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公开(公告)号：CN100403901C
公开(公告)日：2008-07-23
申请号：CN200610072086.4
申请日：2003-03-04
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: A01N43/653 , A01P3/00
CPC classification number: A01N43/653 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物，其包含协同有效量的如下组分：(1)式(I)的2-[2-(1-氯环丙基)-3-(2-氯苯基)-2-羟基丙基]-2，4-二氢-[1，2，4]-三唑-3-硫酮(Prothioconazole)或其盐或加合物和至少一种选自(2)氧唑菌、环戊唑菌、丙环唑、喹唑菌酮、戊菌唑、醚唑、己唑醇、环唑醇、氟硅唑、氟醚唑、腈苯唑、腈菌唑、硅氟唑、环戊唑醇和戊叉唑菌中的其它三唑或其盐或加合物。
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公开(公告)号：CN1312134C
公开(公告)日：2007-04-25
申请号：CN02825535.6
申请日：2002-11-15
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： A·吉普瑟 , T·格罗特 , A·施沃格勒尔 , J·莱茵海默 , F·席韦克 , J·托尔莫艾布拉斯科 , I·罗泽 , P·舍费尔 , M·格韦尔 , W·格拉门奥斯 , B·米勒 , E·安莫曼 , S·斯特瑞斯曼 , G·洛伦兹 , R·施蒂尔勒
IPC: C07D239/46 , C07D239/48 , C07D239/42 , C07D239/52 , C07D403/12 , A01N43/54
CPC classification number: C07D239/42 , C07D239/47 , C07D239/48 , C07D239/52 , C07D403/12
Abstract: 本发明描述了式(I)的5-苯基嘧啶：其中各取代基和指数定义如下：R1、R2是氢、烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、卤代链烯基、炔基或者卤代炔基，R1和R2也可与它们所连接的氮原子一起形成饱和或不饱环，该环可以被醚键、硫代基团、亚磺酰基或磺酰基间隔和/或可被1-4个基团Ra和/或Rb取代；R3是氢、卤素、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基或链烯氧基；R4是氢、卤素、氰基、羟基、巯基、叠氮基、烷基、链烯基、炔基、卤代烷基、烷氧基、链烯氧基、炔氧基、卤代烷氧基、烷硫基、链烯硫基、炔硫基、卤代烷硫基、-ON＝CRaRb、-CRc＝NORa、-NRcN＝CRaRb、-NRaRb、-NRcNRaRb、-NORa、-NRcC(＝NRc’)NRaRb、-NRcC(＝O)NRaRb、-NRaC(＝O)Rc、-NRaC(＝NORc)Rc’、-OC(＝O)Rc、-C(＝NORc)NRaRb、-CRc(＝NNRaRb)、-C(＝O)NRaRb或-C(＝O)Rc，其中Ra、Rb和Rc如说明书所定义；X是卤素、烷基、烷氧基或卤代烷基；以及m是1-5之间的整数。本发明还涉及制备这些化合物的方法、包含它们的组合物以及它们在控制有害真菌中的用途。
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公开(公告)号：CN1271071C
公开(公告)日：2006-08-23
申请号：CN02814398.1
申请日：2002-07-08
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 , H·索特 , B·穆勒 , M·格韦尔 , W·格拉门奥斯 , T·格罗特 , A·吉普瑟 , J·莱茵海默 , I·罗泽 , P·舍费尔 , F·席韦克 , M·雷克 , E·默尔曼 , S·斯特瑞斯曼 , G·洛伦兹 , R·施蒂尔勒
IPC: C07D487/04 , A01N43/90 , C07D249/00 , C07D239/00
CPC classification number: C07D487/04 , A01N43/90
Abstract: 本发明涉及式(I)的取代的6-(2-甲苯基)-三唑并嘧啶，其中R1和R2独立地表示氢或烷基、链烯基、炔基、链二烯基、卤代烷基、卤代链烯基、环烷基、苯基、萘基、含有1-4个氮原子或含有1-3个氮原子和1个硫原子或氧原子的5或6元杂环基，或含有1-4个氮原子或含有1-3个氮原子和1个硫原子或氧原子的5或6元杂芳基，或其中基团R1和R2可以是未取代的或如说明书所述被取代，或R1和R2与其相邻氮原子一起代表5或6元杂环，其含有1-4个氮原子或含有1-3个氮原子和1个硫原子或氧原子且可以被取代；R3为卤素、氰基、烷基、烷氧基、卤代烷基或C(＝O)A，其中A为氢、羟基、烷基、氨基或单-或二烷基氨基；n为1-4的整数；以及X为卤素、氰基、烷基、烷氧基、卤代烷氧基或链烯氧基。本发明还涉及它们的制备方法、包含它们的组合物以及它们在防治植物病原性真菌中的用途。
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公开(公告)号：CN1165228C
公开(公告)日：2004-09-08
申请号：CN98812311.8
申请日：1998-12-15
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: A01N43/40
CPC classification number: A01N43/40 , A01N43/54 , A01N2300/00
Abstract: 一种杀真菌混合物，其中以下物质作为活性组分：a)式Ib的酰胺化合物，其中，R4是卤素和R11是被卤素取代的苯基，和b)(±)-(2-氯苯基)(4-氯苯基)(嘧啶-5-基)-甲醇，其中式Ib酰胺化合物与式II化合物的重量比为20∶1到1∶20。
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公开(公告)号：CN1294488A
公开(公告)日：2001-05-09
申请号：CN99804316.8
申请日：1999-03-22
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: A01N37/50 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及用于作物保护的混合物,它包含增效有效量的a)式Ⅰ的苯基乙酸衍生物,其中取代基和符号如说明书中所定义,和b)至少一种式Ⅱ至Ⅺ化合物
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公开(公告)号：CN100438761C
公开(公告)日：2008-12-03
申请号：CN200610115731.6
申请日：2003-03-19
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: A01N43/653 , A01N39/00 , A01P3/00
CPC classification number: A01N43/653 , A01N37/46 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及一种杀真菌混合物，其包含协同有效量的如下组分：(1)式(I)的2-[2-(1-氯环丙基)-3-(2-氯苯基)-2-羟基丙基]-2，4-二氢-[1，2，4]-三唑-3-硫酮(Prothioconazole)或其盐或加合物，和(4)式(IV)化合物。
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公开(公告)号：CN100393214C
公开(公告)日：2008-06-11
申请号：CN03805429.9
申请日：2003-03-04
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: A01N43/653 , A01P3/00
CPC classification number: A01N43/653 , A01N57/16 , A01N51/00 , A01N47/02 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物，其包含协同有效量的如下组分：(l)式(Ⅰ)的2-[2-(1-氯环丙基)-3-(2一氯苯基)-2-羟基丙基]-2，4-二氢-[1，2，4]-三唑-3-硫酮(Prothioconazole)或其盐或加合物和至少一种选自如下的杀虫剂：(2)式(Ⅱ)的锐劲特，或(3)式(Ⅲ)的毒死蜱，或(4)式(Ⅳ)的噻虫嗪。
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公开(公告)号：CN100345482C
公开(公告)日：2007-10-31
申请号：CN01820790.1
申请日：2001-12-14
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: A01N37/50 , A01N39/04 , A01N39/02 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物，包含协同有效量的如下化合物作为活性组分：A)式(I)的肟醚衍生物，其中各取代基具有下列含义：X代表NH或氧；R1和R3独立地代表氢、氰基、烷基、环丙基或卤代烷基；且R2和R4独立地代表氢、烷基、链烯基、炔基、卤代烷基、卤代链烯基或卤代炔基；和B)至少一种式(II)的化合物，其中各取代基和指数具有下列含义：R1和R2独立地代表烷基；R3、R4和R5独立地代表氢或烷基；R6代表卤素、烷基或卤代烷基；n代表2、3或4，且基团R6可以不同。本发明还涉及一种使用化合物(I)和(II)的混合物防治致病真菌的方法以及化合物(D和(II)在制备该类混合物中的用途。
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公开(公告)号：CN1328955C
公开(公告)日：2007-08-01
申请号：CN03805430.2
申请日：2003-03-04
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: A01N43/653 , A01P3/00
CPC classification number: A01N43/653 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物，其包含协同有效量的如下组分：(1)式(Ⅰ)的2-[2-(1-氯环丙基)-3-(2-氯苯基)-2-羟基丙基]-2，4-二氢-[1，2，4]-三唑-3-硫酮(Prothioconazole)或其盐或加合物和至少一种选自(2)氧唑菌、环戊唑菌、丙环唑、喹唑菌酮、戊菌唑、醚唑、己唑醇、环唑醇、氟硅唑、氟醚唑、腈苯唑、腈菌唑、硅氟唑、环戊唑醇和戊叉唑菌中的其它三唑或其盐或加合物。
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公开(公告)号：CN1318423C
公开(公告)日：2007-05-30
申请号：CN02814721.9
申请日：2002-07-16
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 , H·索特 , B·穆勒 , M·格韦尔 , W·格拉门奥斯 , T·格罗特 , A·吉普瑟 , J·莱茵海默 , I·罗泽 , P·舍费尔 , F·席韦克 , E·阿莫曼 , S·斯特瑞斯曼 , G·洛伦兹 , R·施蒂尔勒
IPC: C07D487/04 , A01N43/90 , A01P3/00 , C07D249/00 , C07D239/00
CPC classification number: C07D487/04 , A01N43/90
Abstract: 本发明涉及式(I)的7-氨基三唑并嘧啶，其中各取代基具有下列含义：R1、R2代表氢、烷基、链烯基、炔基、环烷基、苯基、萘基；或含有1-4个氮原子或含有1-3个氮原子和1个硫原子或氧原子的5或6元杂环基；或含有1-4个氮原子或含有1-3个氮原子和1个硫原子或氧原子的5或6元杂芳基，或R1和R2可与连接它们的氮原子一起可以形成含有1-4个氮原子或含有1-3个氮原子和1个硫原子或氧原子的5或6元环；R3代表烷基、链烯基、炔基、环烷基、苯基烷基和卤代烷基；其中R3和R2可以未取代或根据说明书被部分或完全取代；X为卤素、氰基、烷氧基、卤代烷基、苯基或Ra取代的苯基。本发明还涉及制备所述化合物的方法和中间体、包含它们的组合物以及它们的用途。
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