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公开(公告)号：CN100403901C
公开(公告)日：2008-07-23
申请号：CN200610072086.4
申请日：2003-03-04
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: A01N43/653 , A01P3/00
CPC classification number: A01N43/653 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物，其包含协同有效量的如下组分：(1)式(I)的2-[2-(1-氯环丙基)-3-(2-氯苯基)-2-羟基丙基]-2，4-二氢-[1，2，4]-三唑-3-硫酮(Prothioconazole)或其盐或加合物和至少一种选自(2)氧唑菌、环戊唑菌、丙环唑、喹唑菌酮、戊菌唑、醚唑、己唑醇、环唑醇、氟硅唑、氟醚唑、腈苯唑、腈菌唑、硅氟唑、环戊唑醇和戊叉唑菌中的其它三唑或其盐或加合物。
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公开(公告)号：CN1312995C
公开(公告)日：2007-05-02
申请号：CN03814084.5
申请日：2003-06-06
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: A01N43/653 , A01N35/04 , A01N37/52 , A01P3/00
CPC classification number: A01N35/04 , A01N37/52 , A01N43/653 , A01N47/24 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及包含如下化合物作为活性组分的杀真菌混合物：(1)式(I)的苄胺肟衍生物，其中取代基和符号可以具有下列含义：R代表氢、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基；n代表1、2或3；(2)式(II)的二苯甲酮，其中R1代表氯、甲基、甲氧基、乙酰氧基、新戊酰氧基或羟基；R2代表氯或甲基；R3代表氢、卤素或甲基；和R4代表C1-C6烷基或苄基，其中苄基的苯基部分可以带有卤素或甲基取代基；和(3)式(III)的氧唑菌；和任选(4)式(IV)的百克敏。本发明的杀真菌混合物以协同有效量包含上述组分。
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公开(公告)号：CN1312134C
公开(公告)日：2007-04-25
申请号：CN02825535.6
申请日：2002-11-15
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： A·吉普瑟 , T·格罗特 , A·施沃格勒尔 , J·莱茵海默 , F·席韦克 , J·托尔莫艾布拉斯科 , I·罗泽 , P·舍费尔 , M·格韦尔 , W·格拉门奥斯 , B·米勒 , E·安莫曼 , S·斯特瑞斯曼 , G·洛伦兹 , R·施蒂尔勒
IPC: C07D239/46 , C07D239/48 , C07D239/42 , C07D239/52 , C07D403/12 , A01N43/54
CPC classification number: C07D239/42 , C07D239/47 , C07D239/48 , C07D239/52 , C07D403/12
Abstract: 本发明描述了式(I)的5-苯基嘧啶：其中各取代基和指数定义如下：R1、R2是氢、烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、卤代链烯基、炔基或者卤代炔基，R1和R2也可与它们所连接的氮原子一起形成饱和或不饱环，该环可以被醚键、硫代基团、亚磺酰基或磺酰基间隔和/或可被1-4个基团Ra和/或Rb取代；R3是氢、卤素、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基或链烯氧基；R4是氢、卤素、氰基、羟基、巯基、叠氮基、烷基、链烯基、炔基、卤代烷基、烷氧基、链烯氧基、炔氧基、卤代烷氧基、烷硫基、链烯硫基、炔硫基、卤代烷硫基、-ON＝CRaRb、-CRc＝NORa、-NRcN＝CRaRb、-NRaRb、-NRcNRaRb、-NORa、-NRcC(＝NRc’)NRaRb、-NRcC(＝O)NRaRb、-NRaC(＝O)Rc、-NRaC(＝NORc)Rc’、-OC(＝O)Rc、-C(＝NORc)NRaRb、-CRc(＝NNRaRb)、-C(＝O)NRaRb或-C(＝O)Rc，其中Ra、Rb和Rc如说明书所定义；X是卤素、烷基、烷氧基或卤代烷基；以及m是1-5之间的整数。本发明还涉及制备这些化合物的方法、包含它们的组合物以及它们在控制有害真菌中的用途。
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公开(公告)号：CN1271071C
公开(公告)日：2006-08-23
申请号：CN02814398.1
申请日：2002-07-08
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 , H·索特 , B·穆勒 , M·格韦尔 , W·格拉门奥斯 , T·格罗特 , A·吉普瑟 , J·莱茵海默 , I·罗泽 , P·舍费尔 , F·席韦克 , M·雷克 , E·默尔曼 , S·斯特瑞斯曼 , G·洛伦兹 , R·施蒂尔勒
IPC: C07D487/04 , A01N43/90 , C07D249/00 , C07D239/00
CPC classification number: C07D487/04 , A01N43/90
Abstract: 本发明涉及式(I)的取代的6-(2-甲苯基)-三唑并嘧啶，其中R1和R2独立地表示氢或烷基、链烯基、炔基、链二烯基、卤代烷基、卤代链烯基、环烷基、苯基、萘基、含有1-4个氮原子或含有1-3个氮原子和1个硫原子或氧原子的5或6元杂环基，或含有1-4个氮原子或含有1-3个氮原子和1个硫原子或氧原子的5或6元杂芳基，或其中基团R1和R2可以是未取代的或如说明书所述被取代，或R1和R2与其相邻氮原子一起代表5或6元杂环，其含有1-4个氮原子或含有1-3个氮原子和1个硫原子或氧原子且可以被取代；R3为卤素、氰基、烷基、烷氧基、卤代烷基或C(＝O)A，其中A为氢、羟基、烷基、氨基或单-或二烷基氨基；n为1-4的整数；以及X为卤素、氰基、烷基、烷氧基、卤代烷氧基或链烯氧基。本发明还涉及它们的制备方法、包含它们的组合物以及它们在防治植物病原性真菌中的用途。
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公开(公告)号：CN1662139A
公开(公告)日：2005-08-31
申请号：CN03814084.5
申请日：2003-06-06
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: A01N37/52 , A01N35/04 , A01N43/653 , A01N43/56
CPC classification number: A01N35/04 , A01N37/52 , A01N43/653 , A01N47/24 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及包含如下化合物作为活性组分的杀真菌混合物：(1)式(I)的苄胺肟衍生物，其中取代基和符号可以具有下列含义：R代表氢、卤素、C1－C4烷基、C1－C4卤代烷基、C1－C4烷氧基或C1－C4卤代烷氧基；n代表1、2或3；(2)式(II)的二苯甲酮，其中R1代表氯、甲基、甲氧基、乙酰氧基、新戊酰氧基或羟基；R2代表氯或甲基；R3代表氢、卤素或甲基；和R4代表C1－C6烷基或苄基，其中苄基的苯基部分可以带有卤素或甲基取代基；和(3)式(III)的氧唑菌；和任选(4)式(IV)的百克敏。本发明的杀真菌混合物以协同有效量包含上述组分。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1294487A
公开(公告)日：2001-05-09
申请号：CN99804315.X
申请日：1999-03-22
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: A01N37/50
CPC classification number: A01N37/50 , A01N43/54 , A01N2300/00
Abstract: 本发明提供了一种杀真菌混合物,其中包含增效有效量的以下物质作为活性组分:a)式Ⅰ苯乙酸衍生物及其盐,其中各取代基及下标如说明书所定义,和b)至少一种式Ⅱ至Ⅴ的化合物。
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公开(公告)号：CN100488952C
公开(公告)日：2009-05-20
申请号：CN02806579.4
申请日：2002-03-13
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： T·格罗特 , A·吉普瑟 , J·莱茵海默 , I·罗泽 , P·舍费尔 , F·席韦克 , H·索特 , M·格韦尔 , B·穆勒 , J·托尔莫艾布拉斯科 , E·安莫曼 , S·斯特瑞斯曼 , G·洛伦兹 , R·施蒂尔勒
IPC: C07D239/42 , A01N43/54 , C07D403/04 , C07D473/00 , C07D487/04 , A01P3/00
CPC classification number: C07D239/42 , A01N43/54 , A01N43/56 , A01N43/60 , A01N43/647 , A01N43/653 , A01N43/713 , A01N43/90 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D403/04 , C07D473/06 , C07D487/04
Abstract: 本发明涉及式(I)的5-苯基嘧啶，其中各取代基具有下列含义：R1代表含有1-4个选自O、N或S的杂原子的5-10元饱和、部分不饱和或芳族单环或双环杂环，该杂环可以如说明书所定义的那样被取代；R2代表氢、卤素、氰基、烷基、卤代烷基或烷氧基；R3和R4代表氢、烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、卤代链烯基、环烯基、炔基、卤代炔基或环炔基；R3和R4与它们所键合的氮原子一起也可形成可以被杂原子间隔且带有至少一个取代基的5-或6-元环；R5和R6代表氢、卤素、烷基、卤代烷基或烷氧基；R7和R8代表氢、卤素、烷基或卤代烷基；以及R9代表氢、卤素、烷基、烷氧基、环烷氧基、卤代烷氧基或烷氧羰基。本发明还涉及制备所述化合物的方法和中间体产物以及所述化合物在防治致病真菌中的用途。
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公开(公告)号：CN1328956C
公开(公告)日：2007-08-01
申请号：CN03805056.0
申请日：2003-02-26
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: A01N47/24 , A01N43/653 , A01P3/00
CPC classification number: A01N43/653 , A01N37/18 , A01N37/50 , A01N43/40 , A01N43/56 , A01N47/24 , C07D249/12 , A01N37/52 , A01N2300/00
Abstract: 公开了一种杀真菌混合物，其包含协同有效量的如下组分：(1)式(Ⅰ)的2-[2-(1-氯环丙基)-3-(2-氯苯基)-2-羟基丙基]-2，4-二氢-[1，2，4]-三唑-3-硫酮或其盐或加合物和至少一种选自如下的其它杀真菌化合物或其盐或加合物：(2)式(Ⅱ)的肟菌酯，(3)式(Ⅲ)的啶氧菌酯，(4)式(Ⅳ)的百克敏，(5)式(Ⅴ)的Dimoxystrobin和(6)式(Ⅵ)的嗜球果伞素衍生物。
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公开(公告)号：CN1939126A
公开(公告)日：2007-04-04
申请号：CN200610141842.4
申请日：2003-06-06
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: A01N35/04 , A01N37/52 , A01N43/653 , A01N47/24 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及包含如下化合物作为活性组分的杀真菌混合物：(1)式(I)的苄胺肟衍生物，其中取代基和符号可以具有下列含义：R代表氢、卤素、C1－C4烷基、C1－C4卤代烷基、C1－C4烷氧基或C1－C4卤代烷氧基；n代表1、2或3；(2)式(II)的二苯甲酮，其中R1代表氯、甲基、甲氧基、乙酰氧基、新戊酰氧基或羟基；R2代表氯或甲基；R3代表氢、卤素或甲基；和R4代表C1－C6烷基或苄基，其中苄基的苯基部分可以带有卤素或甲基取代基；和(3)式(III)的氧唑菌；和任选(4)式(IV)的百克敏。本发明的杀真菌混合物以协同有效量包含上述组分。
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公开(公告)号：CN1922999A
公开(公告)日：2007-03-07
申请号：CN200610115730.1
申请日：2003-03-19
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: A01N43/653 , A01P3/00 , A01N37/50
CPC classification number: A01N43/653 , A01N37/46 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及一种杀真菌混合物，其包含协同有效量的如下组分：(1)式(I)的2－[2－(1－氯环丙基)－3－(2－氯苯基)－2－羟基丙基]－2，4－二氢－[1，2，4]－三唑－3－硫酮(Prothioconazole)或其盐或加合物，和(6)式(VI)化合物。
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