C07K14/435 , C07K14/81 , A61K38/57 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种多肽毒素THTX‑Cl19，其氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示。该多肽毒素THTX‑Cl19是从长霜足蛛毒素中筛选到的，其在体外能有效抑制MT‑SP1对多种底物的降解作用；并抑制Matriptase高表达的PC‑3前列腺癌细胞系的增殖、迁移和侵袭能力。THTX‑Cl19对MT‑SP1蛋白酶有较高的选择性，目前仅发现它对胰蛋白酶酶促反应有抑制作用(Ki＝0.371μM)，对其他蛋白酶及电压门控离子通道无明显抑制效果。
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公开(公告)号：CN115463083A
公开(公告)日：2022-12-13
申请号：CN202210927561.0
申请日：2022-08-03
Applicant: 湖南师范大学
Abstract: 本发明提供一种可注射性水凝胶材料及其制备与应用方法，水凝胶材料包含水凝胶组分A和水凝胶组分B；水凝胶组分A包括纤维蛋白原和皮肤干细胞，水凝胶组分B包括凝血酶溶液；水凝胶组分A为溶液，每毫升水凝胶组分A溶液中含有纤维蛋白原50‑100毫克，每毫升水凝胶组分A溶液中含有皮肤干细胞106‑109个；凝血酶溶液的浓度为10‑100mg/mL。制备方法是将皮肤干细胞组分按比例与纤维蛋白原溶液混合均匀制得水凝胶组分A；将凝血酶溶于氯化钙溶液中制得包含凝血酶溶液的水凝胶组分B。本发明的可注射性水凝胶材料应用在制备用于促进毛囊再生修复材料中。水凝胶材料组分中的纤维蛋白原能够与皮肤干细胞配合促进皮肤干细胞的干性提高，更利于皮肤的修复与毛囊的再生。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113717267A
公开(公告)日：2021-11-30
申请号：CN202111026364.3
申请日：2021-09-02
Applicant: 湖南师范大学
Abstract: 本发明公开了一种抗菌肽pHTP‑1，其氨基酸序列如SEQIDNO：1所示。该抗菌肽pHTP‑1结构新颖、具有强特异性、杀菌快速高效和毒副作用极低，克服了市面上主流抗龋齿药物易产生耐药性、对口腔软组织损害大和对口腔菌群稳态的破坏性强的缺陷，且成药性高、序列简短、易于制备。还公开了该抗菌肽pHTP‑1在制备龋齿防治药物、口腔清洁制剂或牙涂料中的应用和产品，对龋齿的防治效果好，且副作用小，成本低廉。
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公开(公告)号：CN108840927A
公开(公告)日：2018-11-20
申请号：CN201810571432.6
申请日：2018-06-06
Applicant: 湖南师范大学
Abstract: 本发明公开了一种弹性蛋白酶抑制剂LNSP-I及应用。该多肽包括34个氨基酸残基，分子量为3956.60，等电点为7.88，其氨基酸序列如SEQ ID:1所示。本发明的弹性蛋白酶抑制剂LNSP-I在小鼠醋酸扭体疼痛模型，福尔马林疼痛模型、摆尾实验以及热板实验中表现出良好的镇痛效果，能够在制备镇痛药物中的应用；且该弹性蛋白酶抑制剂LNSP-I具有人工合成方便，生产成本低等优点，利用工业大量生产，具有重要的应用前景和实际意义。
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公开(公告)号：CN107759678A
公开(公告)日：2018-03-06
申请号：CN201710989646.0
申请日：2017-10-23
Applicant: 湖南师范大学
IPC: C07K14/435 , A61P35/00
CPC classification number: C07K14/43518
Abstract: 一种抗癌活性肽及应用，通过氨基酸替代策略，将Lycosin-I序列中的K替换成R，E替换成Q，得到了R-Lycosin-I。R-lycosin-I保持了Lycosin-I的选择性，增强了对实体瘤细胞的细胞毒活性。所述的抗癌肽是经Lycosin-I改造而来的活性多肽毒素，包含23个氨基酸残基，分子量为2928.46Da，等电点12.12，氨基酸序列为：Arg Gly Trp Phe Arg Ala Met Arg Ser Ile Ala Arg Phe Ile Ala Arg Glu Arg Leu Arg Glu His Leu。
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公开(公告)号：CN120058864A
公开(公告)日：2025-05-30
申请号：CN202510560963.5
申请日：2025-04-30
Applicant: 湖南师范大学
Abstract: 本发明提供PEG化抗菌肽制备及其在细菌感染中的应用，属于生物医药多肽技术领域，具体涉及在抗菌肽序列中含氨基的氨基酸位点PEG化和制备，及其预防或治疗细菌感染相关疾病的制剂中的应用。本发明中所设计的PEG化多肽操作简便、生产成本低、抗菌活性强，且能够极大改善抗菌肽的稳定性，可用于多种微生物感染引起的疾病的预防与治疗，可通过多种给药方式如喷洒、腹腔注射、静脉注射和滴鼻给药、喷雾给药等，对皮肤创伤感染、脓毒症、细菌感染引发的肺炎和龋齿等疾病的治疗有良好的效果。
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