公开(公告)号：CN1989125B

公开(公告)日：2010-12-01

申请号：CN200580024977.6

申请日：2005-07-22

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： W·格拉梅诺斯 ,  T·格洛特 ,  C·布莱特纳 ,  M·格韦尔 ,  U·许格尔 ,  B·米勒 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  U·舍夫尔 ,  H·克勒 ,  S·施特拉特曼 ,  M·舍勒尔 ,  R·施蒂尔 ,  J·雷瑟

IPC: C07D401/04 ,  A01N43/54

CPC classification number: C07D401/04

Abstract: 本发明涉及一种式(I)的2-(吡啶-2-基)嘧啶化合物及其在防治致病性真菌中的用途以及作为含有该类化合物作为活性成分的植物保护产品的用途，其中k表示0、1、2、3，m表示0、1、2、3、4或5，n表示1、2、3、4或5，R1相互独立地表示卤素、OH、CN、NO2、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C2-C4链烯基、C2-C4炔基、C3-C8环烷基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、氨基、任选被卤素或C1-C4烷基取代的苯氧基、NHR、NR2、C(Ra)＝N-ORb、S(＝O)pA1或C(＝O)A2，或者键合于相邻碳原子的两个基团R1还可以一起表示基团-O-Alk-O-，其中Alk表示线性或支化的C1-C4亚烷基且1、2、3或4个氢原子还可以被卤素替换；R2表示C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、羟基、卤素、CN或NO2，其中当满足下列三个条件中的至少一个时R2还可以表示氢或C1-C4烷基：n表是3、4或5；k表示1、2或3；若m不等于0，则基团R1中至少一个表示不为卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷基的基团；以及R3表示C1-C4烷基。

公开(公告)号：CN101087530B

公开(公告)日：2010-10-13

申请号：CN200580044739.1

申请日：2005-12-21

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： M·格韦尔 ,  R·施蒂尔 ,  M·尼登布吕克

IPC: A01N47/12 ,  A01P3/00 ,  A01N37/38 ,  A01N37/46 ,  A01N37/50 ,  A01N43/32 ,  A01N43/40 ,  A01N43/50 ,  A01N43/653 ,  A01N47/14 ,  A01N47/24 ,  A01N61/00

CPC classification number: A01N47/12 ,  A01N43/32 ,  A01N37/50 ,  A01N43/40 ,  A01N37/46 ,  A01N37/38 ,  A01N43/653 ,  A01N43/50 ,  A01N47/24 ,  A01N47/26 ,  A01N2300/00

Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物，其以协同增效有效量包含如下化合物作为活性组分：1)式I的氨基甲酸酯肟醚，其中X为N或CH，和2)至少一种选自唑类、嗜球果伞素类、羧酰胺类、杂环化合物、氨基甲酸盐类、胍类、抗菌素类、硝基苯基衍生物、含硫杂环化合物、有机金属化合物、有机磷化合物、有机氯化合物、无机活性化合物、环氟菌胺、清菌脲、甲菌定、乙菌定、呋氨丙灵、苯菌酮和螺噁茂胺的活性物质II。本发明还涉及一种借助化合物I与活性物质II的混合物防治有害真菌的方法，化合物I与活性物质II在生产所述混合物中的用途以及包含这些混合物的试剂。

公开(公告)号：CN101087529B

公开(公告)日：2010-06-16

申请号：CN200580044738.7

申请日：2005-12-21

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： M·格韦尔 ,  R·施蒂尔 ,  M·尼登布吕克 ,  U·许格尔

IPC: A01N43/80 ,  A01P3/00

CPC classification number: A01N43/80 ,  A01N2300/00

Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物，其以协同增效有效量包含如下化合物作为活性组分：1)式(I)的异噁唑衍生物，和2)至少一种选自唑类、嗜球果伞素类、羧酰胺类、杂环化合物、氨基甲酸盐类、胍类、抗菌素类、硝基苯基衍生物、含硫杂环化合物、有机金属化合物、有机磷化合物、有机氯化合物、无机活性成分、环氟菌胺、清菌脲、甲菌定、乙菌定、呋氨丙灵、苯菌酮和螺噁茂胺的活性成分II。本发明还涉及借助化合物I与活性成分II的混合物防治有害真菌的方法，化合物I与活性物质II在生产所述混合物中的用途以及包含这些混合物的试剂。

公开(公告)号：CN100591207C

公开(公告)日：2010-02-24

申请号：CN200580040465.9

申请日：2005-11-23

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 ,  M·舍勒尔 ,  R·施蒂尔 ,  S·施特拉特曼 ,  M·尼登布吕克 ,  H·D·布里克斯 ,  M·格韦尔 ,  C·贝克

IPC: A01N43/78 ,  A01P3/00 ,  A01N47/34 ,  A01N47/24 ,  A01N47/14 ,  A01N47/04 ,  A01N43/90 ,  A01N43/76 ,  A01N43/40 ,  A01N43/32 ,  A01N41/06 ,  A01N37/50 ,  A01N37/46 ,  A01N37/38 ,  A01N37/34 ,  A01N37/20

CPC classification number: A01N43/78 ,  A01N47/04 ,  A01N2300/00

Abstract: 本发明涉及一种提高a)式(I)的噻唑菌胺的杀真菌效力的方法，其特征在于通过在植物播种之前或之后或植物出苗之前或之后对种子、植物或土壤喷雾或撒粉而以协同增效有效量同时，即分开或一起施用活性物质I与至少一种选自如下b)组的活性物质II：二硫代氨基甲酸盐类，如代森锰、代森锰锌、威百亩或代森联，次磺酸衍生物，如克菌丹或灭菌丹，嗜球果伞素衍生物，如亚胺菌或唑菌胺酯，肉桂酰胺及类似化合物，如烯酰吗啉或氟吗啉，或二噻农、噁唑酮菌、清菌脲、氟啶胺、苯酰菌胺、精甲霜灵或百菌清、N-(2-{4-[3-(4-氯苯基)丙-2-炔基氧基]-3-甲氧基苯基}乙基)-2-甲磺酰氨基-3-甲基丁酰胺、N-(2-{4-[3-(4-氯苯基)丙-2-炔基氧基]-3-甲氧基苯基}乙基)-2-乙磺酰氨基-3-甲基丁酰胺或5-氯-7-(4-甲基哌啶-1-基)-6-(2，4，6-三氟苯基)-[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶，其中不使用聚氧化烯烷基醚作为助剂。还公开了新的噻唑菌胺协同增效混合物、包含这些混合物的试剂以及噻唑菌胺在制备该类混合物中的用途。

公开(公告)号：CN100453535C

公开(公告)日：2009-01-21

申请号：CN200480013983.7

申请日：2004-05-10

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 ,  C·布莱特纳 ,  B·米勒 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉门奥斯 ,  T·格尔特 ,  A·吉普瑟 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  O·瓦格纳 ,  S·施特拉特曼 ,  U·舍夫尔 ,  M·舍雷尔 ,  R·施蒂尔

IPC: C07D239/48 ,  C07D403/14 ,  C07D403/04 ,  C07D491/113 ,  A01N43/54 ,  A01N43/653

CPC classification number: C07D239/48 ,  A01N43/56 ,  C07D403/04

Abstract: 本发明涉及式(I)的嘧啶，其中指数n和取代基L、R1-R3如说明书所定义，以及R4对应于下式(II、III)之一。本发明还涉及制备所述化合物的方法和中间体、包含所述化合物的试剂及其在防治植物病原性真菌中的用途。

公开(公告)号：CN101184736A

公开(公告)日：2008-05-21

申请号：CN200680018924.8

申请日：2006-05-24

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： M·格韦尔 ,  J·迪茨 ,  T·格罗特 ,  A·吉普瑟 ,  M·尼登布吕克

IPC: C07D231/08 ,  A01N43/56

CPC classification number: A01N43/56 ,  C07D231/06

Abstract: 本发明涉及新的式(I)的5－羟基吡唑啉，其中各取代基具有下列含义：B为苯基、萘基或含有1－4个选自O、N或S的杂原子的5或6员杂芳基；A为C＝O、C＝S或SO2；W为CX1X2；X1、X2为氢、氟、氯或溴；R1为烷基、卤代烷基、链烯基、卤代链烯基、炔基或卤代炔基，环烷基，环烯基，环炔基，苯基，含有1－4个选自O、N或S的杂原子的5或6员杂环基或杂芳基；R2为氢或烷基；R3为氢、硝基、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、链烯基、卤代链烯基、炔基、卤代炔基或NR’2，其中R’为氢或烷基；R4为氢、卤素、硝基、氰基、NR’2、烷基、卤代烷基、COOR’或5或6员杂芳基或杂环基。其中前述变量可以根据说明书被取代。本发明还涉及制备所述化合物的方法、它们在防治病原性真菌中的用途以及含有它们的试剂。

公开(公告)号：CN101184394A

公开(公告)日：2008-05-21

申请号：CN200680019168.0

申请日：2006-05-24

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： M·格韦尔 ,  J·迪茨 ,  T·格尔特 ,  A·吉普瑟 ,  M·尼登布吕克

IPC: A01N43/56 ,  A01P3/00

CPC classification number: A01N43/56

Abstract: 本发明涉及新的式(I)的5－羟基吡唑啉，其中各取代基如下所定义：B为苯基、萘基或含有1－4个选自O、N和S的杂原子的5或6员杂芳基；A为C＝O、C＝S或SO2；R1为烷基、卤代烷基、链烯基、卤代链烯基、炔基或卤代炔基，环烷基、环烯基、环炔基、苯基、含有1－4个选自O、N和S的杂原子的5或6员杂环基或杂芳基；R2为烷基、卤代烷基、链烯基、卤代烷基、炔基、卤代炔基、环烷基、环烯基、环炔基、苯基、含有1－4个选自O、N和S的杂原子的5或6员杂芳基或杂环基；R3为氢、硝基、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、链烯基、卤代链烯基、炔基、卤代炔基或NR’2，其中R’相互独立地为氢或烷基；R4为氢、卤素、硝基、氰基、NR’2、烷基、卤代烷基、COOR’或5或6员杂芳基或杂环基；其中上述变量可以如说明书所述被取代。本发明还涉及生产本发明化合物的方法、它们在防治有害真菌中的用途以及包含它们的试剂。

公开(公告)号：CN100357297C

公开(公告)日：2007-12-26

申请号：CN200480003641.7

申请日：2004-01-28

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： B·米勒 ,  T·格尔特 ,  C·布莱特纳 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉门奥斯 ,  A·吉普瑟 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  J·托尔莫艾布拉斯科 ,  O·瓦格纳 ,  M·舍勒尔 ,  S·施特拉特曼 ,  U·舍夫尔 ,  R·施蒂尔勒

IPC: C07D521/00 ,  C07D239/56 ,  C07D403/04 ,  A01N43/54 ,  A01N43/56 ,  A01N43/90

CPC classification number: C07D239/56 ,  A01N43/54 ,  A01N43/56 ,  A01N43/58 ,  A01N43/60 ,  A01N43/653 ,  A01N43/707 ,  A01N43/78 ,  A01N43/82 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D403/04

Abstract: 本发明涉及式(I)的嘧啶，其中Ln如说明书所定义且取代基R1、R2和R3如下所定义：R1为C1-C10烷基、C2-C10链烯基、C2-C10炔基、C3-C12环烷基、C3-C10环烯基、苯基或经由碳键合且含有1-4个选自O、N或S的杂原子的5-10元饱和、部分不饱和或芳族杂环；R2为卤素、氰基、C1-C4烷基、C2-C4链烯基、C2-C4炔基、C1-C4烷氧基、C3-C4链烯氧基或C3-C4炔氧基，其中R2的烷基、链烯基和炔基可以被卤素、氰基、硝基、C1-C2烷氧基或C1-C4烷氧羰基取代；R3为含有1-4个选自O、N或S的杂原子的5或6元饱和、部分不饱和或芳族单-或双环杂环。还公开了制备所述化合物的方法和中间体、包含本发明化合物的物质及其在防治植物病原性真菌中的用途。

公开(公告)号：CN1984902A

公开(公告)日：2007-06-20

申请号：CN200580023702.0

申请日：2005-07-12

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： J·莱茵海默 ,  F·席韦克 ,  T·格尔特 ,  C·布莱特纳 ,  A·施沃格勒尔 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉梅诺斯 ,  U·许格尔 ,  B·米勒 ,  P·舍费尔 ,  J·迪茨 ,  J-B·斯皮克曼 ,  M·舍勒尔 ,  S·施特拉特曼 ,  U·舍夫尔 ,  R·施蒂尔

IPC: C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  A01N43/54

CPC classification number: C07D239/34 ,  C07D401/04 ,  C07D403/12

Abstract: 本发明涉及式(I)的2－取代嘧啶，其中指数n以及取代基R1－R4、B和L如说明书所定义，Y为基团－O－或－S－。本发明还涉及它们的制备方法、农药组合物以及使用本发明化合物防治有害真菌和动物害虫的方法。

公开(公告)号：CN1980932A

公开(公告)日：2007-06-13

申请号：CN200580020702.5

申请日：2005-06-14

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： C·布莱特纳 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉梅诺斯 ,  T·格尔特 ,  U·许格尔 ,  B·米勒 ,  M·尼登布吕克 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  O·瓦格纳 ,  B·纳韦 ,  M·舍勒尔 ,  S·施特拉特曼 ,  U·舍夫尔 ,  R·施蒂尔

IPC: C07D487/04 ,  A01N43/653 ,  A01P3/00 ,  C07D249/00 ,  C07D239/00

CPC classification number: A01N43/90 ,  C07D487/04

Abstract: 本发明涉及式(I)的取代三唑并嘧啶作为杀真菌剂的用途，其中R1为烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、卤代链烯基、环烯基、卤代环烯基、炔基、卤代炔基、萘基，或包含1－4个选自O、N或S的杂原子的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环，R2为氢或基团R1，其中R1和/或R2可以根据说明书任选被取代，和X为卤素。本发明还涉及新的6－(2－甲苯基)三唑并嘧啶，制备这些化合物的方法，包含它们的组合物以及它们在防治植物病原性有害真菌中的用途。