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公开(公告)号：CN119570854A
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN202311140492.X
申请日：2023-09-05
Applicant: 药源基石生物科技(上海)有限公司
IPC: C12N15/85 , A01K67/0276 , A61K49/00
Abstract: 本发明属于动物模型构建技术领域，具体涉及一种自发性胰腺癌小鼠模型及其构建方法和应用。本发明提供的自发性胰腺癌小鼠模型的构建方法，同时将MYC基因过表达和PTEN基因敲除两个特征应用于同一小鼠个体上，构建出能够自发且迅速形成胰腺癌的小鼠模型，生存期短，更有利于加快胰腺癌相关研究的研究进展。
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公开(公告)号：CN119530224A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202411674120.X
申请日：2024-11-21
Applicant: 重庆医科大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/89 , C12N15/55 , A01K67/0276
Abstract: 本发明公开了一种gRNA序列及其在构建骨硬化动物模型中的应用，本发明提出了一对新的gRNA序列用以构建LRRK1敲除小鼠，LRRK1敲除小鼠出现典型的骨硬化症状，如小鼠股骨的骨密度增加，骨小梁厚度和数量增加，皮质骨厚度和面积增加，表明所述gRNA序列能用于构建骨硬化动物模型。
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公开(公告)号：CN119488581A
公开(公告)日：2025-02-21
申请号：CN202411108416.5
申请日：2024-08-13
Applicant: 中国科学院动物研究所 , 北京干细胞与再生医学研究院
Inventor： 宋默识
IPC: A61K38/17 , A61P43/00 , A61P9/00 , A61P9/10 , A01K67/0276
Abstract: 本发明公开了增加TRIP4含量或活性的物质在治疗和/或预防多器官纤维化中的应用，所述应用为1）在制备治疗和/或预防器官纤维化产品中的应用；2）在制备治疗和/或预防器官纤维化相关疾病的产品中的应用。本发明研究发现，过表达TRIP4可以治疗和/或预防多器官纤维化，例如：过表达TRIP4可减轻心肌纤维化和心功能障碍；过表达TRIP4可减轻肺纤维化和肺功能障碍。为制备治疗和/或预防多器官纤维化的产品提供了理论数据和实验支持。
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公开(公告)号：CN117210497B
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202311032139.X
申请日：2023-08-16
Applicant: 江苏科技大学
Inventor： 吴金美
IPC: C12N15/85 , C12N15/90 , A01K67/0276 , C07K14/47
Abstract: 本发明属于动物基因工程和遗传修饰领域，具体的说，涉及Abcg4基因在构建脑动脉粥样硬化伴肺部增大小鼠模型中的应用。所述应用具体是通过敲除小鼠体内Abcg4基因，获得所述脑动脉粥样硬化伴肺部增大小鼠模型。本发明的小鼠模型见到斑块形成的时间较短，脑血管病变更加明显，可以将其作为药物筛选平台，筛选可以靶向治疗脑动脉粥样硬化的药物。本发明的小鼠模型不仅脑斑块形成显著，还伴随肺部显著增大增重，意味着巨噬细胞的功能严重受损，相比于高脂肪饲料喂养等方法获得的模型，应用范围更广。
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公开(公告)号：CN118185948B
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202311823189.X
申请日：2023-12-27
Applicant: 南昌乐悠生物科技有限公司
IPC: C12N15/12 , C12N15/89 , C12N15/85 , A01K67/0276
Abstract: 本发明公开了一种用于生育能力研究的Cfap46敲除小鼠模型的构建方法及其应用。通过CRISPR/cas9介导的基因组工程技术建立Cfap46基因敲除小鼠模型(C57BL/6J)，其构建方法包括：确定Cfap46基因的特异性靶位点sgRNA1和sgRNA2，分别与Cas9核酸酶体外转录成mRNA；将有活性的sgRNA1、sgRNA2和Cas9RNA显微注射入小鼠受精卵中，获得Cfap46基因敲除小鼠；对构建的Cfap46基因敲除小鼠模型进行鉴定，并验证其雌性和雄性的生育能力。本发明使用CRISPR/Cas9基因敲除技术首次建立了Cfap46基因敲除的小鼠动物模型，为研究Cfap46基因与生育能力的关系提供便捷、可靠的动物模型。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119366488A
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202310912052.5
申请日：2023-07-24
Applicant: 苏州赛美科基因科技有限公司
IPC: A01K67/0276 , C12N15/113 , C12N9/22 , C12N15/87 , C12N15/12 , A61K49/00
Abstract: 本发明涉及基因编辑技术领域，尤其涉及一种htr6基因缺失型斑马鱼癫痫模型的构建方法。本发明通过CRISPANT技术，在斑马鱼的htr6基因上设计合适的打靶位点，在体外合成的特异性sgRNA，和Cas9蛋白显微共注射进入斑马鱼受精卵，最终成功构建得到斑马鱼癫痫模型。本发明能更高效且更精确地在生物体基因组中沉默特定基因，且制作简单、成本低，且可同时对靶基因上多个位点进行剪切，沉默任意数目的单个基因。本发明提供的斑马鱼癫痫模型为进一步开展htr6基因突变与癫痫发病机制的关系研究及筛选抗癫痫药物奠定了良好的基础。
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公开(公告)号：CN119014374B
公开(公告)日：2025-01-21
申请号：CN202411484214.0
申请日：2024-10-23
Applicant: 中国医学科学院基础医学研究所
IPC: A01K67/0276 , A61K49/00
Abstract: 本发明提供了一种主动脉瘤模型及其构建方法。本申请通过给予血管平滑肌细胞特异性Echs1基因敲除鼠血管紧张素II（AngII）构建了主动脉瘤模型，该模型具有典型的腹主动脉段血管扩张和基质金属蛋白酶MMP表达，为主动脉瘤的病因和病理机制研究、筛选防治主动脉瘤的药物提供了新的研究工具，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN119220699A
公开(公告)日：2024-12-31
申请号：CN202411522152.8
申请日：2024-10-29
Applicant: 山西农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/85 , A01K67/0276
Abstract: 本发明公开了与猪脂肪细胞生成相关的RNA甲基化修饰的circRNA标志物及其应用。本发明首次发现RNA甲基化修饰可以调控猪的circRNA‑‑circIGF1R的表达，并且具有调控猪脂肪细胞成脂分化的功能。本发明为了解RNA甲基化修饰通过circRNA在调控猪细胞成脂分化中的作用奠定理论基础，为利用RNA甲基化修饰改善猪肉品质提供新的理论依据。
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公开(公告)号：CN119214127A
公开(公告)日：2024-12-31
申请号：CN202411024443.4
申请日：2024-07-29
Applicant: 湖南省中医药研究院
IPC: A01K67/0276 , C12N15/113 , C12N15/55 , C12N15/89
Abstract: 本发明涉及一种巨噬细胞特异性荧光报告小鼠模型的构建方法，属于基因工程和遗传修饰技术领域。本发明首次通过CRISPR/Cas9基因组编辑技术对C1qc基因位点进行编辑后获得了一种全新的C1qc‑CreChy基因敲入小鼠模型，实现了Cre和mCherry的表达直接受C1qc启动子来驱动，并通过流式细胞术验证了mCherry仅在小鼠大脑中的小胶质细胞和脾脏中的巨噬细胞中具有很高的表达量，而其它免疫细胞中均未检测到mCherry表达，从而实现对这两种巨噬细胞进行示踪，用于研究其功能。本发明为研究巨噬细胞的异质性提供了一种可使用的动物模型，而且对研究机体内复杂的免疫功能提供一种新的动物模型。
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公开(公告)号：CN119144651A
公开(公告)日：2024-12-17
申请号：CN202411341308.2
申请日：2024-09-25
Applicant: 广州医科大学附属妇女儿童医疗中心
IPC: C12N15/85 , C12N15/113 , C12N15/55 , C12N15/12 , A01K67/0276 , A61K49/00
Abstract: 本发明提供了一种Alport综合征动物模型的构建方法、试剂盒及其应用，涉及生物技术领域。该动物模型构建方法包括使受试动物的COL4A5基因发生对应于Alport综合征患者的COL4A5‑c.1517‑1G>T突变。该模型构建方法缓解了现有技术中匮乏COL4A5基因突变型Alport综合征动物模型的问题。
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