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公开(公告)号：CN112251488B
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202011179201.4
申请日：2020-10-29
Applicant: 常州大学
IPC: C12Q1/68 , G01N27/447 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种毛细管电泳检测DNA四面体载药系统的方法，属于生物分析领域。首先将4条DNA单链等摩尔浓度混合，经过变质过程，形成DNA四面体结构。然后向DNA四面体中加入药物，在室温、避光的条件下进行共孵育。通过毛细管电泳，经荧光光谱仪对DNA四面体以及DNA四面体‑药物复合物在毛细管中进行在线检测。上述技术方案操作简单，可重复性高，建立了一种新的高灵敏的DNA四面体载药系统的检测技术。
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公开(公告)号：CN115671038A
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202211460591.1
申请日：2022-11-17
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于药物制剂技术领域，涉及一种口服递送阿霉素用于结肠定位的方法，包括如下步骤：将白垩(chalk)吸附DOX的悬浮液与果胶钙充分混合，得到具有结肠定位功能的口服递送阿霉素。本发明利用白垩的多孔结构，吸附阿霉素，果胶和Ca2+形成果胶凝胶，将吸附阿霉素的白垩加入果胶凝胶中，最终得到白垩‑果胶口服给药体系。果胶能被结肠中的酶特异性酶解，白垩能够减少在中性pH条件下药物的释放，从而达到结肠定位的效果。通过体内外药物释放实验，可以验证阿霉素在结肠部位靶向释放。
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公开(公告)号：CN114762731A
公开(公告)日：2022-07-19
申请号：CN202210526908.0
申请日：2022-05-16
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种延长基因药物在温和条件下储存时间的方法，包括如下步骤：取设定量的PEG固体于40‑60℃下加热熔化，得到透明的液体；趁热加入基因药物原液后搅拌均匀，静置冷却凝固；基因药物原液通过如下方法获得：以聚乙烯亚胺(PEI)为载体，与DNA反应形成复合纳米粒，加入设定量的葡萄糖和/或蔗糖溶液，混匀，得基因药物原液。本发明方法可以有效延长基因药物在温和条件下的储存时间，降低基因药物对低温的要求，减少储存能耗和方便运输。
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公开(公告)号：CN113265047B
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202110365123.5
申请日：2021-04-02
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种内质网靶向基因药物递送载体及其制备方法，该载体由内质网靶向配体ER与聚乙烯亚胺(PEI)偶联而成；PEI‑ER具有内质网靶向能力，PEI‑ER可通过静电作用力吸附DNA形成复合物，该复合物经非溶酶体途径进入细胞后，可在内质网靶头的作用下靶向内质网，经内质网把DNA高效递送至细胞核，这个过程避开了溶酶体的酸性环境，有效减少了DNA的损耗，同时通过靶向递送，使得DNA进入细胞核的效率大大提高，最终增加了转染效果。
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公开(公告)号：CN107936086A
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：CN201711247179.0
申请日：2017-12-01
Applicant: 常州大学
IPC: C07K1/107
CPC classification number: C07K1/1077
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种肽核酸介导的蛋白精准自组装方法。通过多肽序列将目标蛋白上标记一段特异的PNA序列，并通过PNA与DNA模板高效、精准的结合，促成了多个目标蛋白的精准组装。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106568757A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201610991465.7
申请日：2016-11-10
Applicant: 常州大学
IPC: G01N21/64
CPC classification number: G01N21/6486
Abstract: 本发明公开了一种检测结肠癌肿瘤的量子点靶向探针试剂盒。该试剂盒包括a)TCP‑1‑H6多肽、b)TP‑1‑H6多肽、c)水溶性量子点、d)FITC、e)DAPI。水溶性量子点与靶向TCP‑1‑H6多肽通过His‑tag偶联作为荧光探针(TCP‑1‑H6‑QD)。TCP‑1‑H6‑QD能特异性的标记colon26细胞的受体和结肠癌肿瘤组织切片，而不会识别正常的结肠组织和脑组织。本发明提供的这种试剂盒，对结肠癌肿瘤的诊断和治疗具有重要的应用前景。
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公开(公告)号：CN106046115A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610375715.4
申请日：2016-05-31
Applicant: 常州大学
IPC: C07K5/083
CPC classification number: C07K5/0806 , C07K5/081
Abstract: 本发明公开了一种修饰量子点的新型多肽配体(ATTO‑NH)，属于纳米生物技术领域。本发明中的新型多肽配体包括用于和量子点发生FRET的染料ATTO590(1)、提高多肽水溶性并带负电荷序列(2)、用于结合量子点的天冬酰胺和组氨酸间隔序列(3)，各序列之间以肽键相结合。该配体合成方法简单，其C端通过6组天冬酰胺和组氨酸间隔序列与量子点结合，大大提高了配体与量子点的结合速率及稳定性，可以作为纳米荧光探针广泛应用于生物标记。
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公开(公告)号：CN105136762A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201510561382.X
申请日：2015-09-06
Applicant: 常州大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明涉及纳米生物技术领域，一种毛细管内检测酶动力学的方法，其特征在于，步骤如下：(1)将量子点与荧光标记的多肽在毛细管外混合反应，得到量子点生物探针；(2)荧光毛细管电泳检测：将酶与量子点生物探针在毛细管内相互作用，通过荧光检测，测定受体检测通道与供体检测通道的峰值面积之比与反应时间的关系，绘制峰面积比-时间的标准曲线。本发明所取得的有益效果是，本发明提供的可用于检测酶动力学的方法，操作简单，可重复性高，进一步拓展了量子点探针在生物分析领域的应用。
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公开(公告)号：CN104529993A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201410769207.5
申请日：2014-12-12
Applicant: 常州大学 , 常州千红生化制药股份有限公司
Abstract: 本发明提供一种含不饱和羰基的药物小分子的制备方法，包括(1)将D-核糖溶于丙酮，搅拌下滴加浓硫酸，经中和、提纯得化合物1a；(2)将1a溶于THF溶液，滴加乙烯基溴化镁，反应得到化合物2a；(3)向2a的CH2Cl2溶液中滴加高碘酸钠，反应制得化合物3a；(4)向3a的甲醇溶液中加入盐酸羟胺和碳酸氢钠，反应得到化合物3b；(5)向3b与硅胶的甲醇的悬浮液里滴加氯亚明三水合物，反应得到化合物3c；(6)将化合物3c溶于二氯甲烷中，加入吡啶并滴加Tf2O，反应得到化合物4a；(7)4a溶于无水二氯甲烷，回流，加入Et3N反应得到化合物4b；(8)将4b溶于THF中，加入SmI2，反应得到
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公开(公告)号：CN102879365A
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201210354973.6
申请日：2012-09-21
Applicant: 常州大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明涉及一种毛细管电泳荧光检测装置，包括高压电源、毛细管、两个缓冲液池、荧光显微镜、荧光接口、光谱仪和数据采集分析系统，毛细管两端分别浸泡于两个缓冲液池中，高压电源具有两个电极，两个电极的一端分别与高压电源的正极和负极连接，另一端分别浸泡在两个缓冲液池中；毛细管设置在物镜的焦点上，并与载物台固定；荧光接口一端与荧光显微镜的标准口连接，另一端通过光纤与光谱仪连接，荧光接口中设置复合透镜；光谱仪与数据采集分析系统连接。本发明操作容易，检测灵敏度高，可实现电泳分离和荧光检测；设计了显微镜与光谱仪之间的接口，实现了利用显微镜组成完整的荧光检测装置，很大程度上降低了设备成本。
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