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公开(公告)号:CN1993050A
公开(公告)日:2007-07-04
申请号:CN200580026212.6
申请日:2005-07-28
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor: C·布莱特纳 , J·迪茨 , W·格拉梅诺斯 , T·格尔特 , U·许格尔 , B·米勒 , M·尼登布吕克 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , B·纳韦 , M·舍勒尔 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , R·施蒂尔
IPC: A01N43/90 , A01N59/20 , A01N57/12 , A01N47/38 , A01N47/24 , A01N47/14 , A01N47/04 , A01N43/84 , A01N43/653 , A01N43/54 , A01N43/50 , A01N43/40 , A01N43/32 , A01N43/30 , A01N37/50
CPC classification number: A01N43/90 , A01N43/653 , A01N47/14 , A01N43/50 , A01N57/12 , A01N47/04 , A01N37/34 , A01N43/40 , A01N37/50 , A01N37/46 , A01N43/84 , A01N37/38 , A01N43/28 , A01N47/38 , A01N43/54 , A01N43/32 , A01N59/20 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物,包含协同有效量的如下化合物作为活性组分:1)式(I)的5-氯-6-苯基-7-杂环基氨基三唑并嘧啶,其中D与氮原子一起形成吡咯烷、哌啶或氮杂环,这些环未被取代或被一个或两个甲基取代或被乙基、丙基或丁基取代;和L为甲基、氟或氯;以及2)至少一种选自如下组的活性化合物II:A)唑类;B)嗜球果伞素类;C)酰基丙氨酸类;D)胺衍生物;E)苯胺基嘧啶类;F)二羧酰亚胺类;G)肉桂酰胺类及类似化合物;H)抗菌素;K)二硫代氨基甲酸盐类;L)根据说明书的杂环化合物;M)硫和铜杀真菌剂;N)硝基苯基衍生物;O)苯基吡咯类;P)次磺酸衍生物;Q)根据说明书的其他杀真菌剂;或R)生长延缓剂。本发明还涉及新的三唑并嘧啶,借助式(I)化合物或式(I)化合物与A)-R)组活性化合物的混合物防治有害真菌的方法,式(I)化合物与A)-R)组活性化合物在制备该类混合物中的用途以及包含这些化合物或混合物的组合物。
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公开(公告)号:CN101111250A
公开(公告)日:2008-01-23
申请号:CN200680003598.3
申请日:2006-01-30
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: A61K31/506 , A61K31/505 , C07D239/48 , C07D239/42 , C07D403/04 , C07D401/04 , C07D417/04
CPC classification number: C07D239/48 , C07D239/42 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D417/04
Abstract: 本发明涉及用于治疗,尤其是用于治疗和处理癌症疾病的取代的5-苯基嘧啶I和取代的5-苯基嘧啶I的可药用盐,所述取代的5-苯基嘧啶I在嘧啶环的4位带有基团X,在嘧啶环的6位带有基团Y,基团X表示式NR1R2、OR1a或SR1a的基团,其中R1、R2相互独立地表示氢、C1-C10烷基、C2-C6链烯基,C2-C6炔基、C1-C10卤代烷基、C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基、苯基,或者含有1、2、3或4个氮原子或1、2或3个氮原子和1个硫或氧原子作为环成员的5或6员杂芳基或者5或6员杂环基,这些基团可以未被取代或可以带有1、2、3或4个基团Ra1;或者基团NR1R2也可形成如下5或6员任选被取代的杂环,其含有1、2、3或4个氮原子或1、2或3个氮原子1个硫或氧原子作为环成员,这些原子与NR1R2的氮不相邻,其中2个相邻的C原子或者1个N原子和1个相邻的C原子可由C1-C4亚烷基链连接,其中杂环可以未被取代或可带有1、2、3或4个如权利要求1中所定义的基团Ra1;R1a具有对R1所给的除氢之外的含义之一;基团Y选自卤素、氰基、C1-C4烷基、C2-C4链烯基、C2-C4炔基、C3-C6环烷基、C1-C4烷氧基、C3-C4链烯氧基、C3-C4炔氧基、C1-C6烷硫基、二(C1-C6烷基)氨基或C1-C6烷基氨基,其中Y的烷基、链烯基和炔基可以被卤素、氰基、硝基、C1-C2烷氧基或C1-C4烷氧羰基取代;以及其中嘧啶基团也可以在2位带有不同于氢的基团,其中嘧啶环的5位中的苯环可以未被取代或可以带有1、2、3、4或5个不同于氢的基团L。
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公开(公告)号:CN101080409A
公开(公告)日:2007-11-28
申请号:CN200580043367.0
申请日:2005-12-16
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D487/04 , A01N43/90
Abstract: 本发明涉及新的7-氨基-6-杂芳基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶化合物及其可农用盐,还涉及其在防治病原性真菌中的用途以及包含至少一种该化合物作为活性组分的作物保护试剂。所述新的7-氨基-6-杂芳基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶化合物对应于通式(I),其中取代基R1、R2、Het、X和Y如下所定义:Het为选自吡啶基、哒嗪基、吡嗪基、1,2,4-三嗪基和1,3,5-三嗪基的6员杂芳族基团,其中该6员杂芳族基团包含1、2或3个相同或不同的取代基L,R1、R2相互独立地为氢、C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基、C1-C8烷氧基、C3-C8环烷基、C3-C8环烷氧基、C5-C10双环烷基、C3-C8卤代环烷基、C2-C8链烯基、C2-C8链烯氧基、C4-C10链二烯基、C2-C8卤代链烯基、C3-C8环烯基、C3-C8卤代环烯基、C2-C8炔基、C2-C8炔氧基、C2-C8卤代炔基、NH2、C1-C8烷基氨基、二-C1-C8烷基氨基、苯基、萘基或5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环,X为氢、卤素、OH、氰基、C1-C4烷基等,Y为氢、卤素、氰基、C1-C4烷基等。
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公开(公告)号:CN1980932A
公开(公告)日:2007-06-13
申请号:CN200580020702.5
申请日:2005-06-14
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor: C·布莱特纳 , M·格韦尔 , W·格拉梅诺斯 , T·格尔特 , U·许格尔 , B·米勒 , M·尼登布吕克 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , O·瓦格纳 , B·纳韦 , M·舍勒尔 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , R·施蒂尔
IPC: C07D487/04 , A01N43/653 , A01P3/00 , C07D249/00 , C07D239/00
CPC classification number: A01N43/90 , C07D487/04
Abstract: 本发明涉及式(I)的取代三唑并嘧啶作为杀真菌剂的用途,其中R1为烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、卤代链烯基、环烯基、卤代环烯基、炔基、卤代炔基、萘基,或包含1-4个选自O、N或S的杂原子的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环,R2为氢或基团R1,其中R1和/或R2可以根据说明书任选被取代,和X为卤素。本发明还涉及新的6-(2-甲苯基)三唑并嘧啶,制备这些化合物的方法,包含它们的组合物以及它们在防治植物病原性有害真菌中的用途。
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公开(公告)号:CN1964974A
公开(公告)日:2007-05-16
申请号:CN200580019086.1
申请日:2005-06-08
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor: C·布雷特纳 , M·格韦尔 , W·格拉梅诺斯 , T·格罗特 , U·许格尔 , B·米勒 , M·尼登布吕克 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , O·瓦格纳 , M·拉克 , B·纳韦 , M·舍勒尔 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , R·施蒂尔
IPC: C07D487/04 , A01N43/647
CPC classification number: A01N43/90 , C07D487/04
Abstract: 本发明涉及式(I)的三唑并嘧啶,其中指数n以及取代基R、R1、R2和X如下所定义:X代表硝基、基团-C(S)NR3R4、基团-C(=N-OR5)(NR6R7)或基团-C(=N-NR8R9)(NR10R11);R代表卤素、氰基、羟基、氰氧基、烷基、链烯基、炔基、卤代烷基、卤代链烯基、烷氧基、链烯氧基、炔氧基、卤代烷氧基、环烷基、环烯基、环烷氧基、烷氧羰基、链烯氧羰基、炔氧羰基、氨基羰基、烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基、烷氧亚氨基烷基、链烯氧亚氨基羰基、炔氧亚氨基烷基、烷基羰基、链烯基羰基、炔基羰基、环烷基羰基或含有1、2、3或4个选自O、N或S的杂原子的5-10员饱和、部分不饱和或芳族杂环;R1代表其中一个碳原子可以被硅原子替换的烷基,链烯基,炔基,环烷基,环烯基,苯基,萘基,或经由碳原子连接且含有1、2、3或4个相互独立地选自O、N和S的杂原子作为环成员的5-10员饱和、部分不饱和或芳族杂环;其中R1可以如说明书所定义任选被取代;R2代表如说明书所定义可被取代的烷基、链烯基或炔基;R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10和R11相互独立地选自氢、烷基、环烷基、链烯基或炔基,其中后提到的4个基团可以如说明书所定义任选被取代;或者R3和R4、R6和R7、R8和R9和/或R10和R11与它们所连接的氮原子一起形成可以如说明书所定义任选被取代的4、5或6员饱和或部分不饱和环;以及n代表0或整数1、2、3或4之一。还公开了其可农用盐,含有至少一种通式(I)化合物和/或其可农用盐和至少一种液体或固体载体的作物保护剂以及一种防治植物病原性有害真菌的方法。
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公开(公告)号:CN1980935A
公开(公告)日:2007-06-13
申请号:CN200580023045.X
申请日:2005-07-06
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor: C·布莱特纳 , M·格韦尔 , W·格拉梅诺斯 , T·格尔特 , U·许格尔 , B·米勒 , M·尼登布吕克 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , O·瓦格纳 , B·纳韦 , M·舍勒尔 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , R·施蒂尔
IPC: C07D487/04 , A01N43/90
CPC classification number: A01N43/90 , C07D487/04
Abstract: 本发明涉及式(I)的取代三唑并嘧啶,其中各取代基具有下列含义:R1为烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、卤代链烯基、环烯基、卤代环烯基、炔基、卤代炔基或苯基、萘基,或包含1-4个选自O、N和S的杂原子的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环;R2为氢或基团R1,R1和R2与它们所连接的氮原子一起还可以形成经由N连接且可以另外包含1-3个选自O、N和S的杂原子作为环成员和/或可以根据说明书被取代的5或6员杂环基或杂芳基;L为氟、氯或甲基;X为氰基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或C1-C2卤代烷氧基,其中若R1和R2一起为亚正戊基或3-甲基亚正戊基且L为氟或者R1和R2一起为3-甲基亚正戊基且L为氯,则X不为甲基。本发明还涉及一种生产这些化合物的方法和中间体、包含它们的组合物及其在防治植物病原性有害真菌中的用途。
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公开(公告)号:CN1964629A
公开(公告)日:2007-05-16
申请号:CN200580019087.6
申请日:2005-06-08
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor: C·布莱特纳 , M·格韦尔 , W·格拉梅诺斯 , T·格尔特 , U·许格尔 , B·米勒 , M·尼登布吕克 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , O·瓦格纳 , L·帕尔拉帕多 , M·拉克 , B·纳韦 , M·舍勒尔 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , R·施蒂尔
IPC: A01N43/90 , C07D487/04
CPC classification number: A01N43/90
Abstract: 本发明涉及式(I)的三唑并嘧啶的用途,其中R1、R2为氢、烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、链二烯基、卤代链烯基、环烯基、卤代环烯基、炔基、卤代炔基、C3-C6环炔基、苯基、萘基或含有1、2、3或4个选自O、N或S的杂原子的5-10员饱和、部分不饱和或芳族杂环。R1、R2可以如说明书所述被取代或R1和R2与它们所连接的氮原子一起可以形成经由氮连接的5-8员杂环基或杂芳基。此外,R1、R2另外含有1、2或3个选自O、N和S的杂原子作为环成员和/或可以如说明书所述被取代。此外,在式(I)中,L相互独立地为卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、链烯氧基、氰基、C(=O)A1、S(=O)mA2、NRcRd或NRc-(C=O)-Rd,其中A1、A2、Rc、Rd和m如说明书所述定义;L1为卤素、烷基或卤代烷基;L2为硝基、基团-C(S)NR3R4、基团-C(=N-OR5)(NR6R7)或基团-C(=N-NR8R9)(NR10R11);X为卤素、氰基、烷基、烷氧基、卤代烷基或卤代烷氧基;R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10和R11相互独立地选自氢、烷基、环烷基、链烯基和炔基,其中后提到的4个基团可以任选如说明书所述被取代;或R3和R4、R6和R7、R8和R9和/或R10和R11与它们所连接的氮原子一起形成可以任选如说明书所述被取代的4、5或6员饱和或部分不饱和环;n为0、1、2或3。还公开了其可农用盐,新型三唑并嘧啶,包含至少一种式(I)化合物和至少一种固体或液体载体的作物保护组合物以及一种防治植物病原性有害真菌的方法。
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公开(公告)号:CN1953662A
公开(公告)日:2007-04-25
申请号:CN200580015355.7
申请日:2005-05-11
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor: C·布莱特纳 , M·格韦尔 , W·格拉梅诺斯 , T·格尔特 , U·许格尔 , B·米勒 , M·尼登布吕克 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , O·瓦格纳 , B·纳韦 , M·舍勒尔 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , R·施蒂尔
IPC: A01N43/90 , A01P3/00 , A01N59/06 , A01N59/02 , A01N57/12 , A01N47/38 , A01N47/34 , A01N47/24 , A01N47/04 , A01N43/76 , A01N43/653 , A01N43/50 , A01N43/40 , A01N43/36 , A01N43/32 , A01N37/48 , A01N37/46 , A01N37/38 , A01N37/34
Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物,包含协同有效量的如下化合物作为活性组分:1)式(I)的5-甲基-7-氨基三唑并嘧啶,其中R1为烷基、卤代烷基、链烯基或环戊基,R2为氢或烷基,R1和R2与它们所连接的氮原子一起还可以形成可以被甲基取代哌啶基环,L1为氟或氯,L2、L3相互独立地为氢、氟或氯;和2)至少一种选自下组的其他活性化合物:A)唑类;B)嗜球果伞素类;C)酰基丙氨酸类;D)胺衍生物;E)苯胺基嘧啶类;F)二羧酰亚胺类;G)肉桂酰胺类和类似物;H)抗生素类;K)二硫代氨基甲酸盐类;L)杂环化合物;M)硫和铜杀真菌剂;N)硝基苯基衍生物;O)苯基吡咯类;P)次磺酸衍生物;Q)其他杀真菌剂;R)生长延缓剂。本发明还涉及新型三唑并嘧啶、使用化合物(I)与A)-R)组活性化合物的混合物防治致病性真菌的方法、化合物(I)与A)-R)组化合物在制备该类混合物中的用途以及包含这些混合物的组合物。
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公开(公告)号:CN1938313A
公开(公告)日:2007-03-28
申请号:CN200580010852.8
申请日:2005-03-26
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor: C·布莱特纳 , M·格韦尔 , W·格拉梅诺斯 , T·格罗特 , U·许格尔 , B·米勒 , M·尼敦布吕克 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , O·瓦格纳 , M·拉克 , B·纳韦 , M·舍勒尔 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , R·施蒂尔
IPC: C07D487/04 , A01N43/90
CPC classification number: A01N43/90 , C07D487/04
Abstract: 本发明涉及式(I)的6-(2-氟苯基)三唑并嘧啶,其中各取代基如下所定义:R1为C4-C8烷基、C4-C8卤代烷基、取代的C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基、C5-C8链烯基、C2-C8卤代链烯基、C3-C6环烯基、C3-C6卤代环烯基、C2-C8炔基、C2-C8卤代炔基或苯基、萘基,或含有1-4个选自O、N和S的杂原子的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环;R2为氢、C1-C3烷基或在R1下所提到的基团之一;R1和R2与它们所连接的氮原子一起还可以形成经由N连接且可以另外含有1-3个选自O、N和S的杂原子作为环成员的5或6员杂环基或杂芳基,但任选被甲基取代的哌啶-1-基除外;R1和/或R2可以根据说明书被取代;L1为氯或氟;L2为氢,若L1为氟,则L2也为氟;X为烷基。本发明还涉及一种制备所述化合物的方法、包含它们的组合物以及它们在防治植物病原性有害真菌中的用途。
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公开(公告)号:CN1938312A
公开(公告)日:2007-03-28
申请号:CN200580010599.6
申请日:2005-03-29
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor: C·布莱特纳 , M·格韦尔 , W·格拉梅诺斯 , T·格尔特 , U·许格尔 , B·米勒 , M·尼敦布吕克 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , O·瓦格纳 , M·拉克 , B·纳韦 , M·舍勒尔 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , R·施蒂尔
IPC: C07D487/04 , A01N43/90
CPC classification number: A01N43/90 , C07D487/04
Abstract: 本发明涉及式(I)的6-(2,6-二氯苯基)三唑并嘧啶,其中各取代基具有下列定义:R1、R2为氢、烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、卤代链烯基、环烯基、卤代环烯基、炔基、卤代炔基或苯基、萘基或含有1-4个选自O、N和S的杂原子的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环;R1和R2与它们所连接的氮原子一起还可以形成经由N连接、可以另外含有1-3个选自O、O和S的杂原子作为环成员且根据说明书被取代的5或6员杂环基或杂芳基;X为烷基、氰基、烷氧基、卤代烷氧基、链烯氧基或卤代链烯氧基,但当R1和R2一起为哌啶-1-基或4-甲基哌啶-1-基时,X不为C1-C4烷基。本发明还涉及生产所述化合物的方法、包含它们的组合物以及它们在防治植物病原性有害真菌中的用途。
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