公开(公告)号：CN102603524B

公开(公告)日：2019-01-15

申请号：CN201210009806.8

申请日：2012-01-05

Applicant: 中国海洋大学

Inventor： 邵长伦 ,  王长云 ,  杨凯琳 ,  佘志刚

IPC: C07C69/21 ,  C12P7/66 ,  A61K31/222 ,  A61P31/04 ,  C12R1/645

Abstract: 一种醌类衍生物及其制备方法与作为抗菌剂的应用，制备时先在培养基中对海洋真菌Nigrospora sp.(HM565952)进行菌种培养，再在发酵培养基中对真菌进行发酵培养，然后将所得发酵液过滤，除去菌体，将发酵液用乙酸乙酯萃取；萃取液浓缩后进行色谱分离，将所得洗脱液浓缩，得两种红色结晶，分别为4‑Deoxybostrycin和Bostrycin；在溶有上述化合物的溶液中，加入醋酸酐，反应后得到3‑Acetoxy‑4‑deoxybostrycin和3‑Acetoxy‑bostrycin。本发明的醌类衍生物对枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)、蜡状芽孢杆菌(Bacillus cereus)、四联球菌(Micrococcus tetragenus)、藤黄八叠球菌(Micrococcus lutea)、金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、白色葡萄球菌(Staphylococcus albus)、大肠杆菌(Escherichia coli)以及海洋细菌副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus)、鳗弧菌(Vibrio anguillarum)具有显著的抗菌活性，可用于开发抗菌剂，并且原料可以进行大规模生产，不受资源限制，因此应用前景广阔。

公开(公告)号：CN101691368B

公开(公告)日：2011-08-17

申请号：CN200910018321.3

申请日：2009-08-25

Applicant: 中国海洋大学

Inventor： 林永成 ,  邵长伦 ,  王长云 ,  周世宁 ,  顾玉诚 ,  佘志刚

IPC: C07D471/14 ,  C12P17/18 ,  A01N43/90 ,  A01P7/04 ,  C12R1/80

Abstract: 本发明涉及一种喹啉酮生物碱衍生物的脱水甲基化产物及制备方法和应用，制备时先在菌种培养基中对海洋真菌进行菌种培养，再在发酵培养基中发酵培养，将所得发酵液过滤，得到菌体，将所得菌体用有机溶剂提取；提取液浓缩后进行色谱分离，将所得洗脱液浓缩，得黄色粉末，即为2-吡咯基-3-羧基-4-喹啉酮；在溶有2-吡咯基-3-羧基-4-喹啉酮的丙酮溶液中，加入甲基化试剂和催化剂，反应后得到喹啉酮生物碱衍生物的脱水甲基化产物。本发明的化合物具有很强的杀死棉蚜、小菜蛾和烟芽夜蛾的作用，可用作微生物农药杀虫剂，并且原料可以进行大规模生产，应用前景广阔。

公开(公告)号：CN101307049B

公开(公告)日：2011-04-13

申请号：CN200810138540.0

申请日：2008-07-14

Applicant: 中国海洋大学

Inventor： 邵长伦 ,  王长云 ,  林永成 ,  佘志刚

IPC: C07D413/12 ,  C12P17/16 ,  A61K31/536 ,  A61P43/00 ,  C12R1/80

Abstract: 一种生物碱化合物及其制备方法与作为酶抑制剂的应用，制备时先在培养基中对海洋真菌进行菌种培养，再在发酵培养基中对真菌进行发酵培养，然后将所得发酵液过滤除去菌体，将滤液加热浓缩，用乙酸乙酯萃取；进行色谱分离，将所得洗脱液浓缩后，得到penicillazine；在溶有Penicillazine的溶液中，加入溴或二氧化锰，反应后分别得到Penicillazines 1和2；或者在溶有Penicillazine 2的溶液中，加入醋酸酐，反应后得到Penicillazines 3和4。本发明来源于海洋真菌的生物碱衍生物能有效地抑制人拓扑异构酶I，可用于开发酶抑制剂药物，并且原料可以进行大规模生产。

公开(公告)号：CN101921816A

公开(公告)日：2010-12-22

申请号：CN200910256560.2

申请日：2009-12-24

Applicant: 中国海洋大学

Inventor： 王长云 ,  邵长伦 ,  魏美燕 ,  林永成 ,  佘志刚

IPC: C12P17/18 ,  A61K31/352 ,  A61P35/00 ,  C12R1/645

Abstract: 一种xanthone衍生物的制备方法与应用，制备时，先在菌种培养基中对海洋内生真菌进行菌种培养，再在发酵培养基中进行发酵培养，将发酵产生的液体过滤，除掉菌体，得到的发酵液用有机溶剂萃取；所得萃取液浓缩后，进行柱层析或薄层层析色谱分离，将所得洗脱液浓缩，得淡黄色晶体，即为xanthone衍生物。本发明的xanthone衍生物对人鼻咽癌KB和人鼻咽癌耐药株KBV200肿瘤细胞具有强的抑制活性，可用作抗肿瘤药物，并且原料可以进行大规模生产，应用前景广阔。

公开(公告)号：CN101921255A

公开(公告)日：2010-12-22

申请号：CN200910256556.6

申请日：2009-12-24

Applicant: 中国海洋大学

Inventor： 王长云 ,  邵长伦 ,  魏美燕 ,  林永成 ,  佘志刚

IPC: C07D311/76 ,  C12P17/06 ,  A61K31/352 ,  A61P35/00 ,  C12R1/66

Abstract: 本发明涉及一种azaphilone衍生物及其制备方法和作为抗肿瘤药物的应用。制备时先在菌种培养基中对中国南海柳珊瑚Dichotella gemmacea内生真菌Aspergillussp.进行菌种培养，再在发酵培养基中进行发酵培养，将得到的液体过滤，除掉菌体，所得发酵液用有机溶剂萃取；萃取液浓缩后进行柱层析或薄层层析色谱分离，将所得洗脱液浓缩，得无色晶体，即为azaphilone衍生物。本发明制备的azaphilone衍生物对人肺癌A-549和人乳腺癌MCF-7细胞具有明显的抑制活性，可用作抗肿瘤药物，并且原料可以进行大规模生产，应用前景广阔。

公开(公告)号：CN101921250A

公开(公告)日：2010-12-22

申请号：CN200910256559.X

申请日：2009-12-24

Applicant: 中国海洋大学

Inventor： 王长云 ,  邵长伦 ,  魏美燕 ,  林永成 ,  佘志刚

IPC: C07D309/06 ,  C12P17/06 ,  A61K31/351 ,  A61P31/00 ,  A61P31/04 ,  C12R1/66

Abstract: 本发明涉及一种bisabolane倍半萜衍生物及其制备方法和作为抗菌药物的应用。制备时先在菌种培养基中对中国南海柳珊瑚Dichotella gemmacea内生真菌Aspergillus sp.进行菌种培养，再在发酵培养基中进行发酵培养，将发酵产生的液体过滤，除掉菌体，所得发酵液用有机溶剂萃取；萃取液浓缩后进行柱层析或薄层层析色谱分离，将所得洗脱液浓缩，得无色晶体，即为bisabolane倍半萜衍生物。本发明的bisabolane倍半萜衍生物具有抑制病原菌活性，可用作抗菌药物，并且原料可以进行大规模生产，应用前景广阔。

公开(公告)号：CN102603525A

公开(公告)日：2012-07-25

申请号：CN201210009807.2

申请日：2012-01-05

Applicant: 中国海洋大学

Inventor： 邵长伦 ,  王长云 ,  杨凯琳 ,  佘志刚

IPC: C07C69/21 ,  C07C69/18 ,  C12P7/66 ,  A61K31/222 ,  A61P31/04 ,  C12R1/645

CPC classification number: Y02A50/473

Abstract: 一种蒽醌衍生物及其制备方法与作为抗菌剂的应用，制备时先在菌种培养基中对海洋真菌Nigrospora sp.(HM565952)进行菌种培养，然后在发酵培养基中对该真菌进行发酵培养，将所得发酵液过滤，除去菌体，发酵液用乙酸乙酯萃取；萃取液浓缩后进行色谱分离，将所得洗脱液浓缩，得两种黄色粉末，分别为3，5，8-Trihydroxy-7-methoxy-2-methylanthracene-9，10-dione和Austrocortirubin；在溶有上述化合物的溶液中，加入乙酸酐试剂，反应后得到本发明的蒽醌衍生物。本发明从海洋真菌中获得的蒽醌衍生物对枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)、蜡状芽孢杆菌(Bacillus cereus)、四联球菌(Micrococcus tetragenus)、藤黄八叠球菌(Micrococcus lutea)、大肠杆菌(Escherichia coli)、金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、白色葡萄球菌(Staphylococcus albus)、以及海洋细菌副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus)、鳗弧菌(Vibrio anguillarum)具有选择性抑制活性，可用于开发选择性抑菌剂，并且原料可以进行大规模生产，不受资源限制，因此应用前景广阔。

公开(公告)号：CN102603524A

公开(公告)日：2012-07-25

申请号：CN201210009806.8

申请日：2012-01-05

Applicant: 中国海洋大学

Inventor： 邵长伦 ,  王长云 ,  杨凯琳 ,  佘志刚

IPC: C07C69/21 ,  C12P7/66 ,  A61K31/222 ,  A61P31/04 ,  C12R1/645

CPC classification number: Y02A50/473

Abstract: 一种醌类衍生物及其制备方法与作为抗菌剂的应用，制备时先在培养基中对海洋真菌Nigrospora sp.(HM565952)进行菌种培养，再在发酵培养基中对真菌进行发酵培养，然后将所得发酵液过滤，除去菌体，将发酵液用乙酸乙酯萃取；萃取液浓缩后进行色谱分离，将所得洗脱液浓缩，得两种红色结晶，分别为4-Deoxybostrycin和Bostrycin；在溶有上述化合物的溶液中，加入醋酸酐，反应后得到3-Acetoxy-4-deoxybostrycin和3-Acetoxy-bostrycin。本发明的醌类衍生物对枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)、蜡状芽孢杆菌(Bacillus cereus)、四联球菌(Micrococcus tetragenus)、藤黄八叠球菌(Micrococcus lutea)、金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、白色葡萄球菌(Staphylococcus albus)、大肠杆菌(Escherichia coli)以及海洋细菌副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus)、鳗弧菌(Vibrio anguillarum)具有显著的抗菌活性，可用于开发抗菌剂，并且原料可以进行大规模生产，不受资源限制，因此应用前景广阔。

公开(公告)号：CN101376655B

公开(公告)日：2011-04-20

申请号：CN200810157473.7

申请日：2008-10-11

Applicant: 中国海洋大学

Inventor： 王长云 ,  邵长伦 ,  林永成 ,  佘志刚

IPC: C07D413/12 ,  C12P17/16 ,  A61K31/5355 ,  A61P43/00

Abstract: 一种penicillazine衍生物及其制备方法与应用，制备时先在培养基中对海洋真菌进行菌种培养，再在发酵培养基中对该真菌进行发酵培养，然后将所得发酵液过滤除去菌体，将滤液加热浓缩，用有机溶剂萃取；进行色谱分离，将所得洗脱液浓缩后，得到penicillazine；在溶有penicillazine的溶液中，加入烃基化或酰基化试剂，反应后得到penicillazine衍生物。本发明来源于海洋真菌的penicillazine衍生物具有酶抑制活性，能有效抑制α-葡萄糖苷酶，可用于开发酶抑制剂药物，并且原料可以进行大规模生产，应用前景广阔。

公开(公告)号：CN101643468A

公开(公告)日：2010-02-10

申请号：CN200910018322.8

申请日：2009-08-25

Applicant: 中国海洋大学

Inventor： 邵长伦 ,  林永成 ,  王长云 ,  周世宁 ,  顾玉诚 ,  佘志刚

IPC: C07D401/04 ,  C12P17/16 ,  A01N43/42 ,  A01P7/04 ,  C12R1/80

Abstract: 本发明涉及一种喹啉酮生物碱衍生物及其制备方法与应用，制备时先在菌种培养基中对海洋真菌进行菌种培养，再在发酵培养基中发酵培养，将所得发酵液过滤，得到菌体，将所得菌体用有机溶剂提取；提取液浓缩后进行色谱分离，将所得洗脱液浓缩，得黄色粉末，即为喹啉酮生物碱衍生物。本发明的化合物具有很强的杀死棉蚜、小菜蛾和烟芽夜蛾的作用，可用作微生物农药杀虫剂，并且原料可以进行大规模生产，应用前景广阔。