杀菌混剂
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN1331563A

    公开(公告)日:2002-01-16

    申请号:CN99814949.7

    申请日:1999-12-11

    Abstract: 本发明涉及一种杀菌混剂,作为活性组份包括增效有效量的:a)式Ⅰ化合物、其N-氧化物或它的一种盐,其中的基团具有以下含义:R1、R2、R3、R4彼此独立地是:氢、羟基、硝基、卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-烷硫基、C1-C4-卤代烷硫基;R5、R6、R7彼此独立地是:氢、羟基、氰基、硝基、卤素、C1-C7-烷基、C1-C7-卤代烷基、C1-C7-烷氧基、C1-C7-卤代烷氧基、C1-C7-烷硫基、C1-C7-卤代烷硫基、C1-C7-羟基烷基、C2-C4-酰基、芳基、芳氧基,其中含芳基的基团其芳基部分可以连有一个至三个选自如下的基团:氰基、硝基、卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-烷硫基和C1-C4-卤代烷硫基,和b)式Ⅱ的氨基甲酸酯类,其中T是CH或N,n是0、1或2和R是卤素、C1-C4-烷基或C1-C4-卤代烷基,其中若n是2时R可以不同。

    杀真菌混合物
    5.
    发明授权

    公开(公告)号:CN1167342C

    公开(公告)日:2004-09-22

    申请号:CN99805809.2

    申请日:1999-04-23

    CPC classification number: A01N47/12 A01N47/24 A01N37/50 A01N2300/00

    Abstract: 本发明提供了一种杀真菌混合物,其中包含增效有效量的至少一种选自以下的化合物:a1)具有结构式(I)的氨基甲酸酯,其中T为CH或N,n为0、1或2,且R为卤素、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基,其中基团R在n为2时可以不同,a2)具有结构式(II)的肟醚羧酸酯,或a3)具有结构式(III)的肟醚羧酰胺;和b)一种具有结构式(IV)的化合物,其中取代基R1-R3含义如下:R1为C1-C4烷基、C2-C4链烯基、C2-C4炔基、C1-C4烷基-C3-C7环烷基,其中这些基团可携带选自卤素、氰基和C1-C4烷氧基的取代基,R2为C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基,R3为氢原子、卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷基硫基、N-C1-C4烷基氨基、C1-C4卤代烷基或C1-C4卤代烷氧基,Y为O、S、CHR4或NR5,其中R4和R5可具有在R2时提及的含义,n为0、1、2、或3。本发明还涉及使用这些混合物来防治有害真菌的方法。

    基于吗啉或哌啶衍生物和肟醚衍生物的杀菌混剂

    公开(公告)号:CN1331560A

    公开(公告)日:2002-01-16

    申请号:CN99814749.4

    申请日:1999-12-11

    Abstract: 本发明涉及一种杀菌混剂,包括增效有效量的下列活性组份:a)选自化合物(Ⅰa)、(Ⅰb)、(Ⅰc)和(Ⅰd)的吗啉或哌啶衍生物(Ⅰ)和式Ⅱ化合物,取代基X1至X5和R1至R4具有如下含义:X1代表C1-C4-卤代烷基,C1-C4-卤代烷氧基或卤素;X1至X5彼此独立地代表氢、卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基或C1-C4-卤代烷氧基;R1代表C1-C4-烷基、C2-C6-链烯基、C2-C6-链炔基、C1-C4-烷基-C3-C7-环烷基、C1-C4-烷基-C3-C7-环烯基,以及这些基团可以带有选自如下的取代基:卤素、氰基和C1-C4-烷氧基;R2代表苯基或含有至少一个选自N、O和S的杂原子的5-或6-元饱和或不饱和杂环基,所述环状基团可以具有一个至三个选自下列的取代基:卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-烷氧基-C2-C4-链烯基、C1-C4-烷氧基-C2-C4-链炔基;R3和R4彼此独立地代表C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-烷硫基、N-C1-C4-烷基胺基、C1-C4-卤代烷基或C1-C4-卤代烷氧基。

    杀真菌混合物
    10.
    发明公开

    公开(公告)号:CN1216443A

    公开(公告)日:1999-05-12

    申请号:CN97194054.1

    申请日:1997-04-23

    Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物,它包含增效活性量的a)式Ⅰ的氨基甲酸酯,其中T是CH或N,n是0、1或2,且R是卤素、C1-C4-烷基或C1-C4-卤代烷基,当n是2时基团R可以不同,和至少一种选自b)-d)组中的化合物:b)式Ⅱ的肟醚,其中取代基具有下列含意:X是氧或氨基(NH);Y是CH或N;Z是氧、硫、氨基(NH)或C1-C4-烷基氨基(N-C1-C4-烷基);R’是烷基、卤代烷基、链烯基、卤代链烯基、炔基、卤代炔基、环烷基甲基或是可被取代的苄基,c.1)式Ⅲa的肟醚羧酸酯,c.2)式Ⅲb的肟醚羧酰胺,c.3)式Ⅲc的甲氧基丙烯酸酯,d)选自化合物Ⅳ.1至Ⅳ.17的唑衍生物Ⅳ:1-[(2RS,4RS;2RS,4SR)-4-溴-2-(2,4-二氯苯基)四氢呋喃基]-1H-1,2,4-三唑(Ⅳ.1),2-(4-氯苯基)-3-环丙基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-丁-2-醇(Ⅳ.2),(+)-4-氯-4-[4-甲基-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1,3-二氧戊环-2-基]苯基4-氯苯基醚(Ⅳ.3),(E)-(R,S)-1-(2,4-二氯苯基)-4,4-二甲基-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)戊-1-烯-3-醇(Ⅳ.4),(Z)-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-2-(4-氟苯基)-3-(2-氯苯基)环氧乙烷(Ⅳ.5),4-(4-氯苯基)-2-苯基-2-(1H-1,2,4-三唑基甲基)-丁腈(Ⅳ.6),3-(2,4-二氯苯基)-6-氟-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)喹唑啉-4(3H)-酮(Ⅳ.7),双(4-氟苯基)(甲基)(1H,1,2,4-三唑-1-基甲基)-甲硅烷(Ⅳ.8),(R,S)-2-(2,4-二氯苯基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-己-2-醇(Ⅳ.9),(1RS,5RS;1RS,5SR)-5-(4-氯苄基)-2,2-二甲基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)环戊醇(Ⅳ.10),N-丙基-N-[2-(2,4,6-三氯苯氧基)乙基]咪唑-1-羧酰胺(Ⅳ.11),(+)-1-[2-(2,4-二氯苯基)-4-丙基-1,3-二氧戊环-2-基-甲基]-1H-1,2,4-三唑(Ⅳ.12),(R,S)-1-(4-氯苯基)-4,4-二甲基-3-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)戊-3-醇(Ⅳ.13),(+)-2-(2,4-二氯苯基)-3-(1H-1,2,4-三唑基)丙基1,1,2,2-四氟乙基醚(Ⅳ.14),(E)-1-[1-[[4-氯-2-(三氟甲基)苯基]亚氨基]-2-丙氧基乙基]-1H-咪唑(Ⅳ.15),(RS)-2,4’-二氟-α-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)二苯甲醇(Ⅳ.16),2-对氯苯基-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)己腈(Ⅳ.17)。

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