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公开(公告)号：CN1222498C
公开(公告)日：2005-10-12
申请号：CN00815987.4
申请日：2000-11-27
Applicant: 巴斯福股份公司
Abstract: 式I的邻-氯甲基苯甲酰氯的制法，其中R1-R4可相同或不同，代表氢、C1-C4烷基、卤素或三氟甲基，是通过式II的苯并稠合内酯与气态的或液态的光气、其二聚体或三聚体进行反应，其中R1-R4具有上述含义，其特征为，在催化量的路易斯酸和催化量的光气化催化剂存在下进行反应。
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公开(公告)号：CN1391551A
公开(公告)日：2003-01-15
申请号：CN00815987.4
申请日：2000-11-27
Applicant: 巴斯福股份公司
Abstract: 式I的邻－氯甲基苯甲酰氯的制法，其中R1－R4可相同或不同，代表氢、C1－C4烷基、卤素或三氟甲基，是通过式II的苯并稠合内酯与气态的或液态的光气、其二聚体或三聚体进行反应，其中R1－R4具有上述含义，其特征为，在催化量的路易斯酸和催化量的光气化催化剂存在下进行反应。
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公开(公告)号：CN1131218C
公开(公告)日：2003-12-17
申请号：CN99814530.0
申请日：1999-11-06
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D231/20
CPC classification number: C07D231/20
Abstract: 本发明涉及一种分别制备式I和II的1-取代的5-和/或3-羟基吡唑的方法，其中，R1为C1-C6-烷基，C2-C6-烯基，C2-C6炔基，C3-C6环烷基或C1-C4-烷氧基，其中这些基团可被可被卤素，C1-C4-烷氧基，苯氧基，C1-C6-烷氧基羰基，C1-C6-烷硫基羰基或具有3-14个环原子的环系所取代，该方法包括将式III的3-烷氧基丙烯酸烷基酯(其中，R2，R3各自独立的为C1-C6-烷基或C3-C6环烷基)与式IV的肼(其中R1如上述所定义)反应，a)在pH值为6-11反应时得到式I的5-羟基吡唑或b)在pH值为11-14反应时得到式II的3-羟基吡唑。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1306523A
公开(公告)日：2001-08-01
申请号：CN99807687.2
申请日：1999-05-19
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D253/06 , C07D405/04 , C07C59/84 , C07C59/90 , C07C69/738 , A01N43/707 , A01N43/76 , A01N43/84
CPC classification number: C07C59/84 , A01N43/707 , A01N43/76 , A01N43/78 , A01N43/84 , C07C59/90 , C07C69/738 , C07D253/07 , C07D413/04 , C07D417/04
Abstract: 本发明涉及取代的6－芳基－3－硫代－5－(硫代)氧代－2,3,4,5－四氢－1,2,4－三嗪Ⅰ及其盐;作为除草剂,植物脱水/脱叶的用途;在所述式(Ⅰ)中:R1=C1－C6－烷基,C1－C6－卤代烷基,未取代或取代的苯基;R2=NH2,C1－C6－烷基,C1－C6－卤代烷基,C2－C6－链烯基,C3－C6－炔基,(C1－C6－烷氧基)羰基－C1－C6－烷基,C1－C6－烷氧基－C1－C6－烷基,C1－C6－烷硫基－C1－C6－烷基,C3－C6－环烷基;Ar是相应于式Ar1、Ar2、Ar3或Ar4的基团:Y=O,S;Z=O,S,NH,N(C1－C6－烷基);R4、R5、R6、R7和R8具有在说明书中给出的含义。
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公开(公告)号：CN1301249A
公开(公告)日：2001-06-27
申请号：CN99806178.6
申请日：1999-05-04
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： H·拜尔 , R·高兹 , M·凯尔 , H·索特 , O·库尔曼 , M·格维尔 , W·格兰麦诺斯 , A·吉普瑟 , B·穆勒 , A·普托克 , E·安莫曼 , T·格罗特 , G·劳仑兹 , S·斯特拉斯曼 , V·哈里斯
IPC: C07C251/60 , A01N37/50 , C07C251/50 , C07C251/52 , C07C251/42 , C07C251/38 , C07C49/35
CPC classification number: C07C251/60 , C07C2601/14
Abstract: 本发明涉及分子式I的双肟醚衍生物及它的盐,其中的变量为如下含义:R1为卤素,C1－C4－烷基,C1－C4－卤代烷基,C1－C4－烷氧基或C1－C4－卤代烷氧基;n为1到5,若n不为1时,基团R1可以各不相同;R2为C1－C4－烷基。C3－C6链烯基,或C3－C6－链炔基,这些基团可部分或全部被卤化;Q为C(=CHOCH3)－COOCH3,C(=CHCH3)－COOCH3,C(=NOCH3)－COOCH3或C(=NOCH3)－CONHCH3。并且本发明涉及双肟醚衍生物的制备方法和用于制备它们的中间体,及其用于控制有害真菌和有害动物的用途。
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公开(公告)号：CN1142917C
公开(公告)日：2004-03-24
申请号：CN00810060.8
申请日：2000-06-23
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： U·尼德雷恩 , N·高兹 , E·鲍曼 , W·冯迪恩 , S·库迪斯 , R·高兹 , K·兰吉曼 , G·梅尔 , U·米斯利兹 , M·维茨切尔 , M·奥顿 , K-O·维斯特法兰 , H·沃尔特
IPC: C07D231/20 , A01N43/56
CPC classification number: A01N43/56 , C07D231/20
Abstract: 本发明涉及式I的环烷基取代的苯甲酰基吡唑，其中可变基团，例如，为下述定义：R1是氢，硝基，卤素，氰基，氰硫基，或未取代的或取代的脂族基团；R2未取代的或取代的脂族基团，卤素，硝基，或取代的磺酰基或氨基，R3是氢，卤素，C1-C6-烷基，C1-C6-卤代烷基，C1-C6-烷氧基，C2-C6-烯基或C2-C6-炔基；R4，R5是氢，硝基，卤素，氰基，氰硫基，未取代的或取代的脂族基团或取代的磺酰基或氨基，R6是氢，卤素，C1-C6-烷基，C1-C6-烷氧基，C3-C8-环烷基；R7具有3-14个环原子的环系；R16是羟基或取代的羟基；以及它们的互变异构体或农业上应用的盐。而且，本发明涉及式I化合物的制备方法，含有它们的组合物，以及式I化合物和含有该化合物的组合物控制有害植物的用途。
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公开(公告)号：CN1360578A
公开(公告)日：2002-07-24
申请号：CN00810060.8
申请日：2000-06-23
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： U·尼德雷恩 , N·高兹 , E·鲍曼 , W·冯迪恩 , S·库迪斯 , R·高兹 , K·兰吉曼 , G·梅尔 , U·米斯利兹 , M·维茨切尔 , M·奥顿 , K-O·维斯特法兰 , H·沃尔特
IPC: C07D231/20 , A01N43/56
CPC classification number: A01N43/56 , C07D231/20
Abstract: 本发明涉及式I的环烷基取代的苯甲酰基吡唑,其中可变基团,例如,为下述定义:R1是氢,硝基,卤素,氰基,氰硫基,或未取代的或取代的脂族基团;R2未取代的或取代的脂族基团,卤素,硝基,或取代的磺酰基或氨基,R3是氢,卤素,C1－C6－烷基,C1－C6－卤代烷基,C1－C6－烷氧基,C2－C6－烯基或C2－C6－炔基;R4,R5是氢,硝基,卤素,氰基,氰硫基,未取代的或取代的脂族基团或或取代的磺酰基或氨基,R6是氢,卤素,C1－C6－烷基,C1－C6－烷氧基,C3－C8－环烷基;R7具有3－14个环原子的环系;R16是羟基或取代的羟基;以及它们的互变异构体或农业上应用的盐。而且,本发明涉及式I化合物的制备方法,含有它们的组合物,以及式I化合物和含有该化合物的组合物控制有害植物的用途。
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公开(公告)号：CN1330639A
公开(公告)日：2002-01-09
申请号：CN99814530.0
申请日：1999-11-06
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D231/20
CPC classification number: C07D231/20
Abstract: 本发明涉及一种分别制备式Ⅰ和Ⅱ的1－取代的5－和/或3－羟基吡唑的方法,其中,R
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