公开(公告)号：CN108822196A

公开(公告)日：2018-11-16

申请号：CN201810571442.X

申请日：2018-06-06

Applicant: 湖南师范大学

Inventor： 容明强 ,  刘中华 ,  李朋朋

IPC: C07K14/435 ,  A61K38/17 ,  A61P7/04

Abstract: 本发明公开了一种多肽LGTX-F2在制备凝血药物中的应用。它包含65个氨基酸残基，分子量为7444.51Da，等电点为7.75，其氨基酸序列如SEQ ID:1所示。本发明中的多肽LGTX-F2采用大肠杆菌表达，具有非常明显的凝血活性，多肽LGTX-F2能够在制备凝血药物中应用。

公开(公告)号：CN119798377A

公开(公告)日：2025-04-11

申请号：CN202510044579.X

申请日：2025-01-12

Applicant: 湖南师范大学

Inventor： 曾雄智 ,  范宁宁 ,  容明强 ,  朱跃霞 ,  黄彪

IPC: C07K7/08 ,  A61K38/10 ,  A61P11/00 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明提供了一种具有抑制肺炎克雷伯菌活性的多肽RK12及其应用。属于多肽及生物医药技术领域。本发明提供的多肽RK12其氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明提供的多肽RK12具有抑制肺炎克雷伯菌的活性，抗菌作用良好，稳定性高，在治疗因肺炎克雷伯菌感染所引起肺炎的药物中具有较好的应用前景。

公开(公告)号：CN110713530B

公开(公告)日：2023-03-24

申请号：CN201810762806.2

申请日：2018-07-12

Applicant: 湖南师范大学

Inventor： 容明强 ,  刘中华 ,  张云霄

IPC: C07K14/435 ,  A61K38/17 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明涉及白线霜足蛛毒素μ‑TRTX‑Ca1a的氨基酸序列和基因序列以及应用，属于生物医学领域。μ‑TRTX‑Ca1a含有38个氨基酸残基，其中六个半胱氨酸形成三对二硫键，分子量为4289.31 Da。白线霜足蛛毒素μ‑TRTX‑Ca1a能优先抑制钠离子通道亚型Nav1.7。白线霜足蛛毒素μ‑TRTX‑Ca1a能够明显的减轻小鼠福尔马林模型、醋酸扭体模型以及热板模型导致的疼痛，μ‑TRTX‑Ca1a能做为一种治疗疼痛的药物。

公开(公告)号：CN110563814A

公开(公告)日：2019-12-13

申请号：CN201911020432.8

申请日：2019-10-24

Applicant: 湖南师范大学

Inventor： 容明强 ,  廖琼

IPC: C07K14/00 ,  A61K38/16 ,  A61P37/02 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10

Abstract: 本发明公开了具有抗细菌感染和免疫调节作用的多肽及其应用，属于生物医学技术领域。本发明的多肽人工合成方便，具有较好的抑菌作用和免疫调节作用，采用本发明的多肽制备的抗细菌感染药物和免疫调节药物具有较好的临床应用前景。

公开(公告)号：CN119192322A

公开(公告)日：2024-12-27

申请号：CN202411679901.8

申请日：2024-11-22

Applicant: 湖南师范大学

Inventor： 容明强 ,  廖琼

IPC: C07K14/435 ,  C12N15/12 ,  A61K38/17 ,  A61P31/04 ,  A61P37/02 ,  A23L33/18 ,  A61K8/64 ,  A61Q5/00 ,  A61Q5/02 ,  A61Q19/00 ,  A61Q17/00

Abstract: 本发明公开了一种具有抗细菌感染和免疫调节作用的多肽及其应用，其特征在于，所述多肽包括如下A1或A2的多肽：A1为氨基酸序列为SEQ ID NO.1的多肽；A2为氨基酸序列为SEQ ID NO.1的氨基酸序列经过取代和/或缺失和/或添加若干氨基酸残基后得到的与SEQ ID NO.1同一性在90％或以上，且与A1具有相同功能的多肽。本发明的多肽重组表达方便，具有较好的抗菌和免疫调节作用，采用多肽FY36制备的抗细菌感染和免疫调节药物具有较好的临床应用前景。

公开(公告)号：CN110713530A

公开(公告)日：2020-01-21

申请号：CN201810762806.2

申请日：2018-07-12

Applicant: 湖南师范大学

Inventor： 容明强 ,  刘中华 ,  张云霄

IPC: C07K14/435 ,  A61K38/17 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明涉及白线霜足蛛毒素μ-TRTX-Ca1a的氨基酸序列和基因序列以及应用，属于生物医学领域。μ-TRTX-Ca1a含有38个氨基酸残基，其中六个半胱氨酸形成三对二硫键，分子量为4289.31 Da。白线霜足蛛毒素μ-TRTX-Ca1a能优先抑制钠离子通道亚型Nav1.7。白线霜足蛛毒素μ-TRTX-Ca1a能够明显的减轻小鼠福尔马林模型、醋酸扭体模型以及热板模型导致的疼痛，μ-TRTX-Ca1a能做为一种治疗疼痛的药物。

公开(公告)号：CN110563814B

公开(公告)日：2022-11-22

申请号：CN201911020432.8

申请日：2019-10-24

Applicant: 湖南师范大学

Inventor： 容明强 ,  廖琼

IPC: C07K14/00 ,  A61K38/16 ,  A61P37/02 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10

Abstract: 本发明公开了具有抗细菌感染和免疫调节作用的多肽及其应用，属于生物医学技术领域。本发明的多肽人工合成方便，具有较好的抑菌作用和免疫调节作用，采用本发明的多肽制备的抗细菌感染药物和免疫调节药物具有较好的临床应用前景。

公开(公告)号：CN108840927A

公开(公告)日：2018-11-20

申请号：CN201810571432.6

申请日：2018-06-06

Applicant: 湖南师范大学

Inventor： 容明强 ,  刘中华 ,  廖琼

IPC: C07K14/81 ,  A61K38/57 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明公开了一种弹性蛋白酶抑制剂LNSP-I及应用。该多肽包括34个氨基酸残基，分子量为3956.60，等电点为7.88，其氨基酸序列如SEQ ID:1所示。本发明的弹性蛋白酶抑制剂LNSP-I在小鼠醋酸扭体疼痛模型，福尔马林疼痛模型、摆尾实验以及热板实验中表现出良好的镇痛效果，能够在制备镇痛药物中的应用；且该弹性蛋白酶抑制剂LNSP-I具有人工合成方便，生产成本低等优点，利用工业大量生产，具有重要的应用前景和实际意义。