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公开(公告)号:CN113527308A
公开(公告)日:2021-10-22
申请号:CN202110717633.4
申请日:2021-06-28
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07D487/04 , C07F15/02 , B01J31/22
Abstract: 本发明涉及一种利用铁配合物催化合成7‑脱氮嘌呤类化合物的方法,该方法为:在碱的存在下,以7‑脱氮嘌呤及卤代烃为原料,以含邻位碳硼烷基苯并噁唑结构的铁配合物为催化剂,在室温下进行反应,得到6‑取代的7‑脱氮嘌呤类化合物。与现有技术相比,本发明利用含邻位碳硼烷基苯并噁唑结构的铁配合物催化合成6‑取代的7‑脱氮嘌呤类化合物,实现了室温下一锅法制备该类化合物,催化剂使用当量低,反应条件温和,原料廉价易得,底物普适性高,且产率高。
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公开(公告)号:CN114315594B
公开(公告)日:2023-03-31
申请号:CN202111527199.X
申请日:2021-12-14
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07C209/34 , C07C213/02 , B01J31/22 , C07C211/27 , C07C211/29 , C07C211/30 , C07B43/04
Abstract: 本发明涉及一种利用铑配合物催化合成手性胺类化合物的方法,该方法为:以含邻位碳硼烷基苯并噻唑结构的半夹心铑配合物为催化剂,以硝基化合物为原料,在还原剂的作用下,于室温下发生不对称还原反应,得到手性胺类化合物。与现有技术相比,本发明利用含邻位碳硼烷基苯并噻唑结构的半夹心铑配合物在室温下催化硝基化合物不对称还原合成手性胺类化合物,具有较高的催化活性,收率高,底物普适性广,对映选择性高。
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公开(公告)号:CN113185444B
公开(公告)日:2022-12-16
申请号:CN202110451623.0
申请日:2021-04-26
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07D209/08 , C07F15/02 , B01J31/22
Abstract: 本发明涉及一种利用亚铁配合物催化合成吲哚衍生物的方法,该方法为:以芳胺及乙醛为原料,以含间位碳硼烷甲基吡啶结构的亚铁配合物为催化剂,在室温下进行反应,制得吲哚衍生物。与现有技术相比,本发明利用亚铁配合物在室温下高效催化芳胺与乙醛反应制备吲哚衍生物,反应条件温和,底物范围广,具有较高的催化活性及收率。
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公开(公告)号:CN113527308B
公开(公告)日:2022-10-14
申请号:CN202110717633.4
申请日:2021-06-28
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07D487/04 , C07F15/02 , B01J31/22
Abstract: 本发明涉及一种利用铁配合物催化合成7‑脱氮嘌呤类化合物的方法,该方法为:在碱的存在下,以7‑脱氮嘌呤及卤代烃为原料,以含邻位碳硼烷基苯并噁唑结构的铁配合物为催化剂,在室温下进行反应,得到6‑取代的7‑脱氮嘌呤类化合物。与现有技术相比,本发明利用含邻位碳硼烷基苯并噁唑结构的铁配合物催化合成6‑取代的7‑脱氮嘌呤类化合物,实现了室温下一锅法制备该类化合物,催化剂使用当量低,反应条件温和,原料廉价易得,底物普适性高,且产率高。
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公开(公告)号:CN114315594A
公开(公告)日:2022-04-12
申请号:CN202111527199.X
申请日:2021-12-14
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07C209/34 , C07C213/02 , B01J31/22 , C07C211/27 , C07C211/29 , C07C211/30 , C07B43/04
Abstract: 本发明涉及一种利用铑配合物催化合成手性胺类化合物的方法,该方法为:以含邻位碳硼烷基苯并噻唑结构的半夹心铑配合物为催化剂,以硝基化合物为原料,在还原剂的作用下,于室温下发生不对称还原反应,得到手性胺类化合物。与现有技术相比,本发明利用含邻位碳硼烷基苯并噻唑结构的半夹心铑配合物在室温下催化硝基化合物不对称还原合成手性胺类化合物,具有较高的催化活性,收率高,底物普适性广,对映选择性高。
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公开(公告)号:CN113185444A
公开(公告)日:2021-07-30
申请号:CN202110451623.0
申请日:2021-04-26
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07D209/08 , C07F15/02 , B01J31/22
Abstract: 本发明涉及一种利用亚铁配合物催化合成吲哚衍生物的方法,该方法为:以芳胺及乙醛为原料,以含间位碳硼烷甲基吡啶结构的亚铁配合物为催化剂,在室温下进行反应,制得吲哚衍生物。与现有技术相比,本发明利用亚铁配合物在室温下高效催化芳胺与乙醛反应制备吲哚衍生物,反应条件温和,底物范围广,具有较高的催化活性及收率。
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