公开(公告)号：CN118834769A

公开(公告)日：2024-10-25

申请号：CN202411067821.7

申请日：2024-08-05

Applicant: 中国海洋大学

Inventor： 邵长伦 ,  吕柳霞 ,  董波 ,  曹西珍 ,  杨立昆 ,  张子豫 ,  荆倩倩 ,  魏美燕

IPC: C12N1/14 ,  A61K36/06 ,  A61P33/02 ,  C12R1/66

Abstract: 本发明公开了一株来源于马里亚纳海沟冷水珊瑚的曲霉属真菌Aspergillus bridgeri CHNSCLM‑1304，保藏编号为CGMCC No:41022。本发明通过实验发现，从Aspergillus bridgeri CHNSCLM‑1304发酵培养物中分离得到的提取物对抑制污损生物外来入侵物种如海鞘附着具有显著的作用。因此，深海来源真菌Aspergillus bridgeri CHNSCLM‑1304的提取物在制备抑制污损生物外来入侵物种附着产品中具有广阔的应用开发前景。

公开(公告)号：CN116726010A

公开(公告)日：2023-09-12

申请号：CN202210190915.8

申请日：2022-03-01

Applicant: 中国海洋大学

Inventor： 邵长伦 ,  姚波 ,  姜瑶瑶 ,  刘建玉 ,  武艳伟 ,  高阳 ,  魏美燕

IPC: A61K31/4427 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/365 ,  A61P31/04 ,  A61P25/28 ,  A61P25/16 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P17/00 ,  A61P1/16 ,  A61P1/04 ,  A61P13/12 ,  A61P13/08 ,  A61P25/00

Abstract: 本发明涉及生物医药领域，具体涉及一种式（I）所示的大环内酯衍生物在制备抑制促炎细胞因子作用剂药物中的应用，具有被开发为新型炎症因子活性抑制剂药物的潜力。

公开(公告)号：CN112851622B

公开(公告)日：2023-01-10

申请号：CN202011327700.3

申请日：2020-11-24

Applicant: 中国海洋大学

Inventor： 邵长伦 ,  姜瑶瑶 ,  刘明 ,  王长云 ,  魏美燕 ,  王翠芳

IPC: C07D313/00 ,  C07D407/14 ,  C07D407/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  A61K31/365 ,  A61K31/443 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4709

Abstract: 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种布雷菲德菌素A酯类衍生物在抑制肿瘤增殖活性方面的应用，所述布雷菲德菌素A酯类衍生物结构如式（I）所示。本发明新化合物在预防或治疗过度增殖性疾病，包括肝癌、白血病、乳腺癌、结肠腺癌、胃癌、肺癌、巴特氏食管癌、宫颈癌、胰腺癌、子宫内膜癌、骨癌、淋巴癌、肾癌、脑癌、神经癌、鼻咽癌、口腔癌、结肠直肠癌中作用突出，具有被开发为新型抗肿瘤药物的潜力。

公开(公告)号：CN108676004A

公开(公告)日：2018-10-19

申请号：CN201810243984.4

申请日：2018-03-23

Applicant: 中国海洋大学

Inventor： 邵长伦 ,  李德宝 ,  焦亚函 ,  牟晓凤 ,  魏美燕

IPC: C07D471/14 ,  A01N43/90 ,  A01P7/04 ,  A01P3/00 ,  A01P13/00

CPC classification number: C07D471/14 ,  A01N43/90

Abstract: 本发明涉及一类新的含喹啉酮的四环类化合物,或其互变异构体、立体异构体、外消旋体、对映异构体的非等量混合物、几何异构体、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药,以及包含该化合物的药物组合物。本发明还公开了这类化合物及其药物组合物在农业领域作为杀虫剂、杀菌剂、除草剂的用途。

公开(公告)号：CN108658855A

公开(公告)日：2018-10-16

申请号：CN201710191188.6

申请日：2017-03-28

Applicant: 中国海洋大学

Inventor： 邵长伦 ,  牟晓凤 ,  魏美燕 ,  姜瑶瑶

IPC: C07D215/22 ,  C07D215/227 ,  C07D215/26 ,  C07D215/40 ,  C07D215/54 ,  C07D215/58 ,  C07D401/04 ,  C07D401/10 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07H1/00 ,  C07H19/04 ,  C07H19/23 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4704 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/444 ,  A61K31/53 ,  A61K31/497 ,  A61K31/506 ,  A61K31/706 ,  A61K31/7064 ,  A61K31/541 ,  A61K31/4545 ,  A61P31/22 ,  A61P31/14 ,  A61P31/18 ,  A61P31/20 ,  A61P11/00 ,  A61P29/00 ,  A61P1/02 ,  A61P27/02 ,  A61P25/00 ,  A61P37/02

Abstract: 一种含氮双环化合物及其制备方法和用途，本发明涉及一种生物碱化合物,或其互变异构体、立体异构体、外消旋体、对映异构体的非等量混合物、几何异构体、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药,以及包含该化合物的药物组合物。本发明还公开了这类化合物及其药物组合物作为药物尤其是作为抗病毒药物的用途。

公开(公告)号：CN105218447A

公开(公告)日：2016-01-06

申请号：CN201510368592.7

申请日：2015-06-24

Applicant: 中国海洋大学

Inventor： 邵长伦 ,  王长云 ,  魏美燕 ,  胥汝芳 ,  管菲菲

IPC: C07D217/04 ,  C07D401/04 ,  A61K31/472 ,  A61K31/4725 ,  A61P31/16 ,  C12P17/12 ,  C12P17/16 ,  C12R1/80

CPC classification number: C07D217/04 ,  C07D401/04 ,  C12P17/12 ,  C12P17/165

Abstract: 一种Sclerotiorin衍生物及其制备方法与作为抗甲型H1N1流感病毒剂的应用，制备时先对真菌Penicillium sp.(TA33-1)进行菌种培养，再对该真菌进行发酵培养，将所得菌丝体用氯仿-甲醇混合液(1∶1)浸提3次减压浓缩后，用乙酸乙酯萃取3次得粗浸膏；依次进行正相硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析、HPLC高效液相色谱，得黄色粉末，即为(+)-Sclerotiorin；在溶有(+)-Sclerotiorin的二氯甲烷溶液中，加入有机伯胺和碳酸钾，反应后得到式I化合物。本发明提供一种抗甲型H1N1流感病毒剂，其特征在于以本发明的式I化合物或其药学上可接受的盐，用于治疗甲型H1N1病毒引起的流感。

公开(公告)号：CN101921255A

公开(公告)日：2010-12-22

申请号：CN200910256556.6

申请日：2009-12-24

Applicant: 中国海洋大学

Inventor： 王长云 ,  邵长伦 ,  魏美燕 ,  林永成 ,  佘志刚

IPC: C07D311/76 ,  C12P17/06 ,  A61K31/352 ,  A61P35/00 ,  C12R1/66

Abstract: 本发明涉及一种azaphilone衍生物及其制备方法和作为抗肿瘤药物的应用。制备时先在菌种培养基中对中国南海柳珊瑚Dichotella gemmacea内生真菌Aspergillussp.进行菌种培养，再在发酵培养基中进行发酵培养，将得到的液体过滤，除掉菌体，所得发酵液用有机溶剂萃取；萃取液浓缩后进行柱层析或薄层层析色谱分离，将所得洗脱液浓缩，得无色晶体，即为azaphilone衍生物。本发明制备的azaphilone衍生物对人肺癌A-549和人乳腺癌MCF-7细胞具有明显的抑制活性，可用作抗肿瘤药物，并且原料可以进行大规模生产，应用前景广阔。

公开(公告)号：CN101921250A

公开(公告)日：2010-12-22

申请号：CN200910256559.X

申请日：2009-12-24

Applicant: 中国海洋大学

Inventor： 王长云 ,  邵长伦 ,  魏美燕 ,  林永成 ,  佘志刚

IPC: C07D309/06 ,  C12P17/06 ,  A61K31/351 ,  A61P31/00 ,  A61P31/04 ,  C12R1/66

Abstract: 本发明涉及一种bisabolane倍半萜衍生物及其制备方法和作为抗菌药物的应用。制备时先在菌种培养基中对中国南海柳珊瑚Dichotella gemmacea内生真菌Aspergillus sp.进行菌种培养，再在发酵培养基中进行发酵培养，将发酵产生的液体过滤，除掉菌体，所得发酵液用有机溶剂萃取；萃取液浓缩后进行柱层析或薄层层析色谱分离，将所得洗脱液浓缩，得无色晶体，即为bisabolane倍半萜衍生物。本发明的bisabolane倍半萜衍生物具有抑制病原菌活性，可用作抗菌药物，并且原料可以进行大规模生产，应用前景广阔。

公开(公告)号：CN118994004A

公开(公告)日：2024-11-22

申请号：CN202410599630.9

申请日：2024-05-15

Applicant: 中国海洋大学

Inventor： 邵长伦 ,  海洋 ,  侯雪梅 ,  荆倩倩 ,  武艳伟 ,  魏美燕

IPC: C07D217/04 ,  A61K45/06 ,  A61P31/04 ,  A61P31/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  A61K31/472 ,  A61K31/4725

Abstract: 本发明属于药物化学领域，具体涉及一种(+)‑sclerotiorin衍生物在抑制抗分枝杆菌活性方面的用途。式(I)化合物对分枝杆菌(结核分枝杆菌Mycobacterium tuberculosis、海分枝杆菌Mycobacterium marinum和耻垢分枝杆菌Mycobacterium smegmatis)具有选择性抑制作用，对其它真菌和细菌均无效，且无细胞毒性。该类化合物对细菌的生物被膜有显著的抑制作用，并且与阳性药联用时可以产生协同作用。本发明提供一种抗分枝杆菌药物，其特征在于以本发明的式(I)化合物或其药学上可接受的盐，用于治疗分枝杆菌属细菌引起的疾病。

公开(公告)号：CN116178350A

公开(公告)日：2023-05-30

申请号：CN202210980875.7

申请日：2022-08-16

Applicant: 中国海洋大学

Inventor： 邵长伦 ,  姜瑶瑶 ,  武艳伟 ,  高阳 ,  魏美燕

IPC: C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D313/00 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/365 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明为一种天然来源大环内酯衍生物及其制备方法和作为抗肿瘤药物的应用，涉及药物化学领域，具体涉及一种式(I)所示的大环内酯衍生物在抑制肿瘤增殖活性方面的应用。本发明新化合物在预防或治疗过度增殖性疾病，包括肝癌、白血病、乳腺癌、结肠腺癌、胃癌、肺癌、巴特氏食管癌、宫颈癌、胰腺癌、子宫内膜癌、骨癌、淋巴癌、肾癌、脑癌、神经癌、鼻咽癌、口腔癌、膀胱癌、结肠直肠癌中作用突出，具有被开发为新型抗肿瘤药物的潜力。