一类具有抗炎活性的糖基邻苯二甲酰亚胺类化合物

    公开(公告)号:CN1594342A

    公开(公告)日:2005-03-16

    申请号:CN200410050175.X

    申请日:2004-06-25

    Applicant: 北京大学

    Abstract: 本发明涉及N-糖基(取代)邻苯二甲酰亚胺类化合物,该类化合物具有以下通式:其中R1各自独立是卤素,羟基,任选取代的C1-C10烷基,任选取代的C6-C10芳基,任选取代的C2-C8链烯基,任选取代的C1-C10烷氧基,任选取代的C1-C10酰基,任选取代的C1-C10酯基,任选取代的C1-C10羧酸基,硝基,氨基,单烷基氨基,二烷基氨基,氰基,磺酰基,烷基磺酰基,烷硫基,巯基,或相邻的两个R1可以连接成环,如碳环或杂环或芳环;n是0-4的整数;A是各种取代或未取代糖基残基;及其制备方法和在制备抗炎药物中的用途。

    一类具有抗炎活性的糖基邻苯二甲酰亚胺类化合物

    公开(公告)号:CN1594342B

    公开(公告)日:2010-05-05

    申请号:CN200410050175.X

    申请日:2004-06-25

    Applicant: 北京大学

    Abstract: 本发明涉及N-糖基(取代)邻苯二甲酰亚胺类化合物,该类化合物具有以下通式:其中R1各自独立是卤素,羟基,任选取代的C1-C10烷基,任选取代的C6-C10芳基,任选取代的C2-C8链烯基,任选取代的C1-C10烷氧基,任选取代的C1-C10酰基,任选取代的C1-C10酯基,任选取代的C1-C10羧酸基,硝基,氨基,单烷基氨基,二烷基氨基,氰基,磺酰基,烷基磺酰基,烷硫基,巯基,或相邻的两个R1可以连接成环,如碳环或杂环或芳环;n是0-4的整数;A是各种取代或未取代糖基残基;及其制备方法和在制备抗炎药物中的用途。

    降高血压药拉西地平的合成工艺

    公开(公告)号:CN100554253C

    公开(公告)日:2009-10-28

    申请号:CN200410050176.4

    申请日:2004-06-25

    Applicant: 北京大学

    Abstract: 本发明涉及新的降高血压新药拉西地平(Lacidipine)的合成新工艺,该工艺包括:(A)让邻苯二甲醛(I)与β-氨基巴豆酸乙酯(II)在质子或非质子性溶剂中在有机酸催化剂存在下反应,得到化合物(IV);(B)化合物(IV)与磷酸酯(III)在质子或非质子性溶剂中在碱的存在下反应生成拉西地平。该工艺反应路线短,操作简便,成本低。

    降高血压药拉西地平的合成工艺

    公开(公告)号:CN1594293A

    公开(公告)日:2005-03-16

    申请号:CN200410050176.4

    申请日:2004-06-25

    Applicant: 北京大学

    Abstract: 本发明涉及新的降高血压新药拉西地平(Lacidipine)的合成新工艺,该工艺包括:(A)让邻苯二甲醛(I)与β-氨基巴豆酸乙酯(II)在质子或非质子性溶剂中在有机酸催化剂存在下反应,得到化合物(IV);(B)化合物(IV)与磷酸酯(III)在质子或非质子性溶剂中在碱的存在下反应生成拉西地平。该工艺反应路线短,操作简便,成本低。

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