公开(公告)号：CN113880930B

公开(公告)日：2023-06-16

申请号：CN202111203877.7

申请日：2021-10-15

Applicant: 湖南师范大学

Inventor： 刘中华 ,  胡昊良 ,  李凤娇 ,  梁宋平

IPC: C07K14/435 ,  C07K14/81 ,  A61K38/57 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种多肽毒素THTX‑Cl19，其氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示。该多肽毒素THTX‑Cl19是从长霜足蛛毒素中筛选到的，其在体外能有效抑制MT‑SP1对多种底物的降解作用；并抑制Matriptase高表达的PC‑3前列腺癌细胞系的增殖、迁移和侵袭能力。THTX‑Cl19对MT‑SP1蛋白酶有较高的选择性，目前仅发现它对胰蛋白酶酶促反应有抑制作用(Ki＝0.371μM)，对其他蛋白酶及电压门控离子通道无明显抑制效果。

公开(公告)号：CN113880930A

公开(公告)日：2022-01-04

申请号：CN202111203877.7

申请日：2021-10-15

Applicant: 湖南师范大学

Inventor： 刘中华 ,  胡昊良 ,  李凤娇 ,  梁宋平

IPC: C07K14/435 ,  C07K14/81 ,  A61K38/57 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种多肽毒素THTX‑Cl19，其氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示。该多肽毒素THTX‑Cl19是从长霜足蛛毒素中筛选到的，其在体外能有效抑制MT‑SP1对多种底物的降解作用；并抑制Matriptase高表达的PC‑3前列腺癌细胞系的增殖、迁移和侵袭能力。THTX‑Cl19对MT‑SP1蛋白酶有较高的选择性，目前仅发现它对胰蛋白酶酶促反应有抑制作用(Ki＝0.371μM)，对其他蛋白酶及电压门控离子通道无明显抑制效果。

公开(公告)号：CN113908155A

公开(公告)日：2022-01-11

申请号：CN202111270436.9

申请日：2021-10-29

Applicant: 湖南师范大学

Inventor： 张盖华 ,  李凤娇 ,  刘中华

IPC: A61K31/44 ,  A61K31/20 ,  A61K31/19 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明申请提供了一种用于肝癌治疗的联合用药物组合，包括有效量的短链、中链脂肪酸钠盐（丁酸钠，壬酸钠，辛酸钠）和有效量的靶向药Sorafenib。本发明公开了Sorafenib对肝癌细胞系HepG2细胞的杀伤活性，在分别与一定量的丁酸钠，壬酸钠，辛酸钠联合用药中，两者可以起到协同效果，可进一步增强对于肿瘤的细胞毒活性。本发明的方法，可以使得肝癌患者的Sorafenib用药药量降低、药效增大，减少毒副作用。