-
公开(公告)号:CN101445509B
公开(公告)日:2011-05-04
申请号:CN200810240611.8
申请日:2008-12-25
Applicant: 北京大学
IPC: C07D498/20 , C07D498/10 , A61K31/4245 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的通式(XX)糖螺杂环化合物。各基团的定义详见说明书。本发明还公开了该化合物在制备抗肿瘤药物中的用途,并进行了体内、体外抗肿瘤活性试验;结果表明上述化合物在抑制肿瘤细胞生长方面具有良好活性。
-
公开(公告)号:CN101445509A
公开(公告)日:2009-06-03
申请号:CN200810240611.8
申请日:2008-12-25
Applicant: 北京大学
IPC: C07D498/20 , C07D498/10 , A61K31/4245 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的通式(XX)糖螺杂环化合物。各基团的定义详见说明书。本发明还公开了该化合物在制备抗肿瘤药物中的用途,并进行了体内、体外抗肿瘤活性试验;结果表明上述化合物在抑制肿瘤细胞生长方面具有良好活性。
-
公开(公告)号:CN116144709B
公开(公告)日:2025-03-04
申请号:CN202211065146.5
申请日:2022-08-29
Applicant: 北京大学口腔医学院
IPC: C12N15/89 , C12N15/90 , A01K67/0276 , C12N15/12
Abstract: 本发明涉及基因工程小鼠模型技术领域,具体涉及一种Kdf1基因条件性敲除小鼠模型及其构建方法。构建方法包括以下依次进行的步骤:donor载体获取;gRNA的获取;获得可精准敲除Kdf1基因的条件性敲除小鼠模型。本技术方案解决利用现有技术的Kdf1基因功能缺陷小鼠模型难以实现Kdf1调控器官发育作用机制的精准研究的技术问题。本方案的小鼠模型,可以通过与多种组织来源的Cre小鼠交配传代,从而构建出可稳定传代的多种组织特异性敲除Kdf1基因的小鼠模型,避免因小鼠全身器官功能障碍所导致的胚胎致死,同时可以将牙胚上皮组织的Kdf1基因进行特异性敲除,为研究Kdf1基因的功能创造了条件。
-
公开(公告)号:CN116144709A
公开(公告)日:2023-05-23
申请号:CN202211065146.5
申请日:2022-08-29
Applicant: 北京大学口腔医学院
IPC: C12N15/89 , C12N15/90 , A01K67/027 , C12N15/12
Abstract: 本发明涉及基因工程小鼠模型技术领域,具体涉及一种Kdf1基因条件性敲除小鼠模型及其构建方法。构建方法包括以下依次进行的步骤:donor载体获取;gRNA的获取;获得可精准敲除Kdf1基因的条件性敲除小鼠模型。本技术方案解决利用现有技术的Kdf1基因功能缺陷小鼠模型难以实现Kdf1调控器官发育作用机制的精准研究的技术问题。本方案的小鼠模型,可以通过与多种组织来源的Cre小鼠交配传代,从而构建出可稳定传代的多种组织特异性敲除Kdf1基因的小鼠模型,避免因小鼠全身器官功能障碍所导致的胚胎致死,同时可以将牙胚上皮组织的Kdf1基因进行特异性敲除,为研究Kdf1基因的功能创造了条件。
-
公开(公告)号:CN109090040A
公开(公告)日:2018-12-28
申请号:CN201811087832.6
申请日:2018-09-18
Applicant: 北京大学口腔医学院
IPC: A01K67/027 , C12N15/90
Abstract: 本发明提供了一种新的Wnt10aflox/flox小鼠构建方法,以及鉴定筛选Wnt10aflox/flox小鼠和Wnt10aflox/+小鼠的PCR实验方法涉及的引物序列。本发明的Wnt10aflox/flox小鼠构建方法用于构建Wnt10a基因的条件性敲除小鼠模型时,会敲除小鼠模型Wnt10a基因第二外显子,导致转录出来的转录本下游开放阅读框架移位,使其基因功能失活,达到基因敲除的实验效果。
-
公开(公告)号:CN109486930B
公开(公告)日:2019-09-10
申请号:CN201811092906.5
申请日:2018-09-19
Applicant: 北京大学口腔医学院
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6869 , C12Q1/6837
Abstract: 本发明的成果不仅将显著提高先天性缺牙遗传学诊断的效率,扩大其候选基因的诊断涵盖面,同时将极大地丰富先天性缺牙的致病突变谱,利于分析基因间的交互作用,使我们对于这种疾病的致病因素有更加深入的认识。这些极富价值的研究成果最终将有利于先天性缺牙的遗传咨询和产前诊断。
-
公开(公告)号:CN109090040B
公开(公告)日:2019-09-10
申请号:CN201811087832.6
申请日:2018-09-18
Applicant: 北京大学口腔医学院
IPC: A01K67/027 , C12N15/90
Abstract: 本发明提供了一种新的Wnt10aflox/flox小鼠模型的构建方法,以及鉴定筛选Wnt10aflox/flox小鼠和Wnt10aflox/+小鼠的PCR实验方法涉及的引物序列。本发明的Wnt10aflox/flox小鼠模型的构建方法用于构建Wnt10a基因的条件性敲除小鼠模型时,会敲除小鼠模型Wnt10a基因第二外显子,导致转录出来的转录本下游开放阅读框架移位,使其基因功能失活,达到基因敲除的实验效果。
-
公开(公告)号:CN109486930A
公开(公告)日:2019-03-19
申请号:CN201811092906.5
申请日:2018-09-19
Applicant: 北京大学口腔医学院
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6869 , C12Q1/6837
Abstract: 一种先天性缺牙易感基因检测芯片及检测方法。本发明的成果不仅将显著提高先天性缺牙遗传学诊断的效率,扩大其候选基因的诊断涵盖面,同时将极大地丰富先天性缺牙的致病突变谱,利于分析基因间的交互作用,使我们对于这种疾病的致病因素有更加深入的认识。这些极富价值的研究成果最终将有利于先天性缺牙的遗传咨询和产前诊断。
-
公开(公告)号:CN108364856A
公开(公告)日:2018-08-03
申请号:CN201810162045.7
申请日:2018-02-27
Applicant: 北京大学
IPC: H01L21/02 , H01L21/265 , H01L21/324
Abstract: 本发明提供了一种离子注入制备氮掺杂石墨烯的方法,包括以下步骤:提供多层膜衬底,所述多层膜衬底包括依次设置的Si层、SiO2层、非晶SiC层、Cu层和Ni层;所述非晶SiC层可替换为DLC膜;在所述多层膜衬底的Ni层表面进行氮离子注入,得到氮掺杂衬底;将所述氮掺杂衬底进行退火,得到氮掺杂石墨烯。本发明结合离子注入技术和固态碳源法,以非晶SiC或者DLC膜为碳源,通过氮离子注入,使氮原子和碳原子共偏析一步制备出氮掺杂的石墨烯;通过对离子注入参数的控制实现对氮原子的掺杂量的控制。实验结果表明,本发明提供的方法能够精确控制氮原子的掺杂量,得到的氮掺杂石墨烯电子迁移率可达850cm2V-1s-1。
-
公开(公告)号:CN203455912U
公开(公告)日:2014-02-26
申请号:CN201320556046.2
申请日:2013-09-08
Applicant: 华东电网有限公司 , 北京大学 , 上海艾飞能源科技有限公司
IPC: G08B13/196
Abstract: 一种输电线路异物干扰在线监测系统,该系统包括后台监控管理平台,一个或多个前端视频监控子系统,通信网络;在前端监控子系统中具有基于双目视觉分析的两个摄像头,现场嵌入式分析终端能实时监测当前的干扰情况并生成报警型号,并将报警信息和实时的现场图片,视频信号等,通过无线3G网络传送给监控中心平台。因此,该系统能够准确的监测输变电线路的异物干扰,并将报警信息实时传回控制台。减轻了人员巡检的压力,方便安装调试,并提高了监测的准确性,能有效的维护输变电线路的安全运行和实时检修。
-
-
-
-
-
-
-
-
-