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公开(公告)号：CN101899011A
公开(公告)日：2010-12-01
申请号：CN200910143757.5
申请日：2009-05-26
Applicant: 北京大学
IPC: C07D239/94 , C07D405/12 , A61K31/517 , A61K31/551 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种具有通式(I)结构的氨基二硫代甲酸酯类化合物或其药用盐，其制备方法和其在制备抗肿瘤药物中的应用，其中所述各基团的定义如说明书所述。本发明化合物是一类新的酪氨酸激酶抑制剂，可作为抗肿瘤药物，优选的作为治疗乳腺癌、非小细胞肺癌、胃癌或胰腺癌的药物。
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公开(公告)号：CN101440073A
公开(公告)日：2009-05-27
申请号：CN200710178006.8
申请日：2007-11-23
Applicant: 北京大学
IPC: C07D295/037 , C07D295/155 , C07D491/10 , C07D487/10 , A61K31/4985 , A61K31/5383 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了通式I的芳香氮芥类哌嗪季铵盐衍生物或其药学可接受的盐，其中，R1为H；饱和或不饱和的直链或支链烃基，所述烃基可以被选自卤素、氨基、取代氨基、羟基、氰基、硝基、芳基和取代芳基的取代基任意取代；芳基或取代芳基；A为饱和或不饱和的直链或支链亚烃基，所述烃基可以被酰胺基取代；Ar为亚芳香基；R2、R3各自独立的为氢或甲基；n和m为0～2的整数，且n与m不同时为0；B和D彼此独立地表示C1－C3的直链或支链烷基、C1－C3的直链或支链亚烷基；Y为－CHR4－、－O－、－S－、－S(O)－、－SO2－、－NR4－、取代的或未取代的亚苯基，其中R4为H、具有1－6个碳原子的饱和或不饱和烷基、任意取代或未取代的芳基、或芳杂环取代的甲基或乙基；或者当B和D都为烷基时，Y是不存在从，即此时是开环的，并没有形成螺环；X－为药学上可接受的无机或有机负离子。
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公开(公告)号：CN1594342A
公开(公告)日：2005-03-16
申请号：CN200410050175.X
申请日：2004-06-25
Applicant: 北京大学
IPC: C07H15/26 , C07H15/00 , C07H19/044 , A61K31/7056 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及N－糖基(取代)邻苯二甲酰亚胺类化合物，该类化合物具有以下通式：其中R1各自独立是卤素，羟基，任选取代的C1－C10烷基，任选取代的C6－C10芳基，任选取代的C2－C8链烯基，任选取代的C1－C10烷氧基，任选取代的C1－C10酰基，任选取代的C1－C10酯基，任选取代的C1－C10羧酸基，硝基，氨基，单烷基氨基，二烷基氨基，氰基，磺酰基，烷基磺酰基，烷硫基，巯基，或相邻的两个R1可以连接成环，如碳环或杂环或芳环；n是0－4的整数；A是各种取代或未取代糖基残基；及其制备方法和在制备抗炎药物中的用途。
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公开(公告)号：CN106432208B
公开(公告)日：2019-12-13
申请号：CN201510486188.X
申请日：2015-08-10
Applicant: 北京大学
IPC: C07D405/12 , C07D213/40 , C07D401/12 , A61K31/4402 , A61K31/444 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及通式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物，还涉及上述化合物的制备方法及其在制备用于抗肿瘤的药物方面的用途。
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公开(公告)号：CN107200719A
公开(公告)日：2017-09-26
申请号：CN201610151062.1
申请日：2016-03-17
Applicant: 北京大学
IPC: C07D295/194 , A61K31/495 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了990207-22-1化合物(化学名：1-哌嗪二硫代甲酸-3-氰基-3，3-二苯基丙酯盐酸盐)的一种晶VII型物质、其制法和其药物组合物与用途。具体而言，本发明公开了在固体状态下990207-22-1化合物存在晶VII型固体物质状态形式；晶VII型样品的制备方法；利用990207-22-1晶型物质作为活性成分在制备抗肿瘤和肿瘤预防疾病药物中的应用。
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公开(公告)号：CN102234271B
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201010152113.5
申请日：2010-04-21
Applicant: 北京大学
IPC: C07D417/06 , C07D307/52 , C07F5/02 , C07D213/40 , C07D213/75 , C07D215/12 , C07D213/64 , C07D213/79 , C07D213/803 , C07D213/65 , C07D213/61 , C07D405/04 , C07D498/04 , C07D213/643 , C07D263/32 , C07D231/12 , C07D239/26 , C07D277/28 , C07D241/12 , C07D271/10 , C07D239/42 , A61K31/541 , A61K31/341 , A61K31/69 , A61K31/4406 , A61K31/44 , A61K31/47 , A61K31/443 , A61K31/5383 , A61K31/4409 , A61K31/421 , A61K31/415 , A61K31/505 , A61K31/426 , A61K31/4965 , A61K31/4245 , A61K31/5377 , A61P35/00
CPC classification number: C07D213/36 , C07D207/335 , C07D213/40 , C07D213/64 , C07D213/75 , C07D215/12 , C07D231/12 , C07D239/26 , C07D239/42 , C07D241/12 , C07D263/32 , C07D271/10 , C07D277/28 , C07D285/12 , C07D307/52 , C07D405/04 , C07D417/02 , C07D417/06 , C07D417/14 , C07D498/04 , C07F5/025
Abstract: 本发明公开了一种具有通式(I)结构的芳杂(烷基)氨基二硫代甲酸酯类化合物或其药用盐，其制备方法和其在制备抗肿瘤药物中的应用，其中所述各基团的定义如说明书所述。本发明化合物是一类新的酪氨酸激酶抑制剂，可作为抗肿瘤药物，优选用于制备治疗乳腺癌、肝癌、非小细胞肺癌、胃癌或鼻癌的药物。
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公开(公告)号：CN101445509B
公开(公告)日：2011-05-04
申请号：CN200810240611.8
申请日：2008-12-25
Applicant: 北京大学
IPC: C07D498/20 , C07D498/10 , A61K31/4245 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的通式(XX)糖螺杂环化合物。各基团的定义详见说明书。本发明还公开了该化合物在制备抗肿瘤药物中的用途，并进行了体内、体外抗肿瘤活性试验；结果表明上述化合物在抑制肿瘤细胞生长方面具有良好活性。
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公开(公告)号：CN1594342B
公开(公告)日：2010-05-05
申请号：CN200410050175.X
申请日：2004-06-25
Applicant: 北京大学
IPC: C07H15/26 , C07H15/00 , C07H19/044 , A61K31/7056 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及N-糖基(取代)邻苯二甲酰亚胺类化合物，该类化合物具有以下通式：其中R1各自独立是卤素，羟基，任选取代的C1-C10烷基，任选取代的C6-C10芳基，任选取代的C2-C8链烯基，任选取代的C1-C10烷氧基，任选取代的C1-C10酰基，任选取代的C1-C10酯基，任选取代的C1-C10羧酸基，硝基，氨基，单烷基氨基，二烷基氨基，氰基，磺酰基，烷基磺酰基，烷硫基，巯基，或相邻的两个R1可以连接成环，如碳环或杂环或芳环；n是0-4的整数；A是各种取代或未取代糖基残基；及其制备方法和在制备抗炎药物中的用途。
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公开(公告)号：CN101445509A
公开(公告)日：2009-06-03
申请号：CN200810240611.8
申请日：2008-12-25
Applicant: 北京大学
IPC: C07D498/20 , C07D498/10 , A61K31/4245 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的通式(XX)糖螺杂环化合物。各基团的定义详见说明书。本发明还公开了该化合物在制备抗肿瘤药物中的用途，并进行了体内、体外抗肿瘤活性试验；结果表明上述化合物在抑制肿瘤细胞生长方面具有良好活性。
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