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公开(公告)号:CN105219816A
公开(公告)日:2016-01-06
申请号:CN201510368647.4
申请日:2015-06-24
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C12P17/12 , C12P17/16 , C07D217/04 , C07D401/06 , A61K31/472 , A61K31/4725 , A61P31/12 , C12R1/80
Abstract: 一种Sclerotiorin衍生物及其制备方法与作为抗病毒剂的应用,制备时先对真菌Penicillium sp.(TA33-1)进行菌种培养,再对该真菌进行发酵培养,将所得菌丝体用氯仿-甲醇混合液(1∶1)浸提3次减压浓缩后,用乙酸乙酯萃取3次得粗浸膏;依次进行正相硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析、HPLC高效液相色谱,得黄色粉末,即为(+)-Sclerotiorin;在溶有(+)-Sclerotiorin的二氯甲烷溶液中,加入有机伯胺和碳酸钾,反应后得到式I化合物。本发明提供一种抗病毒剂,其特征在于以本发明的式I化合物或其药学上可接受的盐,用于治疗病毒引起的疾病。
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公开(公告)号:CN106496203B
公开(公告)日:2019-04-16
申请号:CN201510918373.1
申请日:2015-12-14
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C07D405/06 , C07D215/22 , C07D491/052 , A61K31/4704 , A61K31/4709 , A61K31/4741 , A61P31/22
Abstract: 一种喹啉酮类化合物的制备方法与作为抗单纯疱疹Ⅰ型病毒剂的应用。本发明提供一种抗单纯疱疹Ⅰ型病毒剂,其特征在于以本发明的式I和式II化合物或其药学上可接受的盐,用于治疗单纯疱疹Ⅰ型病毒引起的疾病。
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公开(公告)号:CN105218447B
公开(公告)日:2017-12-12
申请号:CN201510368592.7
申请日:2015-06-24
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C07D217/04 , C07D401/04 , A61K31/472 , A61K31/4725 , A61P31/16 , C12P17/12 , C12P17/16 , C12R1/80
Abstract: 一种Sclerotiorin衍生物及其制备方法与作为抗甲型H1N1流感病毒剂的应用,制备时先对真菌Penicillium sp.(TA33‑1)进行菌种培养,再对该真菌进行发酵培养,将所得菌丝体用氯仿‑甲醇混合液(1∶1)浸提3次减压浓缩后,用乙酸乙酯萃取3次得粗浸膏;依次进行正相硅胶柱层析、Sephadex LH‑20凝胶柱层析、HPLC高效液相色谱,得黄色粉末,即为(+)‑Sclerotiorin;在溶有(+)‑Sclerotiorin的二氯甲烷溶液中,加入有机伯胺和碳酸钾,反应后得到式I化合物。本发明提供一种抗甲型H1N1流感病毒剂,其特征在于以本发明的式I化合物或其药学上可接受的盐,用于治疗甲型H1N1病毒引起的流感。
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公开(公告)号:CN104876945A
公开(公告)日:2015-09-02
申请号:CN201510201548.7
申请日:2015-04-22
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C07D498/20 , C12P17/18 , A61K31/499 , A61P31/22 , A61P31/20 , C12R1/645
CPC classification number: C07D498/20 , C12P17/188
Abstract: 一种生物碱二聚体及其制备方法与作为抗病毒剂的应用,制备时先对真菌Pestalotiopsis sp.(ZJ-2009-7-6)进行菌种培养,再对该真菌进行发酵培养,将所得菌丝体用氯仿-甲醇混合液(1∶1)浸提3次减压浓缩后,用乙酸乙酯萃取3次得粗浸膏;乙酸乙酯相粗浸膏依次进行正相硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析、HPLC高效液相色谱,即得式I化合物。本发明提供一种抗病毒剂,其特征在于以式I化合物或其药学上可接受的盐作为有效成分,用于预防和/或治疗由单纯疱疹I型病毒(HSV-1)和/或肠道病毒71(EV71)引起的疾病。
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公开(公告)号:CN105219816B
公开(公告)日:2019-05-10
申请号:CN201510368647.4
申请日:2015-06-24
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C12P17/12 , C12P17/16 , C07D217/04 , C07D401/06 , A61K31/472 , A61K31/4725 , A61P31/12 , C12R1/80
Abstract: 一种Sclerotiorin衍生物及其制备方法与作为抗病毒剂的应用,制备时先对真菌Penicillium sp.(TA33‑1)进行菌种培养,再对该真菌进行发酵培养,将所得菌丝体用氯仿‑甲醇混合液(1∶1)浸提3次减压浓缩后,用乙酸乙酯萃取3次得粗浸膏;依次进行正相硅胶柱层析、Sephadex LH‑20凝胶柱层析、HPLC高效液相色谱,得黄色粉末,即为(+)‑Sclerotiorin;在溶有(+)‑Sclerotiorin的二氯甲烷溶液中,加入有机伯胺和碳酸钾,反应后得到式I化合物。本发明提供一种抗病毒剂,其特征在于以本发明的式I化合物或其药学上可接受的盐,用于治疗病毒引起的疾病。
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公开(公告)号:CN104876945B
公开(公告)日:2018-03-06
申请号:CN201510201548.7
申请日:2015-04-22
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C07D498/20 , C12P17/18 , A61K31/499 , A61P31/22 , A61P31/20 , C12R1/645
Abstract: 一种生物碱二聚体及其制备方法与作为抗病毒剂的应用,制备时先对真菌Pestalotiopsis sp.(ZJ‑2009‑7‑6)进行菌种培养,再对该真菌进行发酵培养,将所得菌丝体用氯仿‑甲醇混合液(1∶1)浸提3次减压浓缩后,用乙酸乙酯萃取3次得粗浸膏;乙酸乙酯相粗浸膏依次进行正相硅胶柱层析、Sephadex LH‑20凝胶柱层析、HPLC高效液相色谱,即得式I化合物。本发明提供一种抗病毒剂,其特征在于以式I化合物或其药学上可接受的盐作为有效成分,用于预防和/或治疗由单纯疱疹I型病毒(HSV‑1)和/或肠道病毒71(EV71)引起的疾病。
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公开(公告)号:CN106496203A
公开(公告)日:2017-03-15
申请号:CN201510918373.1
申请日:2015-12-14
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C07D405/06 , C07D215/22 , C07D491/052 , A61K31/4704 , A61K31/4709 , A61K31/4741 , A61P31/22
CPC classification number: A61K31/4704 , A61K31/4709 , C07D405/06 , C07D215/22 , C07D491/052
Abstract: 一种喹啉酮类化合物的制备方法与作为抗单纯疱疹Ⅰ型病毒剂的应用。本发明提供一种抗单纯疱疹Ⅰ型病毒剂,其特征在于以本发明的式I和式II化合物或其药学上可接受的盐,用于治疗单纯疱疹Ⅰ型病毒引起的疾病。
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公开(公告)号:CN105218447A
公开(公告)日:2016-01-06
申请号:CN201510368592.7
申请日:2015-06-24
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C07D217/04 , C07D401/04 , A61K31/472 , A61K31/4725 , A61P31/16 , C12P17/12 , C12P17/16 , C12R1/80
CPC classification number: C07D217/04 , C07D401/04 , C12P17/12 , C12P17/165
Abstract: 一种Sclerotiorin衍生物及其制备方法与作为抗甲型H1N1流感病毒剂的应用,制备时先对真菌Penicillium sp.(TA33-1)进行菌种培养,再对该真菌进行发酵培养,将所得菌丝体用氯仿-甲醇混合液(1∶1)浸提3次减压浓缩后,用乙酸乙酯萃取3次得粗浸膏;依次进行正相硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析、HPLC高效液相色谱,得黄色粉末,即为(+)-Sclerotiorin;在溶有(+)-Sclerotiorin的二氯甲烷溶液中,加入有机伯胺和碳酸钾,反应后得到式I化合物。本发明提供一种抗甲型H1N1流感病毒剂,其特征在于以本发明的式I化合物或其药学上可接受的盐,用于治疗甲型H1N1病毒引起的流感。
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