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公开(公告)号:CN1330649A
公开(公告)日:2002-01-09
申请号:CN99814526.2
申请日:1999-11-06
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D413/04 , C07D417/04 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D239/54 , A01N43/76 , A01N43/78 , C07C275/30 , C07C271/22 , C07C271/54
CPC classification number: C07D413/04 , A01N43/76 , A01N43/78 , C07C271/22 , C07C271/54 , C07C275/30 , C07D413/14 , C07D417/04
Abstract: 本发明涉及具有除草活性的式(Ⅰ)3-[苯并(噁/噻)唑-7-基]-1H-嘧啶-2,4-二酮及其农业上可用的盐,其中:X=氧或硫;Y=为氧或硫;Z=化学键,C
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公开(公告)号:CN1307581A
公开(公告)日:2001-08-08
申请号:CN99808093.4
申请日:1999-06-29
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D498/04 , A01N43/90 , C07D513/04 , C07C281/08 , C07C337/08 , C07D487/04
CPC classification number: C07D513/04 , A01N43/90 , C07C275/34 , C07C275/40
Abstract: 本申请涉及制备稠合三唑的方法,首先将取代N-氨基脲与甲醛或三聚甲醛反应产生对应的亚甲基亚氨基化合物,而后在催化剂量的酸或金属氧化物存在下,将其环化产生四氢-4H-1,3,4-噁(或噻)二嗪,最后利用光气或光气替代物将其环化成稠合三唑。本发明亦揭示利用根据本发明的方法制备之新颖稠合三唑。
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公开(公告)号:CN1248255A
公开(公告)日:2000-03-22
申请号:CN98802797.6
申请日:1998-01-08
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor: W·冯戴恩 , R·L·希尔 , U·卡多夫 , E·褒曼 , S·恩格尔 , G·梅尔 , M·维特绍尔 , M·拉克 , N·高茨 , J·盖博哈德特 , U·密斯里茨 , H·沃尔特 , K-O·维斯特法兰 , M·奥顿 , J·莱恩海莫
IPC: C07D413/10 , A01N43/72 , C07D498/10 , C07D417/10 , C07D261/04 , C07D291/04 , C07D273/00 , C07D263/10 , C07D261/20 , C07D277/10 , C07D277/34 , C07D403/10 , C07D419/10
CPC classification number: C07D413/10 , A01N43/76 , A01N43/80 , C07D231/20 , C07D261/04 , C07D261/20 , C07D403/12 , C07D417/10
Abstract: 本发明涉及式Ⅰ3-杂环基取代的苯甲酰类衍生物及其农业上可用盐,其中变量具有下列含意:R1、R2是氢、硝基、卤素、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、卤代烷硫基、烷基亚磺酰基、卤代烷基亚磺酰基、烷基磺酰基或C1-C6-卤代烷基磺酰基;R3是氢、卤素或烷基;R4、R5是氢、卤素、氰基、硝基、烷基、烷氧基、烷硫基、二烷基氨基、苯基或羰基,最后提及的6个基团是可以被取代的;X是O、S、NR9、CO或CR10R11;Y是O、S、NR12、CO或CR13R14;R15是在4位上键合的取代或未取代的吡唑,其在5位上带有一个羟基或磺酰基氧基;以及制备3-杂环基取代的苯甲酰类衍生物的方法和中间体;包含它们的组合物;这些衍生物或包含它们的组合物防治有害植物的用途。
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公开(公告)号:CN1211249A
公开(公告)日:1999-03-17
申请号:CN97192367.1
申请日:1997-02-20
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D411/06 , A01N43/56 , C07D409/06
CPC classification number: C07D409/06 , A01N43/56 , C07D411/06
Abstract: 本发明涉及式Ⅰ的吡唑-4-基杂芳酰基衍生物及其农业上可利用的盐,其中取代基具有下述含意:L和M是氢、C1-C6-烷基、C2-C6-链烯基、C2-C6-炔基、C1-C4-烷氧基,这些基团是未取代或由一至五个卤原子或C1-C4-烷氧基取代;卤素、氰基、硝基;X是氧或可以由一或二个氧原子取代的硫;n是0、1、2;Q、R1、R2、R3和R4具有权利要求1中给出的含意。本发明还涉及制备此吡唑-4-基杂芳酰基衍生物的方法,包含之的组合物以及此衍生物和包含之的组合物用于防治杂草的应用。
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公开(公告)号:CN1142917C
公开(公告)日:2004-03-24
申请号:CN00810060.8
申请日:2000-06-23
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor: U·尼德雷恩 , N·高兹 , E·鲍曼 , W·冯迪恩 , S·库迪斯 , R·高兹 , K·兰吉曼 , G·梅尔 , U·米斯利兹 , M·维茨切尔 , M·奥顿 , K-O·维斯特法兰 , H·沃尔特
IPC: C07D231/20 , A01N43/56
CPC classification number: A01N43/56 , C07D231/20
Abstract: 本发明涉及式I的环烷基取代的苯甲酰基吡唑,其中可变基团,例如,为下述定义:R1是氢,硝基,卤素,氰基,氰硫基,或未取代的或取代的脂族基团;R2未取代的或取代的脂族基团,卤素,硝基,或取代的磺酰基或氨基,R3是氢,卤素,C1-C6-烷基,C1-C6-卤代烷基,C1-C6-烷氧基,C2-C6-烯基或C2-C6-炔基;R4,R5是氢,硝基,卤素,氰基,氰硫基,未取代的或取代的脂族基团或取代的磺酰基或氨基,R6是氢,卤素,C1-C6-烷基,C1-C6-烷氧基,C3-C8-环烷基;R7具有3-14个环原子的环系;R16是羟基或取代的羟基;以及它们的互变异构体或农业上应用的盐。而且,本发明涉及式I化合物的制备方法,含有它们的组合物,以及式I化合物和含有该化合物的组合物控制有害植物的用途。
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公开(公告)号:CN1117750C
公开(公告)日:2003-08-13
申请号:CN98802797.6
申请日:1998-01-08
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor: W·冯戴恩 , R·L·希尔 , U·卡多夫 , E·褒曼 , S·恩格尔 , G·梅尔 , M·维特绍尔 , M·拉克 , N·高茨 , J·盖博哈德特 , U·密斯里茨 , H·沃尔特 , K-O·维斯特法兰 , M·奥顿 , J·莱恩海莫
IPC: C07D413/10 , A01N43/72 , C07D498/10 , C07D417/10 , C07D261/04 , C07D291/04 , C07D273/00 , C07D263/10 , C07D261/20 , C07D277/10 , C07D277/34 , C07D403/10 , C07D419/10
CPC classification number: C07D413/10 , A01N43/76 , A01N43/80 , C07D231/20 , C07D261/04 , C07D261/20 , C07D403/12 , C07D417/10
Abstract: 本发明涉及式I 3-杂环基取代的苯甲酰类衍生物及其农业上可用盐,其中变量具有下列含意:R1、R2是氢、硝基、卤素、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、卤代烷硫基、烷基亚磺酰基、卤代烷基亚磺酰基、烷基磺酰基或C1-C6-卤代烷基磺酰基;R3是氢、卤素或烷基;R4、R5是氢、卤素、氰基、硝基、烷基、烷氧基、烷硫基、二烷基氨基、苯基或羰基,最后提及的6个基团是可以被取代的;X 是O、S、NR9、CO或CR10R11;Y是O、S、NR12、CO或CR13R14;R15是在4位上键合的取代或未取代的吡唑,其在5位上带有一个羟基或磺酰基氧基;以及制备3-杂环基取代的苯甲酰类衍生物的方法和中间体;包含它们的组合物;这些衍生物或包含它们的组合物防治有害植物的用途。
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公开(公告)号:CN1360578A
公开(公告)日:2002-07-24
申请号:CN00810060.8
申请日:2000-06-23
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor: U·尼德雷恩 , N·高兹 , E·鲍曼 , W·冯迪恩 , S·库迪斯 , R·高兹 , K·兰吉曼 , G·梅尔 , U·米斯利兹 , M·维茨切尔 , M·奥顿 , K-O·维斯特法兰 , H·沃尔特
IPC: C07D231/20 , A01N43/56
CPC classification number: A01N43/56 , C07D231/20
Abstract: 本发明涉及式I的环烷基取代的苯甲酰基吡唑,其中可变基团,例如,为下述定义:R1是氢,硝基,卤素,氰基,氰硫基,或未取代的或取代的脂族基团;R2未取代的或取代的脂族基团,卤素,硝基,或取代的磺酰基或氨基,R3是氢,卤素,C1-C6-烷基,C1-C6-卤代烷基,C1-C6-烷氧基,C2-C6-烯基或C2-C6-炔基;R4,R5是氢,硝基,卤素,氰基,氰硫基,未取代的或取代的脂族基团或或取代的磺酰基或氨基,R6是氢,卤素,C1-C6-烷基,C1-C6-烷氧基,C3-C8-环烷基;R7具有3-14个环原子的环系;R16是羟基或取代的羟基;以及它们的互变异构体或农业上应用的盐。而且,本发明涉及式I化合物的制备方法,含有它们的组合物,以及式I化合物和含有该化合物的组合物控制有害植物的用途。
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公开(公告)号:CN1332739A
公开(公告)日:2002-01-23
申请号:CN99815253.6
申请日:1999-12-02
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor: U·奈德雷恩 , N·高茨 , U·米斯利茨 , R·高茨 , E·鲍曼 , W·冯迪恩 , S·库迪斯 , K·兰格曼 , G·梅尔 , M·维特夏尔 , M·奥顿 , K-O·维斯特法伦 , H·沃尔特
IPC: C07D413/10 , C07D231/20 , A01N43/74 , A01N43/50
CPC classification number: C07D413/10 , C07D231/20
Abstract: 本发明涉及结构式Ⅰ的3-(杂环基)苯甲酰基吡唑衍生物及其农业上应用的盐,其中:X是O,NH或N-烷基;R1是硝基、卤素、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、卤代烷硫基、烷基磺酰基或卤代烷基磺酰基;R2,R3,R4,R5是氢、烷基或卤代烷基;R6是卤素、硝基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、卤代烷硫基、烷基磺酰基或卤代烷基磺酰基;R7是羟基、烷氧基、链烯氧基、烷基磺酰氧基、烷基羰氧基、烷硫基羰氧基、苯基磺酰氧基或苯基羰氧基,其中苯基可以是被取代的;R8,R9是烷基;R10是氢或烷基;R11是氢或烷基;还涉及这些化合物的制备方法,以及这些化合物或含有它们的组合物控制不需要植物的用途。
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公开(公告)号:CN1332738A
公开(公告)日:2002-01-23
申请号:CN99815254.4
申请日:1999-12-02
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor: U·奈德雷恩 , N·高茨 , E·鲍曼 , W·冯迪恩 , S·库迪斯 , K·兰格曼 , G·梅尔 , U·米斯利茨 , M·维特夏尔 , M·奥顿 , K-O·维斯特法伦 , H·沃尔特
IPC: C07D413/00 , C07D231/20 , A01N43/74 , A01N43/50
CPC classification number: C07D413/10 , C07D231/20
Abstract: 本发明涉及结构式Ⅰ的3-(杂环基)-取代的苯甲酰基吡唑及其农业上应用的盐,其中:X是O,NH或N-烷基;R1是烷基;R2,R3,R4,R5是氢、烷基或卤代烷基;R6是卤素、硝基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、卤代烷硫基、烷基磺酰基或卤代烷基磺酰基;R7是羟基、烷氧基、链烯氧基、烷基磺酰氧基、烷基羰氧基、烷硫基羰氧基、苯基磺酰氧基或苯基羰氧基,其中苯基可以是被取代的;R8,R9是烷基;R10是氢或烷基;R11是氢或烷基;还涉及中间体和结构式Ⅰ化合物的制备方法,以及这些化合物或含有它们的组合物控制不需要植物的用途。
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公开(公告)号:CN1250447A
公开(公告)日:2000-04-12
申请号:CN98802992.8
申请日:1998-01-08
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor: W·冯戴恩 , R·L·希尔 , E·褒曼 , S·恩格尔 , G·梅尔 , J·莱恩海莫 , M·维特绍尔 , U·密斯里茨 , O·瓦格纳 , M·奥顿 , H·沃尔特 , K-O·维斯特法兰
IPC: C07D413/10 , A01N43/72 , A01N43/48 , C07D417/10 , C07D409/10 , C07D405/10 , C07D401/10 , C07D403/10 , C07D411/10 , C07D231/20 , C07D231/24
CPC classification number: C07D231/20 , C07D261/04 , C07D261/20 , C07D413/10 , C07D417/10
Abstract: 本发明涉及式Ⅰ4-(3-杂环基-1-苯甲酰基)吡唑化合物及其农业上可用的盐:其中:R1和R3各自为氢,硝基,卤素,氰基,烷基,卤代烷基,烷氧基,卤代烷氧基,烷硫基,卤代烷硫基,烷基亚硫酰基,卤代烷基亚硫酰基,烷基磺酰基,卤代烷基磺酰基,氨基磺酰基,N-烷基氨基磺酰基,N,N-二烷基氨基磺酰基,N-烷基磺酰基氨基,N-卤代烷基磺酰基氨基,N-烷基-N-烷基磺酰基氨基或N-烷基-N-卤代烷基磺酰基氨基;R2为带有或不带取代基的5-或6-元杂环基,所述杂环基包含1-4个选自氧、硫或氮的相同或不同杂原子;R4为氢,卤素或烷基;R5为通过4位键连的取代吡唑;本发明还涉及制备4-(3-杂环基-1-苯甲酰基)吡唑化合物的方法;包含它们的组合物;以及这些衍生物或包含它们的组合物在防治杂草方面的应用。
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