一种催化合成嘧啶-2-胺的N-芳基化衍生物的方法

    公开(公告)号:CN114315737A

    公开(公告)日:2022-04-12

    申请号:CN202111523364.4

    申请日:2021-12-13

    Abstract: 本发明涉及一种催化合成嘧啶‑2‑胺的N‑芳基化衍生物的方法,该方法为:以N,N‑配位的含间位碳硼烷配体的亚铜配合物为催化剂,以嘧啶‑2‑胺类化合物及卤代芳烃类化合物为原料,在室温下发生偶联反应,得到嘧啶‑2‑胺的N‑芳基化衍生物。与现有技术相比,本发明利用N,N‑配位的含间位碳硼烷配体的亚铜配合物作为催化剂,其在温和条件具有较高的催化活性,能催化嘧啶‑2‑胺类化合物与卤代芳烃类化合物的Buchwald‑Hartwig偶联反应制备嘧啶‑2‑胺的N‑芳基化衍生物,普适性好,反应条件温和,催化效率高,副产物少,成本较低且产物易于分离。

    一种提高植物莨菪毛状发根中莨菪生物碱含量的方法

    公开(公告)号:CN117265000A

    公开(公告)日:2023-12-22

    申请号:CN202311357098.1

    申请日:2023-10-19

    Abstract: 本发明公开了一种提高植物莨菪毛状发根中莨菪生物碱含量的方法,其包括如下步骤:构建载体、获得莨菪无菌组培苗、诱导毛状根、获得浸染后发根、扩大培养。本发明解决了莨菪毛状根大规模培养过程中氧传输是制约毛状根生长和生物碱合成的瓶颈问题。本发明能够大幅提高莨菪发根中有用生物碱的含量,尤其是药用价值和市场价值更大的东莨菪碱的含量。本发明同时还具有操作方法简单,能够产出生物碱含量高的莨菪毛状发根,节约了大量的自然资源,保护了自然环境,且能够满足巨大的市场需求,提供了一条新的途径,具有很好的应用前景。

    含邻位碳硼烷基苯并噻唑的半夹心钌配合物及制备与应用

    公开(公告)号:CN111961087B

    公开(公告)日:2023-03-28

    申请号:CN202010892967.0

    申请日:2020-08-31

    Inventor: 姚子健 卞明

    Abstract: 本发明涉及一种含邻位碳硼烷基苯并噻唑的半夹心钌配合物及制备与应用。制备方法具体为:i)在‑70~‑80℃的温度下,将正丁基锂的有机混合溶液加入到邻位碳硼烷的有机混合溶液中,后升温至室温,继续反应30~60min;ii)加入溴代苯并噻唑,并在室温下反应6~8h;iii)再加入双核钌化合物,并在室温下反应3~5h,后经分离即得所述的半夹心钌配合物。应用为在催化甲苯与芳香醛缩合反应制备二苯乙烯衍生物中的应用。与现有技术相比,本发明的配合物对空气和水均不敏感,性质稳定,且在催化甲苯与芳香醛的缩合反应中显示出高效的催化活性,制备方法简单绿色,产率高,反应条件温和,普适性好。

    一种铑催化合成异硫氰酸酯类化合物的方法

    公开(公告)号:CN114716356A

    公开(公告)日:2022-07-08

    申请号:CN202210231448.9

    申请日:2022-03-10

    Abstract: 本发明涉及一种铑催化合成异硫氰酸酯类化合物的方法,以乙酰丙酮铑Rh(acac)3为催化剂,在银盐存在的条件下,将卤代烃和硫氰酸盐溶于DMF中,反应,分离纯化,即得到目标产物异硫氰酸酯类化合物。与现有技术相比,本发明合成方法简单绿色,使用廉价易得原料卤代烃和稳定的无机盐硫氰化物直接合成异硫氰酸酯类化合物等。

    一种利用钌配合物催化合成异香豆素类化合物的方法

    公开(公告)号:CN114213383A

    公开(公告)日:2022-03-22

    申请号:CN202111526726.5

    申请日:2021-12-14

    Abstract: 本发明涉及一种利用钌配合物催化合成异香豆素类化合物的方法,该方法为:以含邻位碳硼烷基苯并噁唑的半夹心钌配合物为催化剂,以2‑氧硫叶立德芳乙酮类化合物为原料,在碱的存在下,于室温下发生缩合反应,得到异香豆素类化合物。与现有技术相比,本发明利用含邻位碳硼烷基苯并噁唑的半夹心钌配合物在室温条件下即可催化合成异香豆素类化合物,反应条件温和,可催化底物种类较多,反应温度较低,反应时间较短,催化效率高,副产物少,成本较低且产物易于分离,不会产生大量废渣。

    一种异阿根廷蚁素的制备方法

    公开(公告)号:CN111233815A

    公开(公告)日:2020-06-05

    申请号:CN202010070854.2

    申请日:2020-01-21

    Abstract: 本发明涉及一种异阿根廷蚁素的制备方法,该方法包括以下步骤:(1)以化合物1:4,7-二甲基-1,4a,5,6,7,7a六氢环戊并吡喃为原料,在溶剂中依次加入苄醇、三氯乙腈和硅试剂进行亲核加成反应,得到化合物2;(2)将化合物2与钯试剂在溶剂中通过氢气脱除苄基,制备得到化合物3;(3)将化合物3在溶剂中,依次加入N-甲基氧化吗啉、过钌酸四丙胺盐和分子筛,通过氧化得到异阿根廷蚁素。与现有技术相比,本发明具有操作过程简单,反应条件温和,相对绿色,无剧毒品使用,产率较高,并且可用于大规模生产等优点。

    一种芳基吡唑类化合物及其合成方法与应用

    公开(公告)号:CN110357893A

    公开(公告)日:2019-10-22

    申请号:CN201910624903.X

    申请日:2019-07-11

    Abstract: 本发明涉及一种芳基吡唑类化合物及其合成方法与应用,化合物用于制备农药,其合成方法包括以下步骤:1)2-氨基-5-溴-3-甲基苄腈的合成;2)2,2'-(二氮烯-1,2-二基)双(5-溴-3-甲基苄腈)的合成;3)5-溴-2-(5-溴-3-((3,3-二甲基丁-2-亚基)氨基)-7-甲基-2H-吲唑-2-基)-3-甲基苄腈的合成;4)氨基吡唑化合物的合成。与现有技术相比,本发明以2-氨基-3-甲基苄腈为原料,经过四步反应合成出芳基吡唑类化合物,该化合物的合成工艺简单,简化了操作步骤,并且减少了三废物质的产生,且具有较高的产品纯度。

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