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公开(公告)号：CN104693300A
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201310654386.3
申请日：2013-12-05
Applicant: 北京大学
CPC classification number: A61K38/215 , A61K47/60 , C07K14/56 , A61K38/212
Abstract: 本发明涉及非天然氨基酸标记的目的蛋白或肽，例如，经过定点突变的人干扰素α2b，定点修饰的人干扰素α2b，干扰素可以是不同种属及不同类型的。本发明还涉及定点突变和定点修饰干扰素的制备方法，所述方法包括使用基因密码子扩展技术将非天然氨基酸定点引入干扰素基因中，借助非天然氨基酸和修饰剂如聚乙二醇与干扰素定点连接。本发明进一步涉及定点突变或修饰的干扰素的应用，如作为稳定、长效干扰素等的用途。
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公开(公告)号：CN104592364A
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201310524527.X
申请日：2013-10-30
Applicant: 北京大学
IPC: C07K14/015 , C12N15/864 , C12N15/35 , C12N15/70 , C12N1/21 , C12N15/85 , A61K48/00 , C12R1/93
CPC classification number: C07K14/005 , A61K39/23 , A61K2039/53 , C12N7/00 , C12N15/86 , C12N2750/14121 , C12N2750/14122 , C12N2750/14134 , C12N2750/14143 , C12N2750/14145 , C12N2750/14151
Abstract: 本发明涉及定点突变和定点修饰的腺相关病毒、其制备方法及应用。具体地，本发明利用遗传密码扩展技术，将非天然氨基酸引入腺相关病毒衣壳蛋白VP1，进而得到利用非天然氨基酸定点修饰的腺相关病毒。该定点修饰的腺相关病毒在生产、转染和移动能力等方面与野生型病毒相当，为腺相关病毒的进一步研究奠定了基础。
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公开(公告)号：CN102838663B
公开(公告)日：2014-06-11
申请号：CN201210214038.X
申请日：2012-06-25
Applicant: 北京大学
CPC classification number: C07K14/005 , C12N2760/20222
Abstract: 本发明在水泡性口炎病毒的包膜蛋白G（VSV？G）基因的特定位点引入琥珀密码子TAG，利用正交的氨酰tRNA合成酶-tRNA将具有光交联性质的非天然氨基酸DiZPK定点突变到VSV？G的特定位点。在病毒与宿主细胞相互作用过程中，用365nm紫外光引发DiZPK的光交联反应，在VSV？G与相互作用蛋白间形成共价键，避免了相互作用的解离，为病毒与宿主间蛋白相互作用的研究提供有力的手段。
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公开(公告)号：CN102838671A
公开(公告)日：2012-12-26
申请号：CN201210214451.6
申请日：2012-06-25
Applicant: 北京大学
IPC: C07K14/61 , C07K17/08 , C07K17/10 , C12N15/18 , C12N15/63 , C12N1/21 , C07K1/107 , A61K38/27 , A61K47/48 , A61P5/06 , A61P13/12 , A61P31/18 , A61P39/00
Abstract: 本发明涉及经过定点突变的生长激素、定点修饰的生长激素，所述生长激素可以是人源的，也可以是其它动物的。本发明还涉及定点突变和定点修饰生长激素的方法，所述方法包括使用基因密码子扩展技术将非天然氨基酸定点引入生长激素基因中，借助非天然氨基酸与修饰剂，如聚乙二醇与生长激素定点连接。本发明进一步涉及定点突变或修饰的生长激素的应用，如作为稳定、长效生长激素等的用途。
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公开(公告)号：CN102838663A
公开(公告)日：2012-12-26
申请号：CN201210214038.X
申请日：2012-06-25
Applicant: 北京大学
CPC classification number: C07K14/005 , C12N2760/20222
Abstract: 本发明在水泡性口炎病毒的包膜蛋白G（VSV G）基因的特定位点引入琥珀密码子TAG，利用正交的氨酰tRNA合成酶-tRNA将具有光交联性质的非天然氨基酸DiZPK定点突变到VSV G的特定位点。在病毒与宿主细胞相互作用过程中，用365nm紫外光引发DiZPK的光交联反应，在VSV G与相互作用蛋白间形成共价键，避免了相互作用的解离，为病毒与宿主间蛋白相互作用的研究提供有力的手段。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102584930A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201210015068.8
申请日：2012-01-17
Applicant: 北京大学
IPC: C07J63/00 , C12P33/06 , C12P33/02 , C12P33/20 , A61K31/56 , A61K31/585 , A61P31/14 , A61P1/16 , C12R1/845 , C12R1/645
Abstract: 本发明涉及一种下面通式所示的化合物，其可药用盐，或其溶剂化物及其生物转化方法和用于制备预防或治疗丙型肝炎类相关的病毒性疾病的药物的用途：其中R1～R7可以相同或不同，独立选自氢，含1～8个碳原子的烷氧基，含1～8个碳原子的烷酰氧基，含1～8个碳原子的烷磺酰氧基，卤素，氨基，硝基，氰基，羟基或羰基；a，b同时为双键，或c为双键且a，b同时为单键；R8可以相同或不同，独立选自COOH，-CH3，-CH2OH，-COOR9，-CONH2，-CONHR9或-CON(R9)2，其中R9是含1～8个碳原子的烷基，取代或未取代的苯基，或取代或未取代的苯基(C1-C8)烷基，或者R8可以与R6之间通过酯键而形成五元环。
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公开(公告)号：CN114853874A
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202210455654.8
申请日：2019-11-15
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 北京大学
IPC: C07K14/55 , A61K38/20 , A61P37/02 , A61K47/60 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P7/06 , A61P13/12 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P17/14 , A61P19/02 , A61P37/06
Abstract: 本发明涉及可使人白细胞介素‑2靶向性激活Treg的修饰位点，在这些位点经过定点突变的人白细胞介素‑2，以及在这些位点定点修饰的人白细胞介素‑2。修饰后的长效白细胞介素‑2可以在宽广的治疗窗内靶向性激活调节T细胞，较少甚至不激活其它效应细胞，起到长效系统性的抑制免疫效果。本发明进一步涉及此类定点突变或修饰的白细胞介素‑2的应用，如作为稳定、长效免疫抑制剂用于治疗多种自身免疫病的用途。
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公开(公告)号：CN107304221B
公开(公告)日：2019-09-13
申请号：CN201610248269.0
申请日：2016-04-20
Applicant: 北京大学
IPC: C07J63/00 , C07H15/256 , C07H1/00 , A61K31/58 , A61K31/56 , A61K31/704 , A61P31/12
Abstract: 本发明涉及下式的三萜衍生物用于制备预防或治疗埃博拉疾病的药物的用途，该三萜衍生物对埃博拉病毒具有明显的抑制作用，并且能够明显抑制埃博拉病毒进入细胞，可以用于预防或治疗埃博拉。本发明还提供了新的三萜化合物，其可抑制埃博拉病毒。
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公开(公告)号：CN108265027A
公开(公告)日：2018-07-10
申请号：CN201710000893.3
申请日：2017-01-03
Applicant: 北京大学
IPC: C12N5/0783 , A61K35/17 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种表面修饰有唾液酸衍生物的T细胞。其中，所述唾液酸衍生物含有叠氮基团，进一步所述唾液酸衍生物为Ac4ManNAz。具体地，本发明公开了Ac4ManNAz-DIBO-c(RGDfK)或Ac4ManNAz-DIBO-Folate修饰的T细胞，还公开了制备该T细胞的方法，以及本发明的修饰后T细胞在制备治疗和/预防肿瘤细胞的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN103127135B
公开(公告)日：2018-05-04
申请号：CN201210467851.8
申请日：2012-11-19
Applicant: 北京大学
IPC: A61K31/56 , A61K31/58 , A61K31/7056 , A61K31/7024 , A61K31/724 , A61K31/7008 , A61P31/14 , C07J63/00
Abstract: 本发明涉及一类三萜及其衍生物，其制备方法以及在预防和治疗病毒性肝炎中的用途，尤其是治疗和预防病毒性丙型肝炎。其中所述三萜及其衍生物如说明书所述结构式1和式2的化合物或其药学上可接受的盐或它们的水合物，其中的取代基和符号见说明书定义。
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