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公开(公告)号：CN110684097A
公开(公告)日：2020-01-14
申请号：CN201910822274.1
申请日：2019-09-02
Applicant: 佛山市正典生物技术有限公司
IPC: C07K14/44 , C12N15/70 , G01N33/68 , G01N33/569
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一种卡氏住白细胞虫重组R7蛋白及其制备方法；所述卡氏住白细胞虫重组R7蛋白具有的氨基酸序列为MBP-R7。本发明人工合成了卡氏住白细胞虫重组R7基因及制备卡氏住白细胞虫重组R7蛋白，表达产物经纯化、体外活性检测后发现卡氏住白细胞虫重组R7蛋白具有检测卡氏住白细胞虫抗体的作用，在检测卡氏住白细胞虫病中，用重组R7蛋白代替第二代裂殖体作为包被抗原，检测效果更好，更快速便捷；由于重组R7蛋白更易制备，因此降低了抗原获取的难度和成本。
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公开(公告)号：CN110082534A
公开(公告)日：2019-08-02
申请号：CN201910211134.0
申请日：2019-03-20
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Abstract: 本发明公开一种羊巴贝斯虫抗体检测的通用试剂盒。本发明的羊巴贝斯虫的通用检测试剂盒内至少包括有截短的羊巴贝斯虫AMA1重组抗原的底物包被品。本发明是以羊巴贝斯虫微线体分泌的AMAl蛋白为检测标识，将目的基因在大肠杆菌中表达纯化该蛋白，用已获得的重组抗原建立间接ELISA试剂盒，用以检测或诊断羊巴贝斯虫病，本发明弥补现有技术的不足，首次建立一种能检测羊巴贝斯虫未定种及莫氏巴贝斯虫6个虫株感染的通用诊断试剂盒，用于羊巴贝斯虫抗体的定性检测，具有操作简便、节约成本、高通量和易于标准化等优点。
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公开(公告)号：CN104845981B
公开(公告)日：2018-06-19
申请号：CN201510270302.5
申请日：2015-05-25
Applicant: 中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所
IPC: C12N15/30 , C07K14/44 , C07K16/20 , C12Q1/6893 , A61K39/018 , A61K39/395 , A61P33/02 , G01N33/569
Abstract: 本发明提供了一种分离的基因，其序列如SEQ ID NO：3所示。本发明还提供了一种田鼠巴贝虫Bm1524抗原蛋白，由上述的分离的基因编码，其氨基酸序列如SEQ ID NO：4所示。本发明还提供了一种抗体，它特异性的结合上述的一种田鼠巴贝虫Bm1524抗原蛋白。本发明通过田鼠巴贝虫Bm1524抗原的表达纯化，已进一步建立了高特异性和敏感性的田鼠巴贝虫病诊断方法，可应用于田鼠巴贝虫的科研和防治等不同方面；本发明的疫苗具有预防田鼠巴贝虫感染的效果。本发明的试剂盒和胶体金免疫层析试条还可以用来检测田鼠巴贝虫。
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公开(公告)号：CN104822700B
公开(公告)日：2018-04-27
申请号：CN201380051405.1
申请日：2013-08-02
Applicant: 维塔姆费罗公司
Inventor： A-F·布瑟马尔特-普罗为斯特 , P·布里顿 , M·拉马尔克 , S·莫瑞瑟-菲利普 , E·瑟切
IPC: C07K14/44 , A61K39/002 , A61K39/00
CPC classification number: A61K39/002 , A61K2039/522 , A61K2039/575 , C07K14/44 , C12N1/10 , C12Q1/6893 , C12Q2600/158
Abstract: 本发明涉及其中蛋白NcMIC3的功能和/或蛋白NcMIC1的功能被消除的新孢子虫属物种(Neospora spp)突变株，以及其在药物组合物中或在疫苗组合物中的用途。
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公开(公告)号：CN107417784A
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201710705296.0
申请日：2015-01-19
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种日本血吸虫SjP40蛋白的用途，是日本血吸虫蛋白SjP40在制备抑制由TGF-β1诱导的LX-2细胞的活化的制剂中的应用。本发明日本血吸虫SjP40蛋白的表达纯化方法简便、易操作，并提供了日本血吸虫P40蛋白的新用途。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104558138B
公开(公告)日：2017-09-19
申请号：CN201510024897.6
申请日：2015-01-19
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种日本血吸虫SjP40蛋白的表达纯化方法及用途，包括重组表达质粒的构建与鉴定、设计引物，在引物两端加入限制性酶切位点及保护碱基、pMD19‑T‑ SjP40为模板进行PCR构建pET‑28a‑SjP40 重组质粒、重组蛋白的表达及纯化等步骤。并提供了日本血吸虫P40蛋白在制备抑制LX‑2细胞中αα‑SMA以及I型胶原在蛋白水平的表达的制剂中的应用、在制备抑制由TGF‑β1诱导的LX‑2细胞的活化的制剂中的应用。本发明方法简便、易操作，并提供了日本血吸虫P40蛋白的新用途。
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公开(公告)号：CN107129535A
公开(公告)日：2017-09-05
申请号：CN201710505967.9
申请日：2017-06-20
Applicant: 华南农业大学
CPC classification number: C07K16/20 , C07K16/065
Abstract: 经我们研究发现，刺激隐核虫的表面蛋白C1基因是潜在有效的保护性抗原基因，本发明构建了四膜虫rDNA表达载体，对刺激隐核虫表面蛋白C1基因进行了体外表达、并分离纯化了重组蛋白，最终制备了表面蛋白C1的多克隆抗体，并对其在免疫组化方面进行了初步应用。
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公开(公告)号：CN103740733B
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201410011922.2
申请日：2014-01-12
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/30 , C07K14/44 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种微小隐孢子虫重组抗原基因MUCIN，及其表达的融合蛋白重组抗原rMUCIN，随机取的520份健康人血清，用重组抗原rMUCIN和rCp23做检测抗原，ELISA检测人血清IgG抗体，用spss软件对数据进行分析rMUCIN蛋白质与rCP23蛋白质检测未知血清阳性率相同（XC2=0.370；P=0.543＞0.05），而rMUCIN蛋白质检测未知血清阳性率高于微小隐孢子虫粗抗原（XC2=5.222；P=0.02＜0.05）。本发明还提供了ELISA检测抗微小隐孢子虫IgG抗体的试剂盒，它是以重组抗原rMUCIN做检测抗原，以rCp23做阳性对照，特异性、敏感性和可靠性更强。
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公开(公告)号：CN105237632A
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201510742631.5
申请日：2015-11-04
Applicant: 中山大学
IPC: C07K14/44 , A61K39/002 , A61P33/02
CPC classification number: C07K14/44 , A61K39/002 , A61K2039/55566
Abstract: 本发明属于疫苗制备技术领域，具体公开了阴道毛滴虫α-actinin重组融合蛋白免疫保护性抗原、疫苗和应用；利用原核表达体系构建了可以大量稳定表达α-actinin亚片段的表达菌株，同时纯化并获得ACT-T蛋白，该蛋白作为抗原免疫感染阴道毛滴虫的小鼠后，小鼠在14天后基本痊愈，对小鼠的免疫保护作用接近100%，将ACT-T融合蛋白作为抗原制成亚单位疫苗，从而实现对小鼠的免疫保护，该疫苗具有广泛的开发应用价值。
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公开(公告)号：CN103223219B
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201310124935.6
申请日：2013-04-11
Applicant: 中国科学院水生生物研究所
IPC: A62D3/02 , C12N15/30 , C12N15/63 , C12N1/11 , C07K14/44 , A62D101/04 , A62D101/22 , C12R1/90
Abstract: 本发明公开了一种CYP5013C2蛋白及其编码基因，并提供了表达CYP5013C2蛋白的四膜虫及其在降解DDT中的应用。本发明保护过表达CYP5013C2基因的四膜虫在降解DTT中的应用；所述CYP5013C2基因为编码如下（a）或（b）：（a）由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；（b）将序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能的由序列1衍生的蛋白质。本发明的重组四膜虫有以下优点：（1）CYP5013C2基因对DDT的胁迫响应特异而灵敏；（2）CYP5013C2基因参与DDT在四膜虫细胞内的生物转化过程；（3）具有高效降解DDT的功能；（4）能将水体中DDT控制在食物链底端；（5）不污染环境。
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