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公开(公告)号：CN117510500A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202210707743.7
申请日：2022-06-21
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C07D487/04 , A61K31/55 , A61K45/06 , A61P29/00 , A61P11/06 , A61P17/06 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P19/02 , A61P1/00 , A61P35/00 , A61P1/16 , A61P31/12 , A61P25/30 , A61P13/12 , A61P31/04 , A61P31/14 , A61P9/12 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P31/10 , A61P37/06 , A61P13/08 , A61P37/08 , A61P9/10 , A61P21/04
Abstract: 本发明属于药物化学领域,涉及一类asperazepanones类生物碱衍生物,或其互变异构体、立体异构体、外消旋体、对映异构体的非等量混合物、几何异构体、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药,以及包含该化合物的药物组合物。本发明还公开了这类化合物的制备方法及作为具有免疫调节功能以及抗炎药物的用途。
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公开(公告)号：CN112851648B
公开(公告)日：2022-11-15
申请号：CN202011327932.9
申请日：2020-11-24
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C07D405/12 , A61K31/4427 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/4545 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种布雷菲德菌素A酯类衍生物在抑制肿瘤增殖活性方面的用途，并可用于预防或治疗过度增殖性疾病，所述布雷菲德菌素A酯类衍生物结构如式（I）所示。其中，过度增殖性疾病包括肝癌、白血病、乳腺癌、结肠腺癌、胃癌、肺癌、巴特氏食管癌、宫颈癌、胰腺癌、子宫内膜癌、骨癌、淋巴癌、肾癌、脑癌、神经癌、鼻咽癌、口腔癌、结肠直肠癌，因此布雷菲德菌素A酯类衍生物具有被开发为新型抗肿瘤药物的潜力。
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公开(公告)号：CN111944858B
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN201910397732.1
申请日：2019-05-14
Applicant: 中国海洋大学 , 中国船舶重工集团公司第七二五研究所
Abstract: 一种8’羟基十四元大环内酯化合物及其制备方法与作为海洋防污剂，特别是针对污损硅藻的防污剂，制备时先对海洋来源真菌Cochliobolus lunatus，保藏编号为CGMCC No.8698，进行菌种培养，再在发酵培养基中对该真菌进行发酵培养，将所得发酵液过滤，得到菌丝和滤液，菌丝用二氯甲烷‑甲醇提取得粗浸膏Ⅰ，滤液用乙酸乙酯萃取得粗浸膏Ⅱ，将粗浸膏Ⅰ和Ⅱ合并得总粗浸膏，并进行正相硅胶柱层析、反相硅胶柱层析，再经HPLC高效液相制备色谱，将所得洗脱液浓缩，得到式I化合物。本发明提供一种海洋生物防污剂，特别是针对污损硅藻的防污剂，其特征在于以本发明的式I化合物、其药学上可接受的盐，用于防治污损硅藻附着引起的海洋生物污损。
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公开(公告)号：CN112851648A
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN202011327932.9
申请日：2020-11-24
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C07D405/12 , A61K31/4427 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/4545 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种布雷菲德菌素A酯类衍生物在抑制肿瘤增殖活性方面的用途，并可用于预防或治疗过度增殖性疾病，所述布雷菲德菌素A酯类衍生物结构如式（I）所示。其中，过度增殖性疾病包括肝癌、白血病、乳腺癌、结肠腺癌、胃癌、肺癌、巴特氏食管癌、宫颈癌、胰腺癌、子宫内膜癌、骨癌、淋巴癌、肾癌、脑癌、神经癌、鼻咽癌、口腔癌、结肠直肠癌，因此布雷菲德菌素A酯类衍生物具有被开发为新型抗肿瘤药物的潜力。
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公开(公告)号：CN108623560A
公开(公告)日：2018-10-09
申请号：CN201710180834.9
申请日：2017-03-24
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C07D401/04 , C07D405/14 , C07D401/14 , C07D471/04 , C07H19/044 , C07H1/00 , C07D409/14 , C07F9/6558 , C07D411/14 , C07D417/14 , A61K31/4709 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/706 , A61K31/496 , A61K31/4375 , A61K31/675 , A61K31/4985 , A61K31/5025 , A61K31/519 , A61P31/06 , A61P31/04 , A61P33/02 , A61P33/06
Abstract: 本发明涉及一种喹啉酮酸类衍生物,或其互变异构体、立体异构体、外消旋体、对映异构体的非等量混合物、几何异构体、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药,以及包含该化合物的药物组合物。本发明还公开了这类化合物及其药物组合物作为药物,尤其是作为抗结核、抗寄生虫的药物的用途。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105218447B
公开(公告)日：2017-12-12
申请号：CN201510368592.7
申请日：2015-06-24
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C07D217/04 , C07D401/04 , A61K31/472 , A61K31/4725 , A61P31/16 , C12P17/12 , C12P17/16 , C12R1/80
Abstract: 一种Sclerotiorin衍生物及其制备方法与作为抗甲型H1N1流感病毒剂的应用，制备时先对真菌Penicillium sp.(TA33‑1)进行菌种培养，再对该真菌进行发酵培养，将所得菌丝体用氯仿‑甲醇混合液(1∶1)浸提3次减压浓缩后，用乙酸乙酯萃取3次得粗浸膏；依次进行正相硅胶柱层析、Sephadex LH‑20凝胶柱层析、HPLC高效液相色谱，得黄色粉末，即为(+)‑Sclerotiorin；在溶有(+)‑Sclerotiorin的二氯甲烷溶液中，加入有机伯胺和碳酸钾，反应后得到式I化合物。本发明提供一种抗甲型H1N1流感病毒剂，其特征在于以本发明的式I化合物或其药学上可接受的盐，用于治疗甲型H1N1病毒引起的流感。
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公开(公告)号：CN107286091A
公开(公告)日：2017-10-24
申请号：CN201610218004.6
申请日：2016-04-11
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C07D217/20 , C07D217/18 , C07D401/04 , A61K31/472 , A61K31/4725 , A61P31/06
Abstract: 一种胺基Sclerotiorin衍生物在制备抗结核药物中的应用，式I化合物1、2、3和4对结核分枝杆菌酪氨酸磷酸酶（mPTPB）有很强的抑制作用，其IC50分别为200µM，126.42µM，114.55µM，200µM。本发明提供一种抗结核药物，其特征在于以本发明的式I化合物或其药学上可接受的盐，在制备抗结核药物中的应用。
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公开(公告)号：CN105153103A
公开(公告)日：2015-12-16
申请号：CN201510359566.8
申请日：2015-06-23
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C07D311/76 , C12P17/06 , A01P17/00
CPC classification number: C07D311/76 , C12P17/06
Abstract: 一种氯代聚酮化合物的制备方法与作为海洋防污剂的应用，制备时先对真菌Penicilliumsp.(TA33-1)进行菌种培养，再对该真菌进行发酵培养，将所得菌丝体用氯仿-甲醇混合液(1∶1)浸提3次减压浓缩后，用乙酸乙酯萃取3次得粗浸膏；乙酸乙酯相粗浸膏依次进行正相硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析、HPLC高效液相色谱，即得式I化合物。本发明提供一种海洋生物防污剂，其特征在于以本发明的式I化合物或其药学上可接受的盐，用于防治藤壶附着引起的海洋生物污损。
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公开(公告)号：CN104876945A
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201510201548.7
申请日：2015-04-22
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C07D498/20 , C12P17/18 , A61K31/499 , A61P31/22 , A61P31/20 , C12R1/645
CPC classification number: C07D498/20 , C12P17/188
Abstract: 一种生物碱二聚体及其制备方法与作为抗病毒剂的应用，制备时先对真菌Pestalotiopsis sp.(ZJ-2009-7-6)进行菌种培养，再对该真菌进行发酵培养，将所得菌丝体用氯仿-甲醇混合液(1∶1)浸提3次减压浓缩后，用乙酸乙酯萃取3次得粗浸膏；乙酸乙酯相粗浸膏依次进行正相硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析、HPLC高效液相色谱，即得式I化合物。本发明提供一种抗病毒剂，其特征在于以式I化合物或其药学上可接受的盐作为有效成分，用于预防和/或治疗由单纯疱疹I型病毒(HSV-1)和/或肠道病毒71(EV71)引起的疾病。
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公开(公告)号：CN118834769A
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202411067821.7
申请日：2024-08-05
Applicant: 中国海洋大学
Abstract: 本发明公开了一株来源于马里亚纳海沟冷水珊瑚的曲霉属真菌Aspergillus bridgeri CHNSCLM‑1304，保藏编号为CGMCC No:41022。本发明通过实验发现，从Aspergillus bridgeri CHNSCLM‑1304发酵培养物中分离得到的提取物对抑制污损生物外来入侵物种如海鞘附着具有显著的作用。因此，深海来源真菌Aspergillus bridgeri CHNSCLM‑1304的提取物在制备抑制污损生物外来入侵物种附着产品中具有广阔的应用开发前景。
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