一种组织外泌体的提取方法
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN119265107A

    公开(公告)日:2025-01-07

    申请号:CN202411599797.1

    申请日:2024-11-11

    Abstract: 本发明涉及一种组织外泌体的提取方法,属于外泌体提取技术领域,本发明利用乙二胺四乙酸二钠螯合钙离子或镁离子,使大部分黏着因子失去作用,使组织细胞与细胞之间离散,从而释放胞外基质中的外泌体,然后采用差速超速离心的方法分离大鼠肝组织中的外泌体。通过蛋白质组学结果显示EDTA‑2Na螯合法提取到的蛋白种类更多,同时可以得到更多的外泌体蛋白,EDTA‑2Na螯合法提取的大鼠肝组织外泌体纯度较高。并且EDTA‑2Na螯合法简单易行,效果稳定,4℃进行操作相较于胶原酶法37℃操作能更好的保持外泌体的活性,EDTA‑2Na原材料来源广泛保存方便。

    一种光敏性水凝胶材料在制备促进皮肤伤口愈合和/或毛囊再生产品中的应用及产品

    公开(公告)号:CN114917412A

    公开(公告)日:2022-08-19

    申请号:CN202210485044.2

    申请日:2022-05-06

    Inventor: 陈海燕 刘中华

    Abstract: 本发明公开了一种光敏性水凝胶材料在制备促进皮肤伤口愈合和/或毛囊再生产品中的应用,光敏性水凝胶材料包括甲基丙烯酸酐化透明质酸、甲基丙烯酸酐化明胶中的任意一种或两种。还公开了一种促进皮肤伤口愈合和/或毛囊再生产品,包括光敏性水凝胶材料、种子细胞和光引发剂,光敏性水凝胶材料包括甲基丙烯酸酐化透明质酸、甲基丙烯酸酐化明胶中的任意一种或两种。本发明中,甲基丙烯酸酰化明胶水凝胶、甲基丙烯酸酰化透明质酸水凝胶具有很好的生物相容性,其生物相容性优于基质胶,可以作为皮肤干细胞进行伤口愈合及毛囊再生的支撑材料,实现含有毛囊的皮肤损伤修复;而且本发明采用的水凝胶具有可打印性,尤其是应用于皮肤原位打印修复上有优势。

    一种基于8-FF-TPP的纳米自组装体制备及其在黑色素瘤中的应用

    公开(公告)号:CN119912528A

    公开(公告)日:2025-05-02

    申请号:CN202411978605.8

    申请日:2024-12-31

    Abstract: 本发明提供了一种基于8‑FF‑TPP的纳米自组装体及其在黑色素瘤光热诊疗中的应用。该自组装体通过多肽中引入FF序列及卟啉(TPP)基团的特定结构,实现自组装为纳米颗粒,具有良好的光热转换效率及靶向黑色素瘤细胞的特性。该纳米自组装体可在特定波长激光照射下产生光热效应,对黑色素瘤细胞产生杀伤作用,并表现出优异的光热稳定性。该发明还包括一种制备方法,通过固相合成、HPLC纯化、DMSO自组装等步骤,得到稳定的纳米自组装体,用于黑色素瘤成像和靶向治疗。

    一种可注射性水凝胶材料及其制备与应用方法

    公开(公告)号:CN115463083B

    公开(公告)日:2025-01-21

    申请号:CN202210927561.0

    申请日:2022-08-03

    Inventor: 陈海燕 刘中华

    Abstract: 本发明提供一种可注射性水凝胶材料及其制备与应用方法,水凝胶材料包含水凝胶组分A和水凝胶组分B;水凝胶组分A包括纤维蛋白原和皮肤干细胞,水凝胶组分B包括凝血酶溶液;水凝胶组分A为溶液,每毫升水凝胶组分A溶液中含有纤维蛋白原50‑100毫克,每毫升水凝胶组分A溶液中含有皮肤干细胞106‑109个;凝血酶溶液的浓度为10‑100mg/mL。制备方法是将皮肤干细胞组分按比例与纤维蛋白原溶液混合均匀制得水凝胶组分A;将凝血酶溶于氯化钙溶液中制得包含凝血酶溶液的水凝胶组分B。本发明的可注射性水凝胶材料应用在制备用于促进毛囊再生修复材料中。水凝胶材料组分中的纤维蛋白原能够与皮肤干细胞配合促进皮肤干细胞的干性提高,更利于皮肤的修复与毛囊的再生。

    一种可注射性水凝胶材料及其制备与应用方法

    公开(公告)号:CN115463083A

    公开(公告)日:2022-12-13

    申请号:CN202210927561.0

    申请日:2022-08-03

    Inventor: 陈海燕 刘中华

    Abstract: 本发明提供一种可注射性水凝胶材料及其制备与应用方法,水凝胶材料包含水凝胶组分A和水凝胶组分B;水凝胶组分A包括纤维蛋白原和皮肤干细胞,水凝胶组分B包括凝血酶溶液;水凝胶组分A为溶液,每毫升水凝胶组分A溶液中含有纤维蛋白原50‑100毫克,每毫升水凝胶组分A溶液中含有皮肤干细胞106‑109个;凝血酶溶液的浓度为10‑100mg/mL。制备方法是将皮肤干细胞组分按比例与纤维蛋白原溶液混合均匀制得水凝胶组分A;将凝血酶溶于氯化钙溶液中制得包含凝血酶溶液的水凝胶组分B。本发明的可注射性水凝胶材料应用在制备用于促进毛囊再生修复材料中。水凝胶材料组分中的纤维蛋白原能够与皮肤干细胞配合促进皮肤干细胞的干性提高,更利于皮肤的修复与毛囊的再生。

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