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公开(公告)号：CN111394389A
公开(公告)日：2020-07-10
申请号：CN202010212435.8
申请日：2020-03-24
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: C12N15/86 , C12N15/66 , C12N7/01 , A61K39/125 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供了一种针对正链RNA病毒的单质粒拯救系统及基于该系统的塞内卡病毒感染性克隆及构建方法和应用，涉及基因工程技术领域。本发明提供了针对正链RNA病毒的单质粒拯救系统以及利用该拯救系统可定向设计SVA反向重组疫苗及构建SVA定向突变毒株在病毒基因功能、病毒变异及致病机制等研究中的应用。本发明利用聚合酶I和聚合酶II启动子、终止子、核酶等元件构建的单质粒塞内卡病毒拯救系统，实现了在质粒水平上编辑病毒基因组，为病毒定向设计、构建和拯救提供了技术平台。
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公开(公告)号：CN110129288B
公开(公告)日：2020-05-15
申请号：CN201910401904.8
申请日：2019-05-14
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体涉及TBK1作为E3泛素连接酶的新用途。本发明发现TBK1(TANK结合激酶1)具有泛素化功能，不仅能够在体外发生泛素化，而且能在体内发生泛素化，是一种新的E3泛素连接酶；本发明也发现了TBK1能够降解包括口蹄疫病毒(FMDV)、肠道病毒(EV71)、脑心肌炎病毒(EMCV)以及塞内卡病毒(SVV)在内的小核糖核酸病毒科病毒的结构蛋白VP3，尤其能够特异性地降解FMDV的结构蛋白VP3，可用于制备降解口蹄疫病毒蛋白相关药物，阻止口蹄疫病毒蛋白组装相关药物以及预防或治疗口蹄疫病毒感染相关药物。
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公开(公告)号：CN110093322B
公开(公告)日：2020-05-15
申请号：CN201910399786.1
申请日：2019-05-14
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: C12N7/00 , C07K14/09 , C07K14/085 , A61K47/18
Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体涉及MG132作为疫苗生产增效剂及稳定剂的应用。本发明发现MG132能够提高小核糖核酸病毒科病毒结构蛋白VP3的表达量，进而促进病毒样颗粒的组装，可应用于病毒样颗粒表达增效剂、病毒样颗粒生产增效剂以及相关疫苗的稳定剂，促进疫苗的生产，提高疫苗的稳定性。
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公开(公告)号：CN110862968A
公开(公告)日：2020-03-06
申请号：CN201911044827.1
申请日：2019-10-30
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及MAP3K8基因敲除PK-15细胞系的构建方法及其应用。MAP3K8基因敲除的PK-15细胞系PK-15-KO-MAP3K8的保藏编号为CCTCC NO:C2019176。该细胞系的构建方法包括1：根据猪源MAP3K8基因序列分别设计两条sgRNA，将双链sg RNA与酶切后的lentiGuide-EGFP载体连接得到重组慢病毒表达质粒lentiGuide-EGFP-MAP3K8-sg RNA；2：将重组慢病毒表达质粒、病毒包装辅助质粒共转染PK-15细胞；3：收集病毒液，过滤、超速离心浓缩纯化病毒；4：用感染复数MOI=30的慢病毒感染PK-15细胞，然后用超速流式细胞分选系统进行单细胞分选；5：将分选得到的单克隆细胞进行扩大培养并测序鉴定。该细胞系能够促进FMDV和SVV增殖，提高病毒产量，可用于FMDV和SVV疫苗株的大规模细胞化培养和生产，并可为研究MAP3K8在病毒感染过程中的作用机制提供有力工具。
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公开(公告)号：CN110093322A
公开(公告)日：2019-08-06
申请号：CN201910399786.1
申请日：2019-05-14
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: C12N7/00 , C07K14/09 , C07K14/085 , A61K47/18
Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体涉及MG132作为疫苗生产增效剂及稳定剂的应用。本发明发现MG132能够提高小核糖核酸病毒科病毒结构蛋白VP3的表达量，进而促进病毒样颗粒的组装，可应用于病毒样颗粒表达增效剂、病毒样颗粒生产增效剂以及相关疫苗的稳定剂，促进疫苗的生产，提高疫苗的稳定性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108504654A
公开(公告)日：2018-09-07
申请号：CN201810330296.1
申请日：2018-04-13
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一种抗塞尼卡谷病毒VHH抗体的酵母cDNA文库及其构建方法和用途，本发明从塞尼卡谷病毒灭活疫苗免疫的骆驼外周血中分离得到淋巴细胞，通过RT-PCR的方法得到抗塞尼卡谷病毒VHH抗体的cDNA片段，将VHH抗体的cDNA片段与pGADT7-Rec共转化酵母感受态细胞，得到抗塞尼卡谷病毒VHH抗体的酵母cDNA文库。结果表明该文库的滴度约为7.2×106cfu/ml，文库的重组率为100％。进一步对文库进行初步功能性鉴定，表明所构建的酵母文库中存在具有抗塞尼卡谷病毒的VHH抗体。本发明的提出为筛选抗塞尼卡谷病毒VHH抗体提供了平台，并且为塞尼卡谷的早期治疗和诊断提供了新的方法。
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公开(公告)号：CN118615271B
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202410826572.9
申请日：2024-06-25
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: A61K31/198 , A61P31/20
Abstract: 本发明属于非洲猪瘟治疗技术领域，具体涉及一种化合物DCVC在制备预防或治疗非洲猪瘟药物中的新用途。本发明发现，化合物DCVC能够抑制非洲猪瘟病毒蛋白p72的表达，抑制非洲猪瘟病毒基因拷贝数，抑制ASFV的复制和感染，因此，化合物DCVC可用于制备预防或治疗非洲猪瘟的药物，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN118593493B
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202410826570.X
申请日：2024-06-25
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
Abstract: 本发明属于非洲猪瘟治疗技术领域，具体涉及一种化合物Anti‑inflammatory agent 35在制备预防或治疗非洲猪瘟药物中的新用途。本发明发现，Anti‑inflammatory agent 35能够抑制非洲猪瘟病毒蛋白p72的表达，抑制非洲猪瘟病毒基因拷贝数，抑制ASFV的复制和感染，因此，化合物Anti‑inflammatory agent 35可用于制备预防或治疗非洲猪瘟的药物，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN118903154A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202411156906.2
申请日：2024-08-22
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
Abstract: 本发明属于口蹄疫治疗技术领域，具体涉及化合物CDDO‑Im用于预防或治疗口蹄疫的新用途。本发明意外发现，化合物CDDO‑Im能够使口蹄疫病毒结构蛋白VP0、VP3和VP1的表达、抑制口蹄疫病毒复制，具有抑制口蹄疫病毒感染的作用；且所述化合物CDDO‑Im对非洲猪瘟病毒的复制无影响，能够特异性的抑制口蹄疫病毒，可用于制备抗口蹄疫病毒感染的药物或佐剂，用于抑制口蹄疫病毒的复制。
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公开(公告)号：CN116785419B
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202310607714.8
申请日：2023-05-26
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Inventor： 郑海学 , 茹毅 , 刘华南 , 郭建宏 , 田宏 , 曹伟军 , 卢炳州 , 杨帆 , 申超超 , 张伟 , 李亚军 , 杨洋 , 石正旺 , 张克山 , 何继军 , 靳野 , 李丹 , 朱紫祥 , 毛箬青 , 郝荣增 , 张贵财 , 党文 , 马旭升 , 秦晓东 , 刘湘涛
Abstract: 本发明属于生物技术领域。首先提供了一种由非洲猪瘟病毒P34、P30、P54、A104R、E165R、C129R、P72、X、Y、P8、P15、K205R、K78R、MGF 110‑5L‑6L、L60L、MGF 110‑4L、MGF 110‑7L、I215L、P14、P35、E248R、A238L、EP153R蛋白组成的抗原蛋白组合，所述抗原蛋白组合能够诱导机体产生较强的免疫反应；其次本发明制备了包含上述抗原蛋白组合的二十三组分抗原非洲猪瘟亚单位疫苗，所述亚单位疫苗对亲本非洲猪瘟强毒株的攻毒具有良好的免疫保护率，无生物安全风险，突破了国内外现有非洲猪瘟亚单位疫苗无法为猪体提供有效免疫保护的难题。
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