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公开(公告)号：CN114831959B
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202210531194.2
申请日：2022-05-16
Applicant: 南京工业大学
IPC: A61K9/50 , A61K31/454 , A61K47/34 , A61P1/00 , A61P1/04
Abstract: 本发明提供一种基于沙利度胺纳米晶体的给药系统，所述给药系统包括具有核壳结构的纳米粒子，其中，所述纳米粒子包括沙利度胺纳米晶体，所述沙利度胺纳米晶体的外表面包被有聚多巴胺层，从而使纳米粒子形成以沙利度胺纳米晶体为核，以聚多巴胺层为壳的核壳结构。本发明还提供一种基于沙利度胺纳米晶体的给药系统的制备方法和应用。本发明的给药系统在对炎症性肠病抗炎的同时，可抑制炎症性肠病部位血管的异常生成，使得病灶血管的数量和结构趋于正常化，从而快速有效的治疗炎症性肠病。
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公开(公告)号：CN112999361A
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN202110292462.5
申请日：2021-03-18
Applicant: 南京工业大学
IPC: A61K47/61 , A61K47/69 , A61K31/145 , A61K33/34 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种基于选择素靶向的CuET@Fuc纳米递药系统，包括以双硫仑铜络合物纳米晶体为核心，在双硫仑铜络合物纳米晶体外包被聚烯丙胺盐酸盐，形成CuET@PAH；岩藻多糖吸附在CuET@PAH的表面，构成靶向选择素的生物功能性层，由此形成岩藻多糖包被CuET@PAH的纳米颗粒CuET@Fuc。本发明还提供了一种基于选择素靶向的CuET@Fuc纳米递药系统的制备方法及其在抗肿瘤药物中的应用。本发明的纳米递药系统利用内核双硫仑铜络合物的抗肿瘤效果，结合修饰在其上的对P‑选择素具有靶向作用的岩藻多糖外壳，增强双硫仑铜纳米晶体在肿瘤部位的蓄积，极大地增强了肿瘤的治疗效果。
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公开(公告)号：CN111388450B
公开(公告)日：2021-02-02
申请号：CN202010358570.3
申请日：2020-04-29
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开一种CO气体协同化学动力疗法抗肿瘤纳米递送载体、制备方法及抗肿瘤药物中的应用，包括以白蛋白为载体并负载葡萄糖氧化酶和羰基锰化合物形成的纳米粒、在纳米粒包载的二氧化锰壳层；在二氧化锰保护壳层上包覆的透明质酸层，形成具有双层保护结构的靶向性酶催化产气纳米粒HGMM@HA。本发明将CO气体疗法与化学动力疗法协同应用，将透明质酸作为衣壳包覆于纳米粒表面，构建CO气体协同化学动力疗法抗肿瘤纳米载药系统；利用透明质酸的靶向性靶向到肿瘤细胞区域，利用二氧化锰壳层降解提供氧气支持葡萄糖氧化酶的催化反应，伴随产生的过氧化氢有效地诱导羰基锰释放CO，导致癌细胞发生凋亡，进一步增强靶向纳米载药系统的抗肿瘤效果和安全性。
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公开(公告)号：CN111388451B
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202010359388.X
申请日：2020-04-29
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明涉及抗癌药物递送体系技术领域，公开一种蛋白自组装铁基纳米粒及其制备方法与抗肿瘤药物递送系统中的应用，其中的蛋白自组装铁基纳米粒由葡萄糖氧化酶与铁基材料通过静电吸附作用结合，再通过溶剂交换法载入紫杉醇而成。本发明利用生物矿化法制备蛋白自组装铁基纳米粒，通过GOx介导的饥饿治疗饿死肿瘤细胞，原位提高内源性H2O2水平，从而加速铁基材料催化的芬顿反应高效进行；并利用铁基纳米粒的光热转化能力提高GOx催化效率，协同促进肿瘤的治疗效果。
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公开(公告)号：CN114848814A
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202210427030.5
申请日：2022-04-21
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明提供一种温敏水凝胶给药体系，将咪喹莫特(R837)制备成纳米晶(R837NCs)，外层通过多巴胺自聚反应修饰PDA得到R837@PDA复合纳米晶，再将其包载到壳聚糖‑β甘油磷酸钠温敏水凝胶(CGP)中，完成了温敏水凝胶给药体系R837@PDA@CGP(RCP)的构建。本发明还提供一种温敏水凝胶给药体系的制备方法及应用。本发明的给药体系集细胞毒性、免疫调节和温热治疗三者为一体，对黑色素瘤进行长期协同治疗，有效抑制肿瘤的生长和复发，且该给药体系具有高的载药量，同时可长久缓释起效，治疗依从性高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113289000A
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN202110554069.9
申请日：2021-05-20
Applicant: 南京工业大学
IPC: A61K38/06 , A61K33/38 , A61K9/51 , A61K47/02 , A61K47/36 , A61P17/02 , A61P31/04 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明提供一种可稳定控制NO释放量的纳米材料，该纳米材料为三聚磷酸钠与壳聚糖构成的球形纳米颗粒；其中，所述球形纳米颗粒具有空腔结构，所述空腔的内表面和外表面搭载有纳米银，所述空腔内部包载NO供体，所述NO供体为GSNO。本发明还提供一种可稳定控制NO释放量的纳米材料的制备方法及应用。本发明的可稳定控制NO释放量的纳米材料通过纳米银、壳聚糖以及三聚磷酸钠的协同作用，将NO的释放量稳定控制在合适的范围内，且可以长效杀菌，从而可以有效解决伤口愈合的问题，同时该材料低毒性、无耐药性，不会对人体造成毒性作用。
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公开(公告)号：CN110393711A
公开(公告)日：2019-11-01
申请号：CN201910680690.2
申请日：2019-07-26
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开一种改善PLGA载多肽类药物微球中药物低包封和高初始突释问题的方法。该方法针对工业化中应用最广泛的微球制备方法—乳化溶剂挥发法，在微球制备之前，采用“疏水性离子对”策略制备水不溶性药物离子对复合物纳米粒以降低药物高水溶性特性，继而采用固/油/水（S/O/W）型乳化法将药物复合物纳米粒包封，提高药物的包封率，最后对制备的微球进行孔道“愈合”从而降低初始阶段药物的突释。该方法工艺简单，技术要求低，效果显著，适合应用于大规模工业化生产。
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公开(公告)号：CN110090293A
公开(公告)日：2019-08-06
申请号：CN201910387385.4
申请日：2019-05-10
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开一种抑制PLGA微球中多肽类药物酰化副反应的方法。该方法针对工业化中应用最广泛的微球制备方法—乳化溶剂挥发法，通过在复乳制备过程中添加一类特殊的二价金属盐的方式，达到长期抑制多肽与载体发生的酰化副反应的目的。所述的二价金属盐具有如下特征：1）难溶于水；2）能够吸纳微球降解产生的氢离子（H+）而逐渐释放二价金属离子；优选二价金属盐吸纳微球降解产生的氢离子（H+）后，能够逐渐转化成溶解度逐渐提高的一氢盐或二氢盐的形式。该方法工艺简单，技术要求低，抑制酰化副反应效果显著，适合应用于大规模工业化生产。
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公开(公告)号：CN102134234B
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN201110020298.9
申请日：2011-01-18
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07D401/14 , C07D417/14 , C07D413/14 , C07D401/06 , C07D405/14 , C07D403/06 , C07D403/14 , C07D409/14 , C07D409/06 , C07D417/06 , C07D401/12 , C07D417/12 , C07D413/12 , C07D403/12 , C07D405/06 , C07D409/12 , C07D231/56 , A61K31/5377 , A61K31/506 , A61K31/501 , A61K31/444 , A61K31/4439 , A61K31/443 , A61K31/427 , A61K31/42 , A61K31/416 , A61P35/00 , A61P3/10 , A61P17/06 , A61P19/02
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明涉及通式(I)的吲唑脲类化合物及其制法和药物用途，其中，R1为-CH＝CHR3或-CH＝NR4；R2为取代或未取代的C1-6的烷基、取代或未取代的C3-6的环烷基、取代或未取代的C6-12的芳基、取代或未取代的C1-6的杂环基；其中，取代基为卤素、硝基、C1-4的烷基、C1-4取代的烷氧基、C1-4取代的烷胺基、C3-6的环烷基、芳基、C1-6杂环基；本发明化合物能调节酪氨酸激酶信号传导，抑制不良的细胞增生及血管生长，特别是对于肿瘤、糖尿病、皮炎、风湿性关节炎等疾病具有显著的疗效。
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公开(公告)号：CN102139108A
公开(公告)日：2011-08-03
申请号：CN201110074624.4
申请日：2011-03-25
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明涉及药物制剂领域，特别涉及一种药物活性成分和辅料的共研磨物及其制备方法，具体地说，是通过将苯并咪唑类质子泵抑制剂与亲水性辅料共研磨制备共研磨物，达到提高苯并咪唑类质子泵抑制剂溶出度的目的。
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