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公开(公告)号：CN1909877A
公开(公告)日：2007-02-07
申请号：CN200580002591.5
申请日：2005-01-14
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: A61K8/671 , A61K8/676 , A61K8/678 , A61K2800/522 , A61Q1/02 , A61Q17/04 , A61Q19/00 , A61Q19/08
Abstract: 本发明涉及含有：a)至少一种类视色素，b)至少一种水溶性抗氧化剂，c)至少一种油溶性抗氧化剂和d)0.01－10重量％的至少一种UV过滤剂的制剂。本发明特征在于本发明制剂含有至少1重量份一种或多种水溶性抗氧化剂和0.1－100重量份一种或多种油溶性抗氧化剂，基于每重量份类视色素，其中一种或多种水溶性抗氧化剂的含量基于制剂的总量为0.05－0.8重量％。
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公开(公告)号：CN1486138A
公开(公告)日：2004-03-31
申请号：CN02803673.5
申请日：2002-01-12
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: A01N47/14
CPC classification number: A01N47/14 , A01N43/90 , A01N43/80 , A01N43/50 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物，其包含协同有效量的A)式(I)的咪唑衍生物，其中R1和R2代表卤素和可被卤素或C1－C4烷基取代的苯基，或R1和R2与桥接C=C双键一起形成3，4－二氟亚甲基二氧基苯基，R3代表氰基或卤素，以及R4代表二(C1－C4烷基)氨基或可带有两个C1－C4烷基的异噁唑－4－基；和B)选自亚乙基双(二硫代氨基甲酸)锰(锌配合物)(IIa)、亚乙基双(二硫代氨基甲酸)锰(IIb)、氨合亚乙基双(二硫代氨基甲酸)锌(IIc)以及亚乙基双(二硫代氨基甲酸)锌(IId)的二硫代氨基甲酸盐(II)。本发明还涉及使用化合物(I)和(II)的混合物防治致病真菌的方法、含有化合物(I)和(II)的配制剂以及化合物(I)和(II)在制备该类混合物中的用途。
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公开(公告)号：CN1249661A
公开(公告)日：2000-04-05
申请号：CN98803009.8
申请日：1998-02-12
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： H·拜尔 , H·索特 , B·马勒 , W·格拉姆诺斯 , R·科斯特甘 , A·吉普瑟 , A·普托克 , T·格罗特 , F·罗尔 , M·拉克 , R·戈茨 , G·洛伦佐 , E·阿默曼 , S·斯特拉思曼 , V·哈里斯
IPC: A01N33/24 , C07C259/02
CPC classification number: C07C259/02
Abstract: 一种通式Ⅰ的羟肟酸卤化物以及它们的盐,它们的制备方法和它们的用途。其中的取代基有如下含义:X是NOCH3,CHOCH3或CHCH3;Y是0或NH;R1是卤素;R2是未取代或取代的烷基,链烯基,链炔基,环烷基或芳基;R3是未取代或取代的烷基,烷氧基,环烷基－烷基,链烯基和链炔基。
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公开(公告)号：CN1301249A
公开(公告)日：2001-06-27
申请号：CN99806178.6
申请日：1999-05-04
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： H·拜尔 , R·高兹 , M·凯尔 , H·索特 , O·库尔曼 , M·格维尔 , W·格兰麦诺斯 , A·吉普瑟 , B·穆勒 , A·普托克 , E·安莫曼 , T·格罗特 , G·劳仑兹 , S·斯特拉斯曼 , V·哈里斯
IPC: C07C251/60 , A01N37/50 , C07C251/50 , C07C251/52 , C07C251/42 , C07C251/38 , C07C49/35
CPC classification number: C07C251/60 , C07C2601/14
Abstract: 本发明涉及分子式I的双肟醚衍生物及它的盐,其中的变量为如下含义:R1为卤素,C1－C4－烷基,C1－C4－卤代烷基,C1－C4－烷氧基或C1－C4－卤代烷氧基;n为1到5,若n不为1时,基团R1可以各不相同;R2为C1－C4－烷基。C3－C6链烯基,或C3－C6－链炔基,这些基团可部分或全部被卤化;Q为C(=CHOCH3)－COOCH3,C(=CHCH3)－COOCH3,C(=NOCH3)－COOCH3或C(=NOCH3)－CONHCH3。并且本发明涉及双肟醚衍生物的制备方法和用于制备它们的中间体,及其用于控制有害真菌和有害动物的用途。
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公开(公告)号：CN100574617C
公开(公告)日：2009-12-30
申请号：CN01820789.8
申请日：2001-12-13
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: A01N47/24 , A01N43/90 , A01N43/50 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及一种杀真菌混合物，其含有协同有效量的A)式(I)的氨基甲酸酯、其盐或加合物，其中X代表CH和N，n代表0、1或2且R代表卤素、C1-C4-烷基或C1-C4-卤代烷基，其中若n代表2，则基团R可以不同，和B)式II的咪唑衍生物，其中R1和R2代表卤素和可以被卤素或烷基取代的苯基，或R1和R2与桥接C＝C双键一起形成3，4-二氟亚甲基二氧基苯基，R3代表氰基或卤素，且R4代表二烷基氨基或可以带有两个烷基的异噁唑-4-基。本发明还涉及使用化合物I和II的混合物防治有害真菌的方法以及化合物I和II在制备该类混合物中的用途。
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公开(公告)号：CN100512645C
公开(公告)日：2009-07-15
申请号：CN02803782.0
申请日：2002-01-19
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: A01N47/12 , A01N43/90 , A01N43/50 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物，其包含协同有效量的A)式(I)的咪唑衍生物，其中R1和R2代表卤素或可以被卤素或烷基取代的苯基，或R1和R2与桥接C＝C双键一起形成3，4-二氟亚甲基二氧基苯基，R3代表氰基或卤素，和R4代表二烷基氨基或可以带有两个烷基的异噁唑-4-基；和B)式(II)的缬氨酰胺，其中R’代表在4位被卤素、C1-C4-烷基或C1-C4-烷氧基取代的苯基，1-或2-萘基或在6位被卤素取代的苯并噻唑-2-基，和R”代表C3-C4-烷基。本发明还涉及使用化合物(I)和(II)的混合物防治致病真菌的方法以及化合物(I)和(II)在制备该类混合物中的用途。
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公开(公告)号：CN1525819A
公开(公告)日：2004-09-01
申请号：CN02803782.0
申请日：2002-01-19
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: A01N47/12 , A01N43/90 , A01N43/50 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物，其包含协同有效量的A)式(I)的咪唑衍生物，其中R1和R2代表卤素或可以被卤素或烷基取代的苯基，或R1和R2与桥接C＝C双键一起形成3，4－二氟亚甲基二氧基苯基，R3代表氰基或卤素，和R4代表二烷基氨基或可以带有两个烷基的异噁唑－4－基；和B)式(II)的缬氨酰胺，其中R’代表在4位被卤素、C1－C4－烷基或C1－C4－烷氧基取代的苯基，1－或2－萘基或在6位被卤素取代的苯并噻唑－2－基，和R”代表C3－C4－烷基。本发明还涉及使用化合物(I)和(II)的混合物防治致病真菌的方法以及化合物(I)和(II)在制备该类混合物中的用途。
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公开(公告)号：CN1484492A
公开(公告)日：2004-03-24
申请号：CN02803459.7
申请日：2002-01-12
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: A01N47/24 , A01N43/90 , A01N43/50 , A01N43/40 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物，包含协同有效量的A)式(I)的咪唑衍生物，B)式(II)的氨基甲酸酯和C)式(III)的酰胺化合物。本发明还涉及使用化合物I、II和III的混合物防治有害真菌的方法以及化合物I和化合物II在制备这类混合物中的用途。
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