一种基于深度学习的味觉肽设计方法

    公开(公告)号:CN119943158A

    公开(公告)日:2025-05-06

    申请号:CN202510157337.1

    申请日:2025-02-13

    Abstract: 本发明涉及一种基于深度学习的多味觉肽设计方法,属于生物信息学和食品科技领域。针对传统味觉肽开发方法耗时长、效率低及现有计算方法难以同时预测和生成多味觉特性肽段的技术问题,提出一种基于损失监督自适应变分自编码器(LA‑VAE)的解决方案。该方案通过整合多源数据构建标准化数据库,采用双模式训练策略和动态损失监督机制进行模型训练,实现了对多种味觉特性的精确控制。应用该方法成功设计并验证了73种新型功能性肽段,这些肽段在不同浓度下展现出甜味、鲜味和咸味特性,且具有良好的生物安全性,可应用于食品工业中的减盐减糖领域。

    一种蝎毒多肽LmTx-1及其应用
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117903278A

    公开(公告)日:2024-04-19

    申请号:CN202410071675.9

    申请日:2024-01-17

    Abstract: 本发明提供了一种蝎毒多肽LmTx‑1及其应用,属于生物多肽技术领域。本发明的一种蝎毒多肽LmTx‑1来源于海南双针蝎,其氨基酸全序列为:KDGYPIYSTGKSKGCKIECVINNKYCDKECTLKGGSSGYCYFWKLACYCE GLPDSVAVWTYAENTC。经膜片钳实验验证多肽毒素LmTx‑1高效抑制电压门控钠通道Nav1.4。基于多肽毒素LmTx‑1在骨骼肌钠通道Nav1.4上的显著的效果,可以推断这类多肽可以提供非常强效的肌肉松弛作用。多肽毒素LmTx‑1对其他电压门控钠通道抑制效果较弱,在保持较强皮肤抗皱功能的同时,显著降低了对心肌钠通道,脑钠通道抑制的风险。

    脂肪酸钠盐辅助靶向药Sorafenib抗肝癌的一种药物组合物

    公开(公告)号:CN113908155A

    公开(公告)日:2022-01-11

    申请号:CN202111270436.9

    申请日:2021-10-29

    Abstract: 本发明申请提供了一种用于肝癌治疗的联合用药物组合,包括有效量的短链、中链脂肪酸钠盐(丁酸钠,壬酸钠,辛酸钠)和有效量的靶向药Sorafenib。本发明公开了Sorafenib对肝癌细胞系HepG2细胞的杀伤活性,在分别与一定量的丁酸钠,壬酸钠,辛酸钠联合用药中,两者可以起到协同效果,可进一步增强对于肿瘤的细胞毒活性。本发明的方法,可以使得肝癌患者的Sorafenib用药药量降低、药效增大,减少毒副作用。

    钠通道阻断剂μ-TRTX-Ca1a作为镇痛药物的应用

    公开(公告)号:CN110713530A

    公开(公告)日:2020-01-21

    申请号:CN201810762806.2

    申请日:2018-07-12

    Abstract: 本发明涉及白线霜足蛛毒素μ-TRTX-Ca1a的氨基酸序列和基因序列以及应用,属于生物医学领域。μ-TRTX-Ca1a含有38个氨基酸残基,其中六个半胱氨酸形成三对二硫键,分子量为4289.31 Da。白线霜足蛛毒素μ-TRTX-Ca1a能优先抑制钠离子通道亚型Nav1.7。白线霜足蛛毒素μ-TRTX-Ca1a能够明显的减轻小鼠福尔马林模型、醋酸扭体模型以及热板模型导致的疼痛,μ-TRTX-Ca1a能做为一种治疗疼痛的药物。

    一种抗癌活性肽的糖基化修饰及应用

    公开(公告)号:CN109762049A

    公开(公告)日:2019-05-17

    申请号:CN201910051566.X

    申请日:2019-01-21

    Abstract: 一种抗癌活性肽的糖基化修饰及应用,采用糖基化修饰的策略,通过戊二酸酐作为连接臂,与抗癌活性肽R-lycosin-I的氨基共价偶联,得到了5种不同单糖修饰的多肽衍生物,我们将之命名为:R-Gal,R-Glc,R-Ara,R-Man和R-GlcNAc。其中单糖为半乳糖(Gal),葡萄糖(Glc),阿拉伯糖(Ara),甘露糖(Man)和氨基葡萄糖(GlcNAc)。R-Glc增强了多肽对于肿瘤细胞的选择性,增强了多肽的抗癌活性与血清稳定性;R-Gal与R-Ara增强了多肽的抗癌活性,但是选择性降低;R-Man和R-GlcNAc减弱了多肽的抗癌活性。故本发明采用葡萄糖修饰抗癌活性肽R-lycosin-I得到的多肽衍生物具有研发高效低毒抗癌药物的前景。

    一种蜘蛛细胞毒活性肽在抗肿瘤药物研发中的应用

    公开(公告)号:CN107737332A

    公开(公告)日:2018-02-27

    申请号:CN201710919984.7

    申请日:2017-09-30

    CPC classification number: A61K38/1767

    Abstract: 一种蜘蛛细胞毒活性肽在抗肿瘤药物研发中的应用,从带斑狼蛛Lycosa vittata的CDNA中设计合成一种具有强细胞毒活性的线性肽用于抗肿瘤药物研发。所述的抗癌肽是从带斑狼蛛Lycosa vittata的CDNA中设计出来的活性多肽毒素,包含25个氨基酸残基,分子量为2849.50 Da,等电点10.6,氨基酸序列为:Ile Trp Leu Thr Ala Leu Lys Phe Leu Gly Lys Asn Leu Gly Lys His Leu Ala Lys Gln Gln Leu Ser Lys Leu。

    一种蜘蛛毒素杀虫肽
    7.
    发明公开

    公开(公告)号:CN107586325A

    公开(公告)日:2018-01-16

    申请号:CN201710937524.7

    申请日:2017-09-30

    Abstract: 一种白额高脚蛛(Heteropoda venatoria)中的杀虫肽选择性抑制昆虫电压门控钠离子通道,对属于昆虫纲蜚蠊目的美洲蜚蠊具备较强致死活性,可作为多肽类杀虫剂用于农业害虫防治;所述的杀虫肽是从白额高脚蛛(Heteropoda venatoria)蜘蛛毒液中分离出来的活性多肽毒素,包含37个氨基酸残基,含6个半胱氨酸形成的3对二硫键,分子量为4169.63Da,等电点为4.27,氨基酸序列为Asp Asp Asp Cys Gly Lys Leu Phe Ala Asp Cys Thr Ser Asp Ser Asp Cys Cys Glu Asn Trp Val Cys Ser Lys Thr Gly Phe Val Lys Asn Ile Cys Lys Tyr Asn Phe。

    一种基于集成学习的短肽毒性预测方法

    公开(公告)号:CN119943157A

    公开(公告)日:2025-05-06

    申请号:CN202510156953.5

    申请日:2025-02-13

    Abstract: 本发明涉及一种基于集成学习的短肽毒性预测方法,属于生物信息学和食品安全领域。针对传统短肽毒性评估方法耗时长、成本高及现有计算方法对短肽(≤25个氨基酸)预测精度不足的技术问题,提出一种基于多算法集成的TasToxPred预测模型。该模型通过整合20种序列编码描述符构建多维特征表征体系,采用9种机器学习算法的动态权重配置机制进行集成预测,实现了对短肽毒性的精确评估。应用该方法在独立测试集上实现了0.7019的Matthews相关系数(MCC)和0.8445的准确率,通过CCK‑8细胞毒性实验和溶血活性测定对73个预测为无毒的短肽进行验证,结果显示在100μM浓度下细胞存活率均保持在90%以上,溶血率低于1.5%,充分验证了模型预测的可靠性,可广泛应用于功能性短肽的安全性评估和开发筛选。

    一种PEG修饰抗菌肽的制备及其在细菌感染中的应用

    公开(公告)号:CN119569830A

    公开(公告)日:2025-03-07

    申请号:CN202510131170.1

    申请日:2025-02-06

    Inventor: 刘中华 张鹏 吴昆

    Abstract: 本发明提供一种PEG修饰抗菌肽的制备及其在细菌感染中的应用,属于生物医药多肽技术领域,具体涉及一种PEG修饰抗菌肽的制备及其预防或治疗细菌感染相关疾病的制剂中的应用。本发明中所设计的PEG修饰多肽操作简便、生产成本低、抗菌活性强,且能够极大优化抗菌肽的毒性和稳定性,可用于多种微生物感染引起的疾病的预防与治疗,可通过多种给药方式如喷洒、腹腔注射、静脉注射和滴鼻给药、喷雾给药等,对皮肤创伤感染、脓毒症、细菌感染引发的肺炎等疾病的治疗有良好的效果。

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