公开(公告)号：CN1486138A

公开(公告)日：2004-03-31

申请号：CN02803673.5

申请日：2002-01-12

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： A·普托克 ,  E·阿默曼 ,  R·施蒂尔勒 ,  G·洛伦茨 ,  S·施特拉特曼 ,  M·舍雷尔 ,  K·舍尔贝格尔 ,  A·雷迪希

IPC: A01N47/14

CPC classification number: A01N47/14 ,  A01N43/90 ,  A01N43/80 ,  A01N43/50 ,  A01N2300/00

Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物，其包含协同有效量的A)式(I)的咪唑衍生物，其中R1和R2代表卤素和可被卤素或C1－C4烷基取代的苯基，或R1和R2与桥接C=C双键一起形成3，4－二氟亚甲基二氧基苯基，R3代表氰基或卤素，以及R4代表二(C1－C4烷基)氨基或可带有两个C1－C4烷基的异噁唑－4－基；和B)选自亚乙基双(二硫代氨基甲酸)锰(锌配合物)(IIa)、亚乙基双(二硫代氨基甲酸)锰(IIb)、氨合亚乙基双(二硫代氨基甲酸)锌(IIc)以及亚乙基双(二硫代氨基甲酸)锌(IId)的二硫代氨基甲酸盐(II)。本发明还涉及使用化合物(I)和(II)的混合物防治致病真菌的方法、含有化合物(I)和(II)的配制剂以及化合物(I)和(II)在制备该类混合物中的用途。

公开(公告)号：CN100512645C

公开(公告)日：2009-07-15

申请号：CN02803782.0

申请日：2002-01-19

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： A·普托克 ,  E·阿默曼 ,  R·施蒂尔勒 ,  G·洛伦茨 ,  S·施特拉特曼 ,  M·舍雷尔 ,  K·舍尔贝格尔 ,  A·雷迪希

IPC: A01N47/12 ,  A01N43/90 ,  A01N43/50 ,  A01P3/00

CPC classification number: A01N47/12 ,  A01N43/90 ,  A01N43/50 ,  A01N2300/00

Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物，其包含协同有效量的A)式(I)的咪唑衍生物，其中R1和R2代表卤素或可以被卤素或烷基取代的苯基，或R1和R2与桥接C＝C双键一起形成3，4-二氟亚甲基二氧基苯基，R3代表氰基或卤素，和R4代表二烷基氨基或可以带有两个烷基的异噁唑-4-基；和B)式(II)的缬氨酰胺，其中R’代表在4位被卤素、C1-C4-烷基或C1-C4-烷氧基取代的苯基，1-或2-萘基或在6位被卤素取代的苯并噻唑-2-基，和R”代表C3-C4-烷基。本发明还涉及使用化合物(I)和(II)的混合物防治致病真菌的方法以及化合物(I)和(II)在制备该类混合物中的用途。

公开(公告)号：CN1525819A

公开(公告)日：2004-09-01

申请号：CN02803782.0

申请日：2002-01-19

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： A·普托克 ,  E·阿默曼 ,  R·施蒂尔勒 ,  G·洛伦茨 ,  S·施特拉特曼 ,  M·舍雷尔 ,  K·舍尔贝格尔 ,  A·雷迪希

IPC: A01N47/12 ,  A01N43/90 ,  A01N43/50

CPC classification number: A01N47/12 ,  A01N43/90 ,  A01N43/50 ,  A01N2300/00

Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物，其包含协同有效量的A)式(I)的咪唑衍生物，其中R1和R2代表卤素或可以被卤素或烷基取代的苯基，或R1和R2与桥接C＝C双键一起形成3，4－二氟亚甲基二氧基苯基，R3代表氰基或卤素，和R4代表二烷基氨基或可以带有两个烷基的异噁唑－4－基；和B)式(II)的缬氨酰胺，其中R’代表在4位被卤素、C1－C4－烷基或C1－C4－烷氧基取代的苯基，1－或2－萘基或在6位被卤素取代的苯并噻唑－2－基，和R”代表C3－C4－烷基。本发明还涉及使用化合物(I)和(II)的混合物防治致病真菌的方法以及化合物(I)和(II)在制备该类混合物中的用途。