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公开(公告)号:CN105639625A
公开(公告)日:2016-06-08
申请号:CN201511030107.1
申请日:2015-12-31
Applicant: 哈药集团技术中心
IPC: A23L33/00
CPC classification number: A23V2002/00 , A23V2200/30
Abstract: 本发明公开了一种缓解体力疲劳的保健食品,属于保健食品技术领域。该保健食品原料由以下组分组成:玛咖粉,西洋参粉,马鹿茸粉,其余为辅料。本发明缓解体力疲劳的保健品,无需提取工艺,利于工业化生产;本发明将玛咖与西洋参、马鹿茸科学配伍,具有明显提高抗疲劳的效果,无明显副作用。
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公开(公告)号:CN103505424B
公开(公告)日:2015-03-11
申请号:CN201310466841.7
申请日:2013-10-09
Applicant: 哈药集团技术中心
Abstract: 本发明涉及一种注射用硼替佐米的制备方法,步骤如下:1)称取聚乳酸,叔丁醇,加入一定量注射用水,使溶解,得到聚乳酸和叔丁醇混合溶液;2)称取硼替佐米原料,加入到上述混合溶液中,搅拌至全部溶解;3)称取甘露醇,加入到上述原料药已溶解完全的溶液中,补加注射用水至总量的70%,迅速搅拌至全部溶解;4)加入5g活性炭搅拌20分钟,滤出活性炭;5)补加注射用水至9.5L,用氢氧化钠或盐酸调节pH值至4.0~7.0,补加注射用水到10L;6)灌装后,采用真空冷冻干燥技术冻干,冻干工艺为:预冻温度为-40℃,3小时,升华干燥时间16小时,解析干燥时间4小时,总用时23小时。
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公开(公告)号:CN112321534A
公开(公告)日:2021-02-05
申请号:CN202011269075.1
申请日:2020-11-13
Applicant: 哈药集团技术中心
IPC: C07D295/096
Abstract: 一种高纯度药用盐酸罗沙替丁醋酸酯的制备方法,它涉及药物合成领域。本发明提供一种生产工艺简单,安全系数高、成本低、收率高、杂质含量极低的药用盐酸罗沙替丁醋酸酯的制备方法。本发明的方法:1)制备3‑哌啶甲基苯酚;2)采用步骤1)的3‑哌啶甲基苯酚制备N‑[3‑(3‑氨基丙氧基)‑苄基]哌啶;3)采用步骤2)的N‑[3‑(3‑氨基丙氧基)‑苄基]哌啶制备盐酸罗沙替丁醋酸酯。本发明的方法制备的盐酸罗沙替丁醋酸酯收率可达87%,纯度可达99.45%。本发明应用于药物合成领域。
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公开(公告)号:CN103570686B
公开(公告)日:2015-04-01
申请号:CN201310478482.7
申请日:2013-10-14
Applicant: 哈药集团技术中心
IPC: C07D401/12
Abstract: 本发明涉及一种埃索美拉唑钠的生产制备方法,该方法包括以下几个步骤:①以2-巯基-5-甲氧基苯并咪唑与2-氯甲基-3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶盐酸盐为原料缩合生成前手性硫醚物。②前手性硫醚物在D–(–)酒石酸二乙酯、水、钛酸四异丙酯、二异丙基乙胺、枯烯过氧化氢的作用下合成埃索美拉唑粗品,并精制生成埃索美拉唑钾盐。③埃索美拉唑钾盐溶解后转换成埃索美拉唑钠盐并精制得到终产品。本埃索美拉唑钠的工艺易于操作,反应重复性好,收率较高,得到的产品纯度高,适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN103505424A
公开(公告)日:2014-01-15
申请号:CN201310466841.7
申请日:2013-10-09
Applicant: 哈药集团技术中心
Abstract: 本发明涉及一种注射用硼替佐米的制备方法,步骤如下:1)称取聚乳酸,叔丁醇,加入一定量注射用水,使溶解,得到聚乳酸和叔丁醇混合溶液;2)称取硼替佐米原料,加入到上述混合溶液中,搅拌至全部溶解;3)称取甘露醇,加入到上述原料药已溶解完全的溶液中,补加注射用水至总量的70%,迅速搅拌至全部溶解;4)加入5g活性炭搅拌20分钟,滤出活性炭;5)补加注射用水至9.5L,用氢氧化钠或盐酸调节pH值至4.0~7.0,补加注射用水到10L;6)灌装后,采用真空冷冻干燥技术冻干,冻干工艺为:预冻温度为-40℃,3小时,升华干燥时间16小时,解析干燥时间4小时,总用时23小时。
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公开(公告)号:CN105462909B
公开(公告)日:2019-09-27
申请号:CN201511030146.1
申请日:2015-12-31
Applicant: 哈药集团技术中心
Inventor: 李国军 , 杨新春 , 张道旭 , 张雪亭 , 吕中华 , 王莹 , 孟庆勇 , 张磊 , 高红梅 , 姜媛媛 , 刘珊珊 , 张译文 , 刘宇庭 , 葛京城 , 黄炎 , 丁辉 , 刘佳吉 , 张新岩 , 袁淑杰 , 李郑武 , 王锐 , 关录凡 , 高晶 , 赵华南 , 袁媛
Abstract: 本发明公开了一种高效表达人促卵泡激素的CHO细胞的培养方法,属于生物制药技术领域。本发明所提供的培养方法是将种子细胞配制成细胞悬液,在利用无血清基础培养基重悬后进行传代培养,获得种子悬液,再将所得的种子悬液接种到生物反应器中进行培养,培养过程中定期流加无血清补充培养基,并监测细胞生长情况并补充葡萄糖溶液,培养结束后收获细胞。本发明所提供的方法全程采用无血清悬浮培养,摇瓶复苏、扩增后转入发酵罐培养,工艺流程简单,并且细胞培养密度大,可达到4×107个/mL,细胞活率达到98%以上,在高密度和高活率下维持时间长,终产物收率可达到40mg/L,适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN103494781B
公开(公告)日:2014-10-29
申请号:CN201310389274.X
申请日:2013-08-30
Applicant: 哈药集团技术中心
Abstract: 本发明涉及一种孟鲁司特钠咀嚼片及其制备方法,其含有孟鲁司特钠以及填充剂、稀释剂、粘合剂、崩解剂、矫味剂,采用粉末直接压片法,流动性和可压性良好,具有长期储存稳定性,用于治疗2岁至14岁儿童哮喘的预防和长期治疗,减轻过敏性鼻炎引起的症状。
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公开(公告)号:CN103494781A
公开(公告)日:2014-01-08
申请号:CN201310389274.X
申请日:2013-08-30
Applicant: 哈药集团技术中心
Abstract: 本发明涉及一种孟鲁司特钠咀嚼片及其制备方法,其含有孟鲁司特钠以及填充剂、稀释剂、粘合剂、崩解剂、矫味剂,采用粉末直接压片法,流动性和可压性良好,具有长期储存稳定性,用于治疗2岁至14岁儿童哮喘的预防和长期治疗,减轻过敏性鼻炎引起的症状。
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